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2013年廣東省藥品交易中心關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)名須知

2013-10-30 13:40 來源:廣東省藥品交易中心 作者:...我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

2013年廣東省藥品交易中心關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)名須知     (百度蟲醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng))
 

根據(jù)廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品交易等有關(guān)文件要求,請(qǐng)參加我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)做好本企業(yè)的報(bào)名工作,按要求遞交報(bào)名材料。

    一、基本流程。1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)登錄交易機(jī)構(gòu)網(wǎng)站(會(huì)員交易門戶)進(jìn)行會(huì)員注冊(cè);2、交易機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格初審?fù)ㄟ^后,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過交易系統(tǒng)預(yù)約現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名時(shí)間,并到交易機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)報(bào)名材料。3、交易機(jī)構(gòu)對(duì)報(bào)名材料復(fù)核通過后,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開始進(jìn)行本企業(yè)配送區(qū)域的選定。

具體操作可參閱會(huì)員注冊(cè)指南。

二、所有報(bào)名材料均須由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的被授權(quán)人到交易中心現(xiàn)場(chǎng)遞交。在遞交報(bào)名材料時(shí),須出示以下有關(guān)證照原件備核:《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP認(rèn)證證書》等。

以上所有原件正副本均可,工作人員現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)后返還。

三、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的報(bào)名材料裝訂后(詳見附件),均需加蓋企業(yè)公章(紅章)。

四、被授權(quán)人應(yīng)得到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)充分授權(quán),以藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的名義全權(quán)處理廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品交易相關(guān)事務(wù),承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)務(wù)必慎重選定。

五、所有報(bào)名材料由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)被授權(quán)人當(dāng)面遞交,遞交時(shí)須出示身份證原件。

六、企業(yè)報(bào)名材料要求

通過網(wǎng)上注冊(cè)初審的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在公告之日起15個(gè)工作日內(nèi)在線預(yù)約遞交紙質(zhì)報(bào)名材料的時(shí)間,生成受理回執(zhí)并自行下載打印。被授權(quán)人攜帶本人身份證原件、受理回執(zhí)、報(bào)名材料到交易機(jī)構(gòu)遞交報(bào)名材料。

經(jīng)營(yíng)企業(yè)材料目錄表:

裝訂順序

材料名稱

材料格式

 

1

封面

見模板1

2

企業(yè)基本情況表

見模板2

3

法定代表人授權(quán)書

見模板3

4

《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

復(fù)印件(原件備核)

5

《組織機(jī)構(gòu)代碼證》

復(fù)印件(原件備核)

6

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

復(fù)印件(原件備核)

7

GSP認(rèn)證證書

復(fù)印件(原件備核)

8

配送承諾函

見模板4

9

交易服務(wù)協(xié)議書

見模板5

備注

①   以上1-8材料按上述順序裝訂成冊(cè);

②另行提供加蓋機(jī)構(gòu)公章(紅章)的《交易服務(wù)協(xié)議書》一式兩份。

 

說明:

1.申請(qǐng)單位應(yīng)保證提交的文件資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、合法、有效。

2.申請(qǐng)單位提交的紙質(zhì)材料均使用A4紙,要求每頁(yè)加蓋企業(yè)公章(紅章)。

3.材料中所有需填寫申請(qǐng)單位名稱的欄目均需填寫申請(qǐng)單位完整名稱。

4.復(fù)印件要求清晰可認(rèn)。同時(shí)簽署“經(jīng)核對(duì)與原件無誤”并加蓋企業(yè)公章(紅章)。

5.申請(qǐng)單位提交的紙質(zhì)材料有標(biāo)準(zhǔn)格式的,須按附件所列格式要求填寫。

6.所有材料均使用中文(外文資料必須提供中文翻譯文本)。

7.模板上需填寫的“編號(hào)”為電子注冊(cè)里的編號(hào)。

Tags:九芝堂 科倫藥業(yè)

責(zé)任編輯:露兒

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