藥企應從三方面應對“限抗令”出臺
核心提示:歷經(jīng)幾輪征求意見的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》5月8日最終公布,2012年8月1日開始施行。這也意味著,2011年的“限抗令”將延續(xù)下去,并趨于常態(tài)化、精細化。隨著限抗趨緊將引起抗生素類市場總體縮水,眾多藥企已開始謀求轉(zhuǎn)型,未來醫(yī)藥行業(yè)洗牌將提速。
歷經(jīng)幾輪征求意見的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》5月8日最終公布,2012年8月1日開始施行。這也意味著,2011年的“限抗令”將延續(xù)下去,并趨于常態(tài)化、精細化。隨著限抗趨緊將引起抗生素類市場總體縮水,眾多藥企已開始謀求轉(zhuǎn)型,未來醫(yī)藥行業(yè)洗牌將提速。
中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出,《抗菌藥物臨床應用管理辦法(征求意見稿)》擬對抗菌藥物實行分級管理,嚴格控制高價藥使用,并規(guī)定了責任追究條款?!掇k法》明確提出,將建立抗菌藥物臨床應用分級管理制度,加大對不合理用藥現(xiàn)象的干預力度,建立細菌耐藥預警機制?!掇k法》等相應法規(guī)的出臺,將進一步規(guī)范抗生素濫用的現(xiàn)象。
郭凡禮表示,該《辦法》施行后對醫(yī)院而言,有利于醫(yī)藥抗菌藥物的規(guī)范使用,抗菌藥物監(jiān)管力度要相應加大。同時有利于從源頭上控制醫(yī)藥抗菌藥物的質(zhì)量,抗菌藥物品種和數(shù)量下降則有利于降低了醫(yī)患事故發(fā)生率。對藥企而言,影響表現(xiàn)在兩方面。首先品種單一、規(guī)模較小的企業(yè)將被取締。其次對藥企抗菌藥物標準化及規(guī)范化生產(chǎn)提出了更高的要求。
郭凡禮同時表示,該《辦法》的實施,對抗生素市場加強了監(jiān)管,利于抗菌藥物市場的整治,促使其市場更加平穩(wěn)、健康向前發(fā)展。同時對于細菌耐藥市場而言,利于其規(guī)范引入及降低臨床用藥的風險,促使臨床用藥得到合理使用。此外該辦法對濫用抗生素的企業(yè)進行取締,還有利于抗生素市場供需平衡,而抗生素市場價格會趨于平穩(wěn)。
《辦法》的出臺對于制藥企業(yè)而言,一方面有利于加快抗菌藥物生產(chǎn)步伐、提高其抗菌藥物研發(fā)水平;另一方面也對制藥企業(yè)規(guī)范化及規(guī)?;a(chǎn)提出了挑戰(zhàn)。未來這些企業(yè)應從三方面應對或者轉(zhuǎn)型。首先應從藥物生產(chǎn)品種及數(shù)量上加以限制,提高抗菌藥物的標準化生產(chǎn)。其次,搭建抗菌藥物研發(fā)平臺。第三積極進行籌融資確?,F(xiàn)金流資金充裕。
責任編輯:陳竹軒
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