生物制藥外包的后黃金十年
核心提示:外包已成為價值數(shù)十億美元的產(chǎn)業(yè),而在制藥公司內(nèi)部,以前被認為不可或缺的許多功能現(xiàn)在已不復(fù)存在 過去10年來,制藥業(yè)外包業(yè)務(wù)(CROs和CMOs)增長迅速。有跡象表明,在未來10年,外包業(yè)務(wù)將繼續(xù)呈現(xiàn)增長勢頭?! ?
外包已成為價值數(shù)十億美元的產(chǎn)業(yè),而在制藥公司內(nèi)部,以前被認為不可或缺的許多功能現(xiàn)在已不復(fù)存在 過去10年來,制藥業(yè)外包業(yè)務(wù)(CROs和CMOs)增長迅速。有跡象表明,在未來10年,外包業(yè)務(wù)將繼續(xù)呈現(xiàn)增長勢頭?! ?/p>
降低運營成本
外包行業(yè)的新領(lǐng)域,如高通量篩選服務(wù)已成為價值數(shù)十億美元的產(chǎn)業(yè),而在制藥公司內(nèi)部,以前被認為不可或缺的許多功能(如動物毒理學(xué)實驗)現(xiàn)在已不復(fù)存在。
目前,各種經(jīng)營規(guī)模的藥品開發(fā)商和生產(chǎn)商常常將以前被視為內(nèi)部核心競爭力的許多任務(wù)和功能外包出去。隨著成本管理和流程效率成為自身生存的關(guān)鍵所在,制藥行業(yè)的基本性質(zhì)發(fā)生了變化。外包已經(jīng)成為行業(yè)的一個常態(tài),它涵蓋了制藥活動的全過程,從篩選和先導(dǎo)化合物的確定,到毒理學(xué)和其他臨床前研究、臨床試驗、市場營銷,以及各種規(guī)模的生產(chǎn)等等。
外包被證明能有效降低運營和基礎(chǔ)設(shè)施成本。在此期間,制藥行業(yè)會明顯降低其研發(fā)力度,減少新品的研發(fā)數(shù)量。這也促使許多制藥公司進一步實施降本節(jié)支舉措,增加外包業(yè)務(wù),以作為減少工資支出和資本費用支出的一個途徑。從某些方面來說,這種經(jīng)濟利益驅(qū)動型的外包業(yè)務(wù)的增加將會削弱行業(yè)的長期生產(chǎn)力。由于產(chǎn)品研發(fā)線萎縮和品牌藥陸續(xù)失去專利保護,對于必須適應(yīng)利潤逐漸走低的制藥公司來說,外包是可供它們的唯一選擇。
行業(yè)回暖
BioPlan Associates公司發(fā)表的年度生物制藥生產(chǎn)報告顯示,可能導(dǎo)致產(chǎn)能收縮的首要因素受到經(jīng)濟的驅(qū)動,其中包括生產(chǎn)設(shè)施的制約、無力聘請經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員,以及改進設(shè)備性能。
這項研究還對24個外包領(lǐng)域進行了評價,主要的外包活動包括產(chǎn)品特性測試(70%的制藥公司至少外包一些測試活動)。經(jīng)常外包的其它任務(wù)包括驗證服務(wù)(69%)、毒性試驗(65%)、分析測試(61%),以及產(chǎn)品的灌封作業(yè)(60%)。
目前,醫(yī)藥外包的年收入大約為250億美元,這一行業(yè)將以每年約10%的速度增長,其規(guī)模在5年之內(nèi)將超過400億美元,10年之內(nèi)達到600億美元。在目前階段,制藥行業(yè)慢慢復(fù)蘇,開始向研發(fā)活動投入更多資金。BioPlan最近發(fā)布的年度調(diào)查發(fā)現(xiàn),研發(fā)和生產(chǎn)預(yù)算開始增長平穩(wěn)。隨著行業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)活動逐漸回升,分析人士預(yù)測CROs和CMOs的前景光明。
過去10年來,外包業(yè)務(wù)的增長(尤其是最引人注目的快速增長)發(fā)生在發(fā)展中國家,尤其是中國和印度。除了提供較低的成本優(yōu)勢以外,這些發(fā)展中國家擁有快速發(fā)展的國內(nèi)醫(yī)藥市場和制藥行業(yè)。許多跨國制藥公司在這些國家投巨資建立自己的研發(fā)中心,并將業(yè)務(wù)外包給當(dāng)?shù)氐腃ROs/CMOs。這些活動促進了當(dāng)?shù)赝獍袌龅目焖侔l(fā)展。
然而,隨著這些新興經(jīng)濟體與發(fā)達國家之間的工資差距逐漸縮小,勞動力以及其它外包成本也在上升。今后,外包業(yè)務(wù)將逐漸轉(zhuǎn)向一些欠發(fā)達國家。與此同時,中國和印度公司將會更多地轉(zhuǎn)向以技術(shù)和質(zhì)量(而不是價格)取勝市場?! ?/p>
生物藥的明天
未來10年,制藥行業(yè)將向開發(fā)生物制藥產(chǎn)品,而非常規(guī)藥品轉(zhuǎn)變。這些生物制藥產(chǎn)品有更高的利潤,可以免遭仿制藥競爭。目前,許多有利可圖的重組蛋白和抗體產(chǎn)品正陸續(xù)失去專利保護。未來10年,隨著市場上現(xiàn)有產(chǎn)品的生物相似性藥(biosimilar)、改良型生物相似性藥(biobetter)以及生物通用名藥(biogeneric)進入世界市場,生物制藥產(chǎn)品的數(shù)量將增加一倍。
這些新的生物相似性藥的研發(fā)和生產(chǎn)由注重生產(chǎn)力和節(jié)省成本費用的CROs和CMOs實施。技術(shù)進步使得生物制藥產(chǎn)品的生產(chǎn)外包變得更容易和具有成本效益。這些技術(shù)進步包括采用一次性生物處理系統(tǒng),而不是成本更加昂貴的固定不銹鋼系統(tǒng)。而篩選和分析測試的技術(shù)進步也在推動外包業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)向能夠提供這些日益專業(yè)化和資源密集型服務(wù)的公司。
責(zé)任編輯:露兒
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