2010年新版GMP助推 藥企兼并重組將有大動(dòng)作
(0)核心提示：長期以來，我國醫(yī)藥行業(yè)處于“小、散、亂、差”的格局之中，產(chǎn)業(yè)集中度低，并深受企業(yè)產(chǎn)品同質(zhì)化等問題的困擾。有了新版GMP的助推，將更有力地促進(jìn)企業(yè)兼并重組和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，通過并購重組優(yōu)勝劣汰等方式進(jìn)行產(chǎn)業(yè)鏈的整合，解決產(chǎn)業(yè)集中度低的癥結(jié)，推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展。
已經(jīng)拉開序幕的2012年，勢必是醫(yī)藥企業(yè)兼并重組、提速發(fā)展的重要戰(zhàn)略年。去年12月7日，國務(wù)院常務(wù)會(huì)議討論通過了《國家藥品安全規(guī)劃（2011-2015年）》，明確了“十二五”期間藥品安全工作的總體目標(biāo)和重點(diǎn)任務(wù)，強(qiáng)調(diào)到2015年，藥品生產(chǎn)必須100%符合新版GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求。
這意味著留給藥企的時(shí)間只有4年。用4年的時(shí)間全力提升行業(yè)整體質(zhì)量和管理水平，已經(jīng)成為新版GMP的重點(diǎn)。
長期以來，我國醫(yī)藥行業(yè)處于“小、散、亂、差”的格局之中，產(chǎn)業(yè)集中度低，并深受企業(yè)產(chǎn)品同質(zhì)化等問題的困擾。有了新版GMP的助推，將更有力地促進(jìn)企業(yè)兼并重組和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，通過并購重組優(yōu)勝劣汰等方式進(jìn)行產(chǎn)業(yè)鏈的整合，解決產(chǎn)業(yè)集中度低的癥結(jié)，推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展。
事實(shí)上，自2011年6月發(fā)布《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄》后，我國醫(yī)藥行業(yè)在收購兼并和聯(lián)合重組上就已經(jīng)有了不少動(dòng)靜。
去年，一批企業(yè)通過并購重組迅速擴(kuò)大規(guī)模，實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)鏈整合和業(yè)務(wù)布局調(diào)整，提升了市場競爭力，推動(dòng)了產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)優(yōu)化。而這些動(dòng)作的完成，也將帶給那些準(zhǔn)備在2012年行動(dòng)起來的藥企以信心和勇氣。
責(zé)任編輯：露兒
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