岳陽興長稱胃病疫苗最快2012年底上市
(0) 6月12日，相關媒體稱“重慶造世界首個胃病疫苗，有望明年底上市”、“口服重組幽門螺桿菌疫苗有望在一年半時間內(nèi)上市”。岳陽興長核實后表示，上述媒體文章關于胃病疫苗上市時間的傳聞不屬實。 口服重組幽門螺桿菌疫苗，系重慶康衛(wèi)利用中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學的科研力量研制成功的國家一類新藥，并于2009年4月13日獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書，重慶康衛(wèi)擁有疫苗的全部知識產(chǎn)權。 重慶康衛(wèi)原系岳陽興長控股子公司，2009年底、2010年初，重慶康衛(wèi)為推進疫苗的產(chǎn)業(yè)化，經(jīng)過公開接受報名、資格審查、盡職調(diào)查、確定入圍、競價等相關程序，決定引進河北華安生物藥業(yè)有限公司作為戰(zhàn)略投資者，并于2010年4月14日與華安生物簽署《增資擴股協(xié)議》。目前，增資擴股工作仍處于驗資階段，工商變更登記尚未辦理。引進戰(zhàn)略投資者的增資擴股工作全部完成(包括實施此次增資方案的附加條件)以后，華安生物將持有重慶康衛(wèi)32.96%股份，為其第一大股東；岳陽興長持有重慶康衛(wèi)31.64%股份，為其第二大股東。 公告顯示，根據(jù)國家藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，藥品生產(chǎn)是一個十分復雜的過程，獲得新藥證書僅僅表明新藥已經(jīng)研制成功，如要生產(chǎn)尚需經(jīng)過GMP認證、獲得國家藥監(jiān)局核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。雖然華安生物承諾盡量縮短產(chǎn)業(yè)化時間，但由于其增資仍處于驗資階段、工商變更登記未完成，華安生物尚未正式入駐重慶康衛(wèi)，產(chǎn)業(yè)化工作尚未正式啟動。 經(jīng)財務部測算，岳陽興長預計2010年1-6月份實現(xiàn)凈利潤為1800-2000萬元左右，與上年同期凈利潤1722萬元基本持平。岳陽興長表示，疫苗產(chǎn)業(yè)化進度有賴于重慶康衛(wèi)全體股東的通力合作，其過程也十分復雜和漫長、過程充滿不確定性，投產(chǎn)時間也存在不確定性。
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