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江西省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于舉辦2013年第三期江西省藥品生產(chǎn)企業(yè)新版GMP培訓(xùn)班的通知

2013-10-12 08:59 來(lái)源:江西省食品藥品監(jiān)督管理局 作者:...我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

江西省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于舉辦2013年第三期江西省藥品生產(chǎn)企業(yè)新版GMP培訓(xùn)班的通知     (百度蟲(chóng)醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng))
 

各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè):
      為進(jìn)一步推進(jìn)我省新版GMP實(shí)施,保障藥品質(zhì)量安全,我局前期已舉辦兩期江西省藥品生產(chǎn)企業(yè)新版GMP培訓(xùn)班,考慮企業(yè)興趣較高,報(bào)名人員較多,為保證培訓(xùn)效果,經(jīng)研究,特舉辦第三期全省藥品生產(chǎn)企業(yè)新版GMP培訓(xùn)班?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:   
      一、培訓(xùn)內(nèi)容:  
      1、原有廠房新版GMP改造應(yīng)考慮的若干問(wèn)題;   
      2、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的基本要求及實(shí)例分析;
      3、質(zhì)量回顧分析及持續(xù)穩(wěn)定性考察;
      4、偏差處理、變更處理、糾正預(yù)防措施案例詳解;
      5、確認(rèn)與驗(yàn)證(口服制劑);   
      6、GMP質(zhì)量管理文件系統(tǒng)編制要點(diǎn)及注意事項(xiàng);
      7、新版GMP認(rèn)證申報(bào)資料要求及GMP檢查中常見(jiàn)問(wèn)題和缺陷分析。
      二、參加人員   
      前期已報(bào)名未安排培訓(xùn)人員,以及有意愿參加此次培訓(xùn)的人員。
      三、培訓(xùn)時(shí)間與地點(diǎn)   
      1、培訓(xùn)時(shí)間:2013年10月15日下午14:30-20:00報(bào)到,10月16日至18日培訓(xùn)。   
      2、培訓(xùn)地點(diǎn):觀園樓商務(wù)酒店(南昌市二七北路258號(hào))。  
      四、其它事項(xiàng)   
      1、為方便學(xué)習(xí),保證培訓(xùn)效果,培訓(xùn)期間統(tǒng)一安排食宿,費(fèi)用自理。
      2、培訓(xùn)班委托省局培訓(xùn)中心具體承辦。
         培訓(xùn)中心聯(lián)系人:張春桃,聯(lián)系電話:0791-86292907 
        安監(jiān)處聯(lián)系人:吳曉春,聯(lián)系電話:0791-88158032  
        觀園樓商務(wù)酒店總臺(tái):0791-86376699。

 

 

Tags:信立泰 新藥 生產(chǎn)批件

責(zé)任編輯:露兒

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