[ 宋大才則表示，定價部門希望促進我國仿制藥企業(yè)的水平和質(zhì)量提升，減少對外資品種的依賴，降低費用 ]

　　歷時兩年，化學藥全國最后一輪降價正式收官。

　　昨日，國家發(fā)改委正式宣布，自2月1日起調(diào)整呼吸、解熱鎮(zhèn)痛和專科特殊用藥等藥品的最高零售限價，共涉及20類藥品、400多個品種、700多個代表劑型規(guī)格，平均降價幅度15%，高價藥品平均降幅20%。

　　第三輪降價收官

　　“按照我們的管理工作計劃，國家發(fā)改委2011年開始第三輪價格調(diào)整，今天公布的這次價格調(diào)整目錄是第三輪調(diào)價的延續(xù)，也是為期兩年價格調(diào)整的最后一批，”昨日，國家發(fā)改委價格司醫(yī)藥價格處處長宋大才接受《第一財經(jīng)日報》采訪時表示，“這一批公布以后，我們對化學藥品的調(diào)整工作就結束了。”

　　而這一工作的暫時收官，也就意味著，按照發(fā)改委每次2~3年的調(diào)價節(jié)奏，至少在兩年時間內(nèi)，占整體市場近九成的化學藥品將暫時不會再“遭遇”價格調(diào)整。

　　實際上，自2000年開始，國家開始收緊藥品價格管理，國家發(fā)改委共分3批在全國范圍內(nèi)調(diào)整了抗生素、循環(huán)、神經(jīng)、激素、消化、抗腫瘤、免疫和血液等8類藥品，其中大部分屬于臨床常用藥品，涉及藥品近2000種。

　　其中，2001年~2003年，對政府管理價格藥品進行了第一次大范圍調(diào)整；2006年~2007年，結合醫(yī)保目錄品種調(diào)整，再次對政府管理價格藥品進行全面調(diào)整；2011年~2012年，再次對政府管理價格的化學藥品進行了全面調(diào)整。

　　在此期間，發(fā)改委還對一些重點藥品價格進行了局部調(diào)整。

　　發(fā)改委方面昨日表示，按照2011年市場份額初步測算，自2011年開始的第三輪化學藥品降價600多億元。

　　“我們公布的主要是代表品的價格，根據(jù)差比價規(guī)則，制定其他規(guī)格的價格，希望調(diào)價方案可以順利實施。”宋大才表示。

　　但在執(zhí)行層面，這一直接關乎公司利益的價格調(diào)整顯然并不可能一帆風順，對此，宋大才也表示：“從國家發(fā)改委調(diào)整最高零售限價，這種方式的管理并不能解決所有的問題，價格調(diào)整后，在具體交易過程中，仍有更多層面的問題。”

　　中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員劉偉表示，此次降價的產(chǎn)品主要為化學類臨床用藥，因此對以主營生產(chǎn)該類產(chǎn)品的企業(yè)將利空。而隨著近日出臺的《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，主營生產(chǎn)中成藥劑的醫(yī)藥企業(yè)將獲得政策上的雙重利好。

　　外資產(chǎn)品“領跌”

　　在昨天公布的降價目錄中，外資品種的降幅格外顯眼。

　　發(fā)改委文件顯示，瑞士諾華制藥治療阿爾茨海默癥（俗稱“老年癡呆癥”）的藥物“艾斯能”（卡巴拉汀膠囊，1.5mg×28片），降價前日費用32.6元，降價后日費用19.8元，降幅39%。為此輪降幅最高品種。

　　公開資料顯示，在中國市場，諾華開發(fā)的卡巴拉汀是進入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的第2只阿爾茨海默癥用藥。

　　2000年5月，國家藥監(jiān)局（SFDA）批準諾華公司的卡巴拉汀進入我國市場，隨后，這一品種迅速壟斷了國內(nèi)卡巴拉汀市場，在樣本醫(yī)院抗癡呆用藥市場占比超出10%。

　　昨日，諾華制藥（中國）方面向本報表示，就涉及的降價事件“目前暫無任何評論”。

　　不止諾華，美國百時美施貴寶（BMS）治療乙肝的恩替卡韋片（0.5mg×7，商品名“博路定”），降價前日費用38元，降價后日費用34元，以半年每療程費用計算，降價后費用降低732元。

　　而百時美施貴寶對博路定一直寄予厚望。2006年一季度，博路定在中國上市時，中美上海施貴寶制藥有限公司總裁柯彼吶（Kabir Nath）曾表示：“隨著博路定在中國的上市獲批，百時美施貴寶將得以致力于另一個尚未得到滿足的重大醫(yī)學疾病領域：慢性乙型肝炎。”

　　知名醫(yī)藥保健研究咨詢公司Decision Resources的研究報告預測，中國的乙肝藥物市場規(guī)模將從2010年的6.01億美元擴大至2015年的近9億美元。

　　在此次單獨定價藥品最高零售限價名單上，英國阿斯利康有21個規(guī)格，美國禮來有15個規(guī)格，美國輝瑞14個規(guī)格，瑞士諾華和英國葛蘭素史克分別有13個規(guī)格。

　　劉偉認為，由于化學類臨床用藥中進口產(chǎn)品占了絕大部分，外資企業(yè)因此受到一定程度的擠壓。在一系列專利藥到期的風口浪尖上，外資企業(yè)在我國的發(fā)展將直接受制。

　　昨日，中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）媒介總監(jiān)左玉增表示，此前RDPAC已經(jīng)就價格問題與發(fā)改委進行過多次溝通，但“本輪涉及多類別、大范圍、較大幅度的降價，給部分企業(yè)帶來較大的經(jīng)營困難”。

　　左玉增進一步表示，這一輪仍對專利藥品進行較大幅度的降價，特別對上市時間短的專利藥品造成一定影響；有些專利內(nèi)的藥品在中國同時還存在仿制藥品，這在成熟市場不多見，主要因為相關配套政策不完整，對這些藥品進行7%左右較大幅度降價使這些藥品經(jīng)營雪上加霜，對企業(yè)后續(xù)經(jīng)營造成較大影響。

　　宋大才則表示，客觀來講，我國目前的仿制藥品與國外原研藥品在質(zhì)量上仍存在一定差別，定價部門希望促進我國仿制藥企業(yè)的水平和質(zhì)量提升，減少對外資品種的依賴，降低費用。

　　目前發(fā)改委正在考慮通過國際價格比較的辦法，在中國制定銷售價格，主要針對那些在中國具有價格和產(chǎn)品壟斷性的品種，“我們已經(jīng)做過了前期調(diào)查，收集了不少價格數(shù)據(jù)，我們會借鑒國外的定價方法來完善整個定價體系。”宋大才說。