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抗艾滋病新藥研發(fā)步履蹣跚

2011-07-23 14:54 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示:作為全球最大的艾滋病藥物生產(chǎn)商,吉列德科學(xué)公司(Gilead Science)在HIV治療領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)又一場(chǎng)革命。它開發(fā)出每日使用一次的HIV單一藥物,促成一個(gè)市場(chǎng)規(guī)模達(dá)150億美元的市場(chǎng)。  

第一只阻斷CCR5路徑的艾滋病藥物Selzentry。 

作為全球最大的艾滋病藥物生產(chǎn)商,吉列德科學(xué)公司(Gilead Science)在HIV治療領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)又一場(chǎng)革命。它開發(fā)出每日使用一次的HIV單一藥物,促成一個(gè)市場(chǎng)規(guī)模達(dá)150億美元的市場(chǎng)?! ?/p>

耐藥性擴(kuò)散

在發(fā)現(xiàn)HIV導(dǎo)致艾滋病的30年內(nèi),市場(chǎng)涌現(xiàn)出31只藥物,這些藥物已在發(fā)達(dá)國家?guī)椭鷮滩乃劳龃~轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控疾病。但在2004年后,HIV藥物獲批數(shù)量銳減,只有6只新藥通過FDA審批上市。

百時(shí)美施貴寶表示,將HIV藥物推向市場(chǎng)的門檻越來越高,制藥公司再也無法將一日3次的藥物推向市場(chǎng)。多年來,制藥公司開發(fā)的藥物已變得安全有效。它們以全新方式對(duì)抗病毒,讓患者不必每天服用多達(dá)20粒的藥丸。

 對(duì)藥物設(shè)計(jì)者來說,HIV一直是個(gè)可怕的敵人。哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)教授斯考特·漢默(Scott Hammer)表示,如果制藥公司無法源源不斷開發(fā)新藥,以不同方式攻擊HIV,耐藥性將產(chǎn)生,更多患者將陷入無藥可治的境地。

 漢默說:“耐藥性將擴(kuò)散到治療藥物的關(guān)鍵組成部分。為此要做好充分準(zhǔn)備。” 

2010年,吉列德的HIV藥物銷售達(dá)63億美元,占整個(gè)市場(chǎng)過40%。Atripla是一只三藥合一的復(fù)方藥物,于2006年獲批上市,是市場(chǎng)上使用最為廣泛的HIV藥物。

 2007年,輝瑞和默沙東成為最后一批推出HIV藥物的制藥公司之一。去年,Selzentry為輝瑞及合作伙伴葛蘭素史克創(chuàng)造了1.28億美元的銷售額,這是第一只阻斷CCR5路徑的HIV藥物,病毒通過該路徑進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。2010年,Isentress為默沙東帶來11億美元的銷售額,該藥可抑制整合酶蛋白,HIV利用這種酶進(jìn)入健康的免疫細(xì)胞。

強(qiáng)生開發(fā)的Intelence是最后一只獲批上市的HIV藥物,時(shí)間在3年前?! ?/p>

 發(fā)達(dá)國家研發(fā)熱情銳減

根據(jù)艾滋病活動(dòng)和研究組織Treatment Access Group發(fā)表的一份報(bào)告,當(dāng)時(shí),有7只藥物處于Ⅲ期試驗(yàn)階段。但最終全軍覆沒,只有2只仍堅(jiān)守Ⅲ期試驗(yàn)。

據(jù)Decision Resources數(shù)據(jù),目前處于各開發(fā)階段的HIV藥物有60只,比2006年的100只大幅減少。在過去一年里,有10只HIV藥研發(fā)工作被終止或擱置。

 2010年1月,默沙東終止了用Vicriviroc來治療初治患者的研究工作。去年5月,澳大利亞生物科技公司Avexa在歷經(jīng)5年開發(fā)后放棄了藥物Apricitabine。

在發(fā)達(dá)國家,艾滋病患者都可買到強(qiáng)效的復(fù)合藥物,渴望獲取新藥、并且愿意參與HIV新藥臨床試驗(yàn)的病人數(shù)大幅度減少。這為新藥研發(fā)增添困難。

在本世紀(jì)初期,HIV藥物的開發(fā)過程卓有成效。當(dāng)時(shí),HIV躲避現(xiàn)有治療藥物(如葛蘭素史克的AZT和默沙東的Crixivan)攻擊,藥物的耐藥性逐漸蔓延。醫(yī)生和病人強(qiáng)烈要求得到更多的治療選擇,臨床試驗(yàn)極受歡迎,因?yàn)檫@是獲取最新治療藥物的唯一途徑。而隨著對(duì)HIV病毒理解漸深,制藥公司掌握了更多的目標(biāo)?! ?/p>

贏利動(dòng)機(jī)不復(fù)存在

吉列德首席科學(xué)官諾波特·比朔夫貝格爾(Norbert Bischofberger)表示,目前,完成藥物研究的時(shí)間也變得更長。FDA需要48周的研究數(shù)據(jù),要求制藥公司讓病人參與更長的研究,比最初16個(gè)星期大幅增加。歐洲監(jiān)管部門提出建議,要將藥物研究的時(shí)間進(jìn)一步延長到96周。

 吉列德正在研制一只新的復(fù)方藥B-tripla,它將用強(qiáng)生藥物TMC278取代Atripla中含有的百時(shí)美施貴寶的Sustiva。此外,吉列德還在開發(fā)四藥合一的雞尾酒式藥物Quad,該藥全部采用吉列德的產(chǎn)品。吉列德不斷探索新的辦法,力求開發(fā)出如某些避孕藥那樣,讓病人每月服用一次的HIV藥物。

全球感染HIV的人數(shù)繼續(xù)增長。根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心提供的數(shù)據(jù),美國每年有56000人感染HIV,尤其是男同性戀者和少數(shù)族裔。2009年,全球新感染HIV病達(dá)260萬例,全球有3300多萬人攜帶HIV?,F(xiàn)在,對(duì)艾滋病的最終治療目標(biāo)就是治愈。

舊金山臨床試驗(yàn)中心——Quest Clinical Research主任雅各布·雷爾扎里(Jacob Lalezari)表示,推動(dòng)HIV藥物開發(fā)的贏利動(dòng)機(jī)已不再存在,因?yàn)楝F(xiàn)有治療藥物已足夠好,“在我們這一代,HIV藥物成為西方醫(yī)學(xué)界最成功的范例。” 

 

 

Tags:新藥研發(fā) 艾滋病

責(zé)任編輯:露兒

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