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產(chǎn)能擴張對行業(yè)景氣構(gòu)成潛在制約

2010-10-12 13:15 來源:中國醫(yī)藥聯(lián)盟 我要評論 (0) 點擊:

核心提示: 中國制藥業(yè)的產(chǎn)能擴張,是激化市場份額與價格競爭的主要驅(qū)動因素。歷史數(shù)據(jù)顯示,為滿足2004年6月底之前化學(xué)原料藥和全部藥品制劑在符合GMP的條件下生產(chǎn)的監(jiān)管要求,制藥企業(yè)于2000年開始對設(shè)備、廠房等進行符合GMP要求的改造,刺激行業(yè)整體產(chǎn)能的大幅提高。

   中國制藥業(yè)的產(chǎn)能擴張,是激化市場份額與價格競爭的主要驅(qū)動因素。歷史數(shù)據(jù)顯示,為滿足2004年6月底之前化學(xué)原料藥和全部藥品制劑在符合GMP的條件下生產(chǎn)的監(jiān)管要求,制藥企業(yè)于2000年開始對設(shè)備、廠房等進行符合GMP要求的改造,刺激行業(yè)整體產(chǎn)能的大幅提高。因此,盡管GMP認(rèn)證制度的推行淘汰了部分落后企業(yè),但是產(chǎn)能擴張仍迅速推高了行業(yè)的產(chǎn)能閑置率,從而成為導(dǎo)致2004年以后行業(yè)價格競爭激化的重要原因之一。
 
  2010年,SFDA將頒布新修訂后的藥品GMP,并要求新開辦企業(yè)、基本藥物生產(chǎn)企業(yè)和注射劑品種生產(chǎn)企業(yè)先行實施,其余企業(yè)則計劃應(yīng)在2~3年內(nèi)通過認(rèn)證。根據(jù)SFDA預(yù)測,合規(guī)企業(yè)至少需要為此投入2000億~3000億元的資本性支出。此外,此次藥品GMP的修訂,以WHO的GMP為指南,強調(diào)動態(tài)監(jiān)管和全程監(jiān)管,提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格了流程規(guī)范,將顯著推升制藥企業(yè)的運營支出。因此,通過新一輪的產(chǎn)能擴張攤薄資本性支出和運營支出壓力,成為制藥企業(yè)合乎邏輯、最為可能的競爭行為選擇。
 
  另一方面,制藥企業(yè)盈利能力的改善與留存利潤的增多,也為產(chǎn)能擴張?zhí)峁┝素攧?wù)支撐,從而刺激了競爭廠商數(shù)量的增加和固定資產(chǎn)投資的增多。2008年,醫(yī)藥制造業(yè)所有者權(quán)益的總和同比增長約564億元,而上年利潤總額為581億元。2009年,醫(yī)藥制造業(yè)實現(xiàn)固定資產(chǎn)投資1463億元,增速高于同期制藥業(yè)的整體增速9.5個百分點。同時,外部資本的大量進入,對于產(chǎn)能擴張趨勢的影響,也值得關(guān)注。2007年,醫(yī)藥制造業(yè)至少獲得了約128億元的外部資本補充,受此影響,醫(yī)藥制造業(yè)2008年的固定資產(chǎn)投資增速同比提高了15.7個百分點。

  總體而言,在同質(zhì)競爭格局發(fā)生實質(zhì)性改變之前,產(chǎn)能擴張對于藥品消費需求釋放的消化進程,將決定制藥業(yè)盈利景氣循環(huán)的未來趨勢。其中,競爭廠商數(shù)量和產(chǎn)能閑置率的趨勢,將是行業(yè)景氣未來轉(zhuǎn)折的有益預(yù)示。


 

 
 
 
 
 

 

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