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國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)助仿制藥突圍

2011-12-06 09:39 來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者:李蘊(yùn)明 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示: 12月1日,發(fā)改委摘掉了2005年印發(fā)的《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》“試行”的帽子,印發(fā)了正式版。從政府層面明確政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面的藥品差比價(jià)(藥品因劑型、規(guī)格或包裝等不同而形成的價(jià)格之間的差額或比值)。

  12月1日,發(fā)改委摘掉了2005年印發(fā)的《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》“試行”的帽子,印發(fā)了正式版。從政府層面明確政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面的藥品差比價(jià)(藥品因劑型、規(guī)格或包裝等不同而形成的價(jià)格之間的差額或比值)。

  從《藥品差比價(jià)規(guī)則》(下稱(chēng)《規(guī)則》)的內(nèi)容看,其印發(fā)或可抑制目前部分藥企通過(guò)改換劑型包裝變相漲價(jià)的現(xiàn)象。乃至有業(yè)內(nèi)人士稱(chēng),此次也許會(huì)攪動(dòng)占國(guó)內(nèi)藥品市場(chǎng)一半以上份額的仿制藥市場(chǎng)?! ?/p>

  應(yīng)對(duì)新需求

  按照《規(guī)則》要求,同種藥品不同劑型和規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)以代表品價(jià)格為基礎(chǔ),按照規(guī)定的藥品差比價(jià)關(guān)系制定價(jià)格。

  而確定藥品差比價(jià)關(guān)系考慮的主要因素為社會(huì)平均成本、臨床應(yīng)用效果、治療費(fèi)用、生產(chǎn)技術(shù)水平、使用方便程度和產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向等。《規(guī)則》同時(shí)明確規(guī)定了臨床常用劑型間以及不同含量、裝量、包裝數(shù)量之間的比價(jià)關(guān)系。

  換言之,此前藥企通過(guò)變換劑型、規(guī)格包裝,規(guī)避政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品最高零售價(jià)下調(diào)的措施被“封殺”了。這無(wú)疑將使仿制藥企業(yè)失去“劑型變化”和“異型包裝”兩柄利潤(rùn)“大劍”。

  對(duì)此,北京科信必成醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司總經(jīng)理王錦剛認(rèn)為,在國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格管控趨嚴(yán)的現(xiàn)在,“仿制藥企業(yè)自行提高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)或是出路之一”。

  目前,主管部門(mén)的態(tài)度給仿制藥技術(shù)的提高創(chuàng)造了契機(jī)。不管是SFDA推行新的注冊(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和CTD文件,還是新版GMP規(guī)范的推廣,都把藥品申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)推到了新高度。

  另一方面,國(guó)內(nèi)的環(huán)境需要仿制藥提高其藥品標(biāo)準(zhǔn)。其中更重要也是最根本的一點(diǎn)莫過(guò)于消費(fèi)者需求。近年來(lái),制劑產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題引起了一定的社會(huì)擔(dān)憂(yōu),過(guò)去“不求質(zhì)量只求數(shù)量”的做法遭到消費(fèi)者詬病。

  有業(yè)內(nèi)人士呼吁,國(guó)家必須出臺(tái)一系列政策,對(duì)仿制藥企業(yè)的轉(zhuǎn)型提供價(jià)格和招標(biāo)方面的幫助。如為鼓勵(lì)制劑出口,對(duì)有符合歐美日GMP制劑產(chǎn)品要求且在國(guó)內(nèi)上市的藥品,給予按原研藥定價(jià)的待遇;又或參考部分省市的做法,在招標(biāo)時(shí)給符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)適度加分。

  據(jù)了解,國(guó)內(nèi)也有不少企業(yè)開(kāi)始邁出國(guó)際化步伐。目前,國(guó)內(nèi)已經(jīng)通過(guò)歐美GMP認(rèn)證的制劑企業(yè)有19家,正在進(jìn)行歐美GMP改造的企業(yè)超過(guò)50家。研究專(zhuān)家指出:“由于各地方把其視為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)予以重視,因此,預(yù)計(jì)3年內(nèi)將實(shí)現(xiàn)超過(guò)100家的目標(biāo)。”  

  國(guó)際化搶閘

  可以說(shuō),中國(guó)仿制藥市場(chǎng)是世界發(fā)展較快的市場(chǎng)之一,但與目前發(fā)展較快的印度仿制藥行業(yè)相比,中國(guó)更多還只是化學(xué)中間體和原料藥出口國(guó)。

  有專(zhuān)家認(rèn)為,中國(guó)仿制藥行業(yè)應(yīng)當(dāng)立足國(guó)內(nèi),拓展國(guó)際。在國(guó)內(nèi),要加大研發(fā)力度,用達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品穩(wěn)固國(guó)內(nèi)市場(chǎng),建立自己的品牌。針對(duì)國(guó)外,則實(shí)行走出去戰(zhàn)略,利用成熟的生產(chǎn)工藝和仿制藥經(jīng)驗(yàn),通過(guò)合作進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。

  據(jù)透露,在部分地方,達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制劑企業(yè)或可從地方政府處獲取資金、稅收和其他方面的支持。一位從事新藥研發(fā)多年的老總也告訴記者,高品質(zhì)制劑(產(chǎn)品達(dá)到歐美GMP標(biāo)準(zhǔn)的)生產(chǎn)比普通品質(zhì)制劑的生產(chǎn)成本多大概20%~30%,“其中主要是人力、檢驗(yàn)和凈化等方面的成本”。

  為此,王錦剛呼吁,業(yè)內(nèi)同行可借助此次新版GMP改造的機(jī)會(huì),更新設(shè)備,提高生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),達(dá)到國(guó)際水平,合力爭(zhēng)取國(guó)家政策。

  有業(yè)內(nèi)專(zhuān)家描繪了一幅中國(guó)仿制藥國(guó)際化的藍(lán)圖。該專(zhuān)家建議,國(guó)內(nèi)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保留原料藥方面的優(yōu)勢(shì),繼續(xù)構(gòu)建完備的產(chǎn)品系列和梯隊(duì)組合,儲(chǔ)存和開(kāi)發(fā)新品。同時(shí),繼續(xù)擴(kuò)大國(guó)際終端仿制藥客戶(hù)網(wǎng)絡(luò),追求質(zhì)量、品牌和誠(chéng)信,還可接受跨國(guó)制藥企業(yè)的項(xiàng)目轉(zhuǎn)移,成為國(guó)際性的領(lǐng)先企業(yè)。在國(guó)內(nèi)仿制藥領(lǐng)域擁有穩(wěn)固的市場(chǎng)地位,然后以合作的方式進(jìn)入歐美市場(chǎng)。此外,還需加大科研力量,專(zhuān)注于特色產(chǎn)品系列,逐步布局國(guó)際銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò),最后推出創(chuàng)新藥物,實(shí)現(xiàn)盈利上的飛躍。 

 

Tags:藥品差比價(jià) 仿制藥企 藥品市場(chǎng)

責(zé)任編輯:露兒

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