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賽諾菲稱將聯(lián)手國(guó)藥進(jìn)軍罕見病藥物領(lǐng)域研發(fā)

2012-09-28 10:03 來(lái)源:21世紀(jì)網(wǎng) 點(diǎn)擊:

核心提示:2011年以逾201億美元收購(gòu)美國(guó)健贊(Genzyme Corp)后,歐盟最大制藥企業(yè)賽諾菲在9月27日正式宣布在華聯(lián)手國(guó)藥進(jìn)軍罕見病藥物領(lǐng)域研發(fā),而其研發(fā)基礎(chǔ)來(lái)源正是健贊。

2011年以逾201億美元收購(gòu)美國(guó)健贊(Genzyme Corp)后,歐盟最大制藥企業(yè)賽諾菲在9月27日正式宣布在華聯(lián)手國(guó)藥進(jìn)軍罕見病藥物領(lǐng)域研發(fā),而其研發(fā)基礎(chǔ)來(lái)源正是健贊。

收購(gòu)健贊后,賽諾菲新增的罕見病業(yè)務(wù)在華正需要一個(gè)從研發(fā)到物流都足夠大體量的藥企進(jìn)行互補(bǔ),此時(shí)中國(guó)本土最大藥企;同時(shí)也是國(guó)企背景出身的國(guó)藥的出現(xiàn),使得雙方合作的方向更容易“踩準(zhǔn)”。

此次位于上海的賽諾菲中國(guó)研發(fā)中心與國(guó)藥集團(tuán)研發(fā)中心職能的中國(guó)醫(yī)藥(600056)工業(yè)研究總院(下稱“國(guó)藥醫(yī)工總院”)簽署合作備忘錄,旨在共同進(jìn)行我國(guó)首個(gè)罕見病領(lǐng)域疾病診斷及治療的聯(lián)合研究。同時(shí),公司還與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所啟動(dòng)了就“新型抗凝血?jiǎng)?rdquo;的合作研發(fā)項(xiàng)目,預(yù)計(jì)三到五年內(nèi)完成。

“目前已知的罕見病總數(shù)約在七千種,相比美國(guó)市場(chǎng)超過(guò)300種的罕見病藥物,中國(guó)罕見病藥物只有幾十種,且還存在許多普查的空白。”賽諾菲亞太研發(fā)總裁江寧軍向記者表示,“在歐美市場(chǎng),罕見病藥物往往都有政府政策的配套支持。”

對(duì)此,國(guó)藥醫(yī)工總院副院長(zhǎng)易八賢指出,“未來(lái)這一領(lǐng)域的政策環(huán)境還有想象空間,正在積極進(jìn)言。此次合作的本意就是希望能夠?qū)⒛壳案甙旱暮币姴∷巸r(jià)有所降低,未來(lái)合作研發(fā)和引進(jìn)的罕見病藥物均會(huì)在中國(guó)生產(chǎn),研發(fā)成果暫時(shí)以面向中國(guó)本土為主”。

在賽諾菲研發(fā)體系中,幾乎是以聯(lián)盟合作的研發(fā)模式作為主導(dǎo),目前國(guó)內(nèi)的研發(fā)合作已有30多例,這在外資藥企中實(shí)屬少數(shù)。

病例少、投入大、周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高是罕見病藥物研發(fā)的普遍特征,類似的創(chuàng)新藥從早期研究到產(chǎn)品最終上市需要花費(fèi)15年的時(shí)間,耗資約13億美元。而相較于歐美市場(chǎng)的政策保護(hù)而言,國(guó)內(nèi)相關(guān)政策扶持相對(duì)滯后。“沒有市場(chǎng)保護(hù)也直接導(dǎo)致了一些藥企研發(fā)的積極性不高。”易八賢指出。

江寧軍表示,未來(lái)的合作中,前期將會(huì)就中國(guó)市場(chǎng)的罕見病進(jìn)行“普查”,并將健贊現(xiàn)有上市、尚未引進(jìn)的罕見病藥物進(jìn)行遴選引進(jìn),同時(shí)也會(huì)和國(guó)藥合作,就健贊業(yè)已開展的研究進(jìn)行深入轉(zhuǎn)化,“不是從零開始做的研發(fā)”。

Tags:賽諾菲 制藥企業(yè)

責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離

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