最低價(jià)中標(biāo)法考驗(yàn)醫(yī)改智慧
核心提示: 醫(yī)藥行業(yè)詬病基藥“雙信封最低投標(biāo)價(jià)中標(biāo)法”,尤其是“問題膠囊”的發(fā)生,將這一討論推向高潮。贊同者認(rèn)為,最低價(jià)中標(biāo)是一個(gè)相對(duì)成熟和先進(jìn)的評(píng)標(biāo)原則和方法,對(duì)抑制當(dāng)前的藥價(jià)虛高起到了舉足輕重的作用,其優(yōu)點(diǎn)值得市場廣泛推行。
醫(yī)藥行業(yè)詬病基藥“雙信封最低投標(biāo)價(jià)中標(biāo)法”,尤其是“問題膠囊”的發(fā)生,將這一討論推向高潮。贊同者認(rèn)為,最低價(jià)中標(biāo)是一個(gè)相對(duì)成熟和先進(jìn)的評(píng)標(biāo)原則和方法,對(duì)抑制當(dāng)前的藥價(jià)虛高起到了舉足輕重的作用,其優(yōu)點(diǎn)值得市場廣泛推行。反對(duì)者則認(rèn)為,最低價(jià)中標(biāo)擾亂了市場規(guī)則,無法保障藥品質(zhì)量,倒逼生產(chǎn)企業(yè)縮減成本?;蜓允┬凶畹蛢r(jià)中標(biāo)的條件尚未成熟,推行的負(fù)面影響令人擔(dān)憂。
筆者以為,“雙信封最低價(jià)中標(biāo)法”從法制、機(jī)制上并沒有錯(cuò),之所以出現(xiàn)反對(duì)者所述的各種問題,也并非完全是雙信封最低價(jià)中標(biāo)所引發(fā)和造成,而是配套機(jī)制不健全,社會(huì)誠信、規(guī)范的評(píng)估機(jī)制和行業(yè)公信機(jī)制的缺失所致。
雙信封最低價(jià)中標(biāo)法并非醫(yī)藥行業(yè)首創(chuàng)。
早在《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》(下稱《招投標(biāo)法》)2000年1月1日施行時(shí),就對(duì)此做了明確的說明和規(guī)定,并為雙信封最低價(jià)中標(biāo)法在各行業(yè)政府采購和招標(biāo)中的應(yīng)用提供了法律依據(jù)。10余年來,在政府采購、工程招標(biāo)等諸多方面,此法得到了廣泛應(yīng)用。招投標(biāo)施行經(jīng)評(píng)審的最低價(jià)中標(biāo),這在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家的采購中早已得到廣泛運(yùn)用并成為一種國際慣例。
從理論上講,經(jīng)評(píng)審的最低價(jià)中標(biāo)制度既符合法律規(guī)定,又符合市場經(jīng)濟(jì)法則,是市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的必然要求,是當(dāng)前最先進(jìn)、最公平的市場競爭方式。其突出優(yōu)點(diǎn)是能最大限度地節(jié)省投資,實(shí)現(xiàn)投資效益最大化,體現(xiàn)了公開、公平、競爭的市場法則。由此可以斷言,以雙信封為基礎(chǔ)的招標(biāo)制度,必將成為藥品招投標(biāo)制度改革的方向。
藥品招標(biāo)多年來采用的是綜合評(píng)議法,此法同樣是《招投標(biāo)法》規(guī)定的招標(biāo)方式,但實(shí)施10年來,在解決藥價(jià)虛高上發(fā)揮的作用并不盡如人意。
2009年安徽模式率先在基本藥物招標(biāo)中嘗試性地引進(jìn)“雙信封”制,采用了最低價(jià)中標(biāo)的規(guī)則,突破性地實(shí)現(xiàn)了中標(biāo)價(jià)格與市場供貨價(jià)的接近,繼而國務(wù)院頒布了規(guī)范基本藥物招標(biāo)的56號(hào)文,將此種招標(biāo)評(píng)標(biāo)方式推廣至全國。2011年,全國27個(gè)省按照此方式進(jìn)行了基本藥物的招標(biāo)?;幷袠?biāo)的實(shí)施和價(jià)格的持續(xù)走低,使醫(yī)藥行業(yè)中長期存在的產(chǎn)品質(zhì)量方面的一些問題暴露了出來。
最低價(jià)投標(biāo)法的本質(zhì)就是“價(jià)格競爭”,毋庸置疑,這正是目前基本藥物雙信封招標(biāo)存在爭議的焦點(diǎn)。如何完善最低價(jià)中標(biāo)?如何建立配套機(jī)制?如何規(guī)避最低價(jià)中標(biāo)帶來的不利因素?如何使基本藥物的招投標(biāo)更科學(xué)、有效和公平……種種問題考驗(yàn)著國家醫(yī)改的智慧,筆者認(rèn)為,不妨從以下方面進(jìn)行完善。
完善雙信封技術(shù)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)
如果技術(shù)標(biāo)的設(shè)定形同虛設(shè),商務(wù)標(biāo)中“唯低價(jià)是取”,就會(huì)危害無窮;如果技術(shù)標(biāo)起到了產(chǎn)品質(zhì)量過濾的作用,那么“唯低價(jià)是取”就將成為科學(xué)的方法。
技術(shù)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)究竟如何確定才算科學(xué)?目前各地招標(biāo)中并沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),通常以企業(yè)的規(guī)模、產(chǎn)品的銷售數(shù)量、行業(yè)排名等作為指標(biāo),這就出現(xiàn)了同一產(chǎn)品在各地的技術(shù)評(píng)價(jià)結(jié)果不一致的情況。從科學(xué)上講,這樣的標(biāo)準(zhǔn)并不合理,大企業(yè)并不一定就意味著質(zhì)量高,小企業(yè)也并不一定意味著質(zhì)量低。企業(yè)的質(zhì)量保證和管理體系、采購流程管理、技術(shù)管理、供貨體系等才是藥品質(zhì)量的保證。最近醫(yī)改辦正在討論5大項(xiàng)、29小項(xiàng)1000分的評(píng)價(jià)方式,較為全面地對(duì)技術(shù)標(biāo)的評(píng)審進(jìn)行規(guī)范,但還需進(jìn)一步落地、進(jìn)一步完善才更加符合實(shí)際。
關(guān)注成本價(jià)和標(biāo)底價(jià)
《招投標(biāo)法》第33條規(guī)定:投標(biāo)人不得以低于成本的報(bào)價(jià)競標(biāo),也不得以他人名義投標(biāo)或以其他方式弄虛作假,騙取中標(biāo)。第41條規(guī)定:中標(biāo)人的投標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合下列條件之一:(1)能夠最大限度地滿足招標(biāo)文件中規(guī)定的各項(xiàng)綜合評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn);(2)能夠滿足招標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性要求,并且經(jīng)評(píng)審的投標(biāo)價(jià)格最低;但是投標(biāo)價(jià)格低于成本的除外。
近些年的藥品招投標(biāo)中,上述文件精神并沒有得到很好地體現(xiàn),因此,有專家提出了設(shè)立“地板價(jià)”的思路,但是,是否設(shè)定出科學(xué)合理的地板價(jià)就可以解決上述問題?難就難在由于各地、各企業(yè)的成本嚴(yán)重不一致,難以規(guī)定成本價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)。
筆者認(rèn)為,市場競爭本身就是平衡社會(huì)成本的最好手段,任何企業(yè)都不可能永遠(yuǎn)低于成本進(jìn)行產(chǎn)品供應(yīng)。與其規(guī)定成本,還不如推行標(biāo)底中標(biāo)——即通過市場調(diào)查和歷史數(shù)據(jù),確定產(chǎn)品的標(biāo)底,經(jīng)過技術(shù)標(biāo)評(píng)審的企業(yè)以報(bào)價(jià)最接近標(biāo)底作為中標(biāo)的依據(jù),中標(biāo)價(jià)格作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的銷售價(jià)格,采購方與供貨商采用議價(jià)的機(jī)制進(jìn)行產(chǎn)品采購,差價(jià)歸采購方。物價(jià)部門周期性地對(duì)產(chǎn)品標(biāo)底進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整,規(guī)范生產(chǎn)企業(yè)和采購方的利潤。
提升企業(yè)自律和社會(huì)責(zé)任
如果每一家企業(yè)都能堅(jiān)守原則,都能嚴(yán)格執(zhí)行GMP、GSP、國家藥典等標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,都將為了人類的健康作為己任,那還會(huì)出現(xiàn)“問題膠囊”類似的事件嗎?“問題膠囊”涉及諸多藥企,其中不乏知名企業(yè),這挑戰(zhàn)的不是藥品的質(zhì)量,而是企業(yè)的自律和社會(huì)責(zé)任。突破道德和責(zé)任底線或者沒有底線,看似政策、環(huán)境所逼,實(shí)則是企業(yè)和企業(yè)管理者自身的道德淪喪。
健全監(jiān)督和懲罰機(jī)制
藥品招標(biāo)中曾出現(xiàn)假劣藥,因此有人試圖說明此乃招投標(biāo)制度造成的。但是,沒有藥品招標(biāo),是否就不會(huì)出現(xiàn)假劣藥?
藥品招標(biāo)是對(duì)合格產(chǎn)品的采購機(jī)制,不合格產(chǎn)品濫竽充數(shù),又難以鑒別,是目前存在的嚴(yán)重問題。筆者認(rèn)為,治理假劣藥品不是靠招標(biāo)的機(jī)制實(shí)現(xiàn)的,而是靠藥品質(zhì)量的監(jiān)管機(jī)制和處罰機(jī)制。如果一家企業(yè)生產(chǎn)假劣藥,一經(jīng)查處則傾家蕩產(chǎn),那假劣藥出現(xiàn)的幾率一定會(huì)大大降低。違法成本過低、地方政府的過度保護(hù)等,是導(dǎo)致這一現(xiàn)象泛濫的根本原因。
經(jīng)評(píng)審的最低價(jià)中標(biāo)制度既符合法律規(guī)定,又符合市場經(jīng)濟(jì)法則,是市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的必然要求,是當(dāng)前最先進(jìn)、最公平的市場競爭方式。其突出優(yōu)點(diǎn)是能最大限度地節(jié)省投資,實(shí)現(xiàn)投資效益最大化,體現(xiàn)了公開、公平、競爭的市場法則。以雙信封為基礎(chǔ)的招標(biāo)制度,必將成為藥品招投標(biāo)制度改革的方向。
責(zé)任編輯:中國醫(yī)藥網(wǎng)
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