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SFDA要求進一步加強基本藥物生產的監(jiān)督檢查

2011-11-08 09:25 來源:醫(yī)藥經濟報 我要評論 (0) 點擊:

核心提示: 近日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)印發(fā)《關于進一步加強基本藥物生產監(jiān)管工作的意見》,要求各級食品藥品監(jiān)管部門進一步加強基本藥物生產監(jiān)管工作,以切實保證基本藥物質量安全。

 近日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)印發(fā)《關于進一步加強基本藥物生產監(jiān)管工作的意見》,要求各級食品藥品監(jiān)管部門進一步加強基本藥物生產監(jiān)管工作,以切實保證基本藥物質量安全。這是今年以來SFDA在前期多次發(fā)文要求強化基本藥物生產及質量監(jiān)管的基礎上,再次發(fā)文強調要加強基本藥物生產監(jiān)管,并提出各地要密切關注基本藥物中標價格情況,重點檢查那些中標價格明顯偏低的品種。

  SFDA表示,各地在加強基本藥物監(jiān)管中做了大量卓有成效的工作,目前基本藥物質量安全形勢總體平穩(wěn)。但在2011年上半年國家局組織的基本藥物飛行檢查、督導檢查以及各?。▍^(qū)、市)局組織的監(jiān)督檢查過程中,發(fā)現(xiàn)個別企業(yè)在基本藥物生產質量方面還存在著較為嚴重的問題,應引起各地監(jiān)管部門的高度重視。

  SFDA要求:各地要密切關注本行政區(qū)域內基本藥物生產企業(yè)在省內外中標價格情況,將那些中標價格明顯偏低的品種列為重點監(jiān)督檢查對象,及時組織檢查,杜絕偷工減料、以次充好、替代投料、摻雜使假等違法違規(guī)行為,消除藥品安全風險,確?;舅幬镔|量安全。同時,要求各地建立基本藥物生產企業(yè)中標情況備案制度,要求不管是在本地中標還是在外地中標的品種,均需要向企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)局或地市局備案。備案內容包括中標價格、成本情況以及中標省份名稱等等。省(區(qū)、市)局或地市局根據(jù)企業(yè)備案情況以及工藝處方核查等情況,對中標品種進行安全風險評估,根據(jù)評估結果采取有針對性的監(jiān)管措施,切實消除安全隱患。

  此外,SFDA要求各地要創(chuàng)新檢查方式,有效開展基本藥物監(jiān)督檢查。要根據(jù)基本藥物的特點和可能出現(xiàn)的問題有針對性地組織開展檢查工作。檢查重點包括原料來源、物料平衡、生產工藝等內容。同時,鼓勵各地加強區(qū)域間監(jiān)管部門之間的合作,探索建立基本藥物監(jiān)督檢查協(xié)作機制,實現(xiàn)信息資源共享。在努力確保行政區(qū)域內企業(yè)生產的基本藥物質量安全的同時,應加強對輸入本行政區(qū)域基本藥物的質量監(jiān)管,并要求加大對違法違規(guī)生產基本藥物行為的處罰力度。 

Tags:基本藥物 生產企業(yè) 食品藥品

責任編輯:露兒

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