由于旗下用于治療貧血癥的藥品導(dǎo)致患者過敏死亡，美國生物科技制藥公司Affymax（NASDAQ：AFFY）不得已開始大規(guī)模裁員，以集中精力通過美國食品藥品管理局（FDA）的安全認(rèn)證。

3月18日，Affymax對外宣稱，作為計劃的一部分，公司將裁員230人，以集中資源用于公司唯一通過FDA認(rèn)證的產(chǎn)品：貧血治療藥劑Omontys的檢測。裁員占公司員工人數(shù)的75%，覆蓋公司首席商業(yè)官、商業(yè)部、醫(yī)學(xué)部以及其他部門的人員。

在聲明中，Affymax首席執(zhí)行官JohnOrwin稱，“雖然裁員的決定很令人難過，但是公司必須集中與管理有限的資源用于產(chǎn)品的檢測。這是公司目前最為重要的時期。”

此外，作為對外聲明中的一部分內(nèi)容，Affymax還將雇傭一家銀行進(jìn)行戰(zhàn)略評估，公司正在考慮一切的可能性，比如重組、削減公司業(yè)務(wù)，甚至走破產(chǎn)程序。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》此前報道，2月23日，由于使用Omontys藥劑的患者出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)，已造成數(shù)人死亡，Affymax被迫宣布實施召回。2月25日當(dāng)天，其股價暴跌84%.

目前，Affymax與武田制藥已對病人案例數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并從制造環(huán)節(jié)、操作環(huán)節(jié)以及管理環(huán)節(jié)展開全面調(diào)查，試圖找出引起患者過敏的原因。在一份獨立報告中，Affymax表示，公司并不能準(zhǔn)確估計對產(chǎn)品的檢測需要多長時間以及是否有足夠的資金完成上述檢測。

聲明指出，如果公司與合作伙伴武田制藥不能盡快查清引發(fā)過敏原因，那么產(chǎn)品就不符合FDA的安全性標(biāo)準(zhǔn)且整個過程都是不確定性的。如此一來，Omontys將被永久性地禁止進(jìn)入市場。

資料顯示，Omontys的化學(xué)名稱為peginesatide（聚乙二醇肽），是一種促進(jìn)紅細(xì)胞生成的刺激劑，用于治療成人慢性腎臟?。–KD）透析中出現(xiàn)貧血癥狀的藥物，但過度使用促紅細(xì)胞生成素，將會增加患者發(fā)生心臟病、心肌梗死、中風(fēng)以及其他心血管病的風(fēng)險。

作為FDA10年來首個批準(zhǔn)的貧血癥治療藥物，Omontys被日本醫(yī)藥巨頭武田制藥和Affymax公司寄予厚望。

截至周一收盤，Affymax股價下跌3.63%.