在對已進(jìn)行現(xiàn)場檢查和模擬檢查的企業(yè)的分析中發(fā)現(xiàn)：缺陷比較集中地體現(xiàn)在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證等質(zhì)量體系有效性方面，問題比較突出地體現(xiàn)在對質(zhì)量保證體系構(gòu)成的要素理解不清楚、把握不準(zhǔn)確、使用不熟練等。　　　

　　“未來5年，中國藥品監(jiān)管部門將按照既定計劃，堅定不移地推進(jìn)實施新版藥品GMP制度，推動中國制藥企業(yè)改造生產(chǎn)條件，做好生產(chǎn)管理軟件的升級換代，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整，不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理能力和質(zhì)量控制水平。”國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長吳湞在日前召開的中國衛(wèi)生論壇上表示。

　　吳湞說，新版藥品GMP對藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件、管理制度、技術(shù)力量等都提出了很高要求，這對中國藥品生產(chǎn)企業(yè)是一次大考?！　?/p>

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　　“根據(jù)SFDA規(guī)定，我們認(rèn)證中心從3月1日起受理藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的認(rèn)證申請。截至7月31日，共接收37家藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證申請。5月起，組織檢查組正式開展了認(rèn)證檢查工作，目前已經(jīng)組織完成對29家企業(yè)的現(xiàn)場認(rèn)證檢查工作。”SFDA藥品認(rèn)證管理中心主任張愛萍接受《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者采訪時表示。

　　8月9日，SFDA認(rèn)證管理中心發(fā)布第一號新藥品GMP認(rèn)證審查公示公告。江蘇正大天晴醫(yī)藥有限公司等8家藥品生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)現(xiàn)場檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，被予以公示。

　　據(jù)悉，公示期為10日。公示期滿后，對公示內(nèi)容無異議或?qū)Ξ愖h已有調(diào)查結(jié)果的，藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)將檢查結(jié)果報同級藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審批。

　　對于企業(yè)來說，公示期后20個工作日內(nèi)如未收到藥品監(jiān)督管理部門的《藥品GMP認(rèn)證審批意見》，那么企業(yè)就成功通關(guān)。藥品監(jiān)督管理部門將依法向通過的企業(yè)發(fā)放《藥品GMP證書》。

　　“8家企業(yè)總體情況都還不錯，”SFDA藥品審評認(rèn)證中心處長孫京林表示：“首批8家企業(yè)均屬于新建廠房或車間，廠房、設(shè)備等硬件方面相對不錯，同時在質(zhì)量管理體系等方面也做了很多工作。”　　

　　軟件是軟肋

 　　“缺陷主要是軟件方面。”張愛萍表示：在對已進(jìn)行現(xiàn)場檢查的企業(yè)和進(jìn)行模擬檢查的企業(yè)的分析中發(fā)現(xiàn)：缺陷比較集中地體現(xiàn)在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證等質(zhì)量體系有效性方面，問題突出地體現(xiàn)在對質(zhì)量保證體系構(gòu)成的要素理解不清楚、把握不準(zhǔn)確、使用不熟練等。

 　　特別是對變更控制、偏差處理、糾正和預(yù)防措施（CAPA）方面存在程序制定不夠完善或者未按照制定的程序要求完成相應(yīng)工作的情況，以及對于趨勢分析、警戒限、糾偏限、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等新概念的應(yīng)用較為機械，存在生搬硬套的情況，沒有與自己的實際情況結(jié)合起來；對于質(zhì)量風(fēng)險管理的使用尚處于初期，沒有完全與自己已有的經(jīng)驗、產(chǎn)品或生產(chǎn)的實際情況結(jié)合起來。

　　“這些缺陷反映出目前企業(yè)尚未完全將新版GMP的精髓有機地融入到其質(zhì)量體系管理的各環(huán)節(jié)中，產(chǎn)品質(zhì)量的風(fēng)險管理還未得到有效的貫徹。”張愛萍總結(jié)道。

　　“人才始終是大問題。”孫京林表示，由于新GMP對于質(zhì)量保障體系要求的升級，專業(yè)人才缺乏的矛盾尤為突出。

　　“企業(yè)需要的不僅僅是關(guān)鍵位置上有一兩個精通GMP的人才，而是整體從業(yè)人員素質(zhì)的提高，這樣才能保證全過程的質(zhì)量風(fēng)險控制。” 孫京林說。　　

　　質(zhì)量提升沒有終點

　　“執(zhí)行藥品GMP沒有百分比，無人看管也必須照樣實施，有人時只會做得更好。”張愛萍說：“我們執(zhí)行藥品GMP的對象（包括藥品監(jiān)督管理部門或機構(gòu)及其人員、從事藥品研制和生產(chǎn)活動的企業(yè)或單位及其人員）必須遵循：通過對藥品生產(chǎn)全過程的監(jiān)控，減少和避免出現(xiàn)人為的各種錯誤；通過規(guī)范的操作，防止藥品污染和質(zhì)量下降；通過完善、可運行的質(zhì)量保證體系，不斷地持續(xù)改進(jìn)和提高這三大原則。”

　　回顧我國依法實施藥品GMP的歷程，自1988年至今，已有24個年頭。經(jīng)過1992年、1998年、2010年的3次修訂，使得我國藥品GMP管理水平日益增長，也使我國藥品監(jiān)督管理的國際地位不斷提高。

　　實踐證明，隨著我國改革開放的不斷深入和經(jīng)濟又好又快的發(fā)展，藥品GMP的實施，使藥品生產(chǎn)條件有了明顯改善，藥品生產(chǎn)和設(shè)備的科學(xué)技術(shù)水平有了極大發(fā)展，在保證藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康和用藥安全有效方面發(fā)揮了重要作用。

 　　在藥品GMP實施取得成效的同時，我們必須看到，隨著藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行藥品GMP水平的提高，以及國際藥品GMP的發(fā)展，越來越明顯地暴露出我國藥品GMP的內(nèi)容與藥品的生產(chǎn)水平以及發(fā)展不相適應(yīng)。

　　“新修訂的藥品GMP，強調(diào)執(zhí)行藥品GMP的基礎(chǔ)是誠實守信，將 ‘安全、有效、質(zhì)量可控’的原則系統(tǒng)地融入到藥品GMP中。”張愛萍說。

　　據(jù)介紹，在總結(jié)前期藥品GMP認(rèn)證檢查工作經(jīng)驗基礎(chǔ)上，認(rèn)證中心對藥品GMP認(rèn)證檢查的方式方法，主要在檢查方案制定、檢查時間、檢查方法、檢查結(jié)果判定、檢查報告撰寫等方面進(jìn)行調(diào)整。例如， 在檢查方案制定上，既要反映企業(yè)生產(chǎn)品種信息，也要體現(xiàn)企業(yè)接受檢查的歷史，重點要求檢查組根據(jù)申報材料的信息，應(yīng)用質(zhì)量風(fēng)險管理的概念，結(jié)合藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)，展開檢查。在檢查方法上，采用基于風(fēng)險、基于系統(tǒng)的方法對企業(yè)開展藥品GMP檢查。

　　“以往有通過FDA、歐盟認(rèn)證經(jīng)驗的企業(yè)不可掉以輕心，其他企業(yè)也不必覺得新GMP高不可攀。”孫京林表示，企業(yè)只需嚴(yán)格遵循新版GMP的原則，一絲不茍做好新GMP要求的每個項目。