2013年湖南省關(guān)于申報(bào)完善競價(jià)議價(jià)品種信息工作的有關(guān)問題解答    （百度蟲醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)）
 

各有關(guān)企業(yè)：
2013年11月13日《關(guān)于申報(bào)完善湖南省2013年藥品集中采購競價(jià)議價(jià)品種信息的通知》（以下簡稱《通知》）及其附件對申報(bào)完善的內(nèi)容及操作流程都作了詳細(xì)的說明，但仍有較多企業(yè)來電咨詢，請各企業(yè)申報(bào)完善前務(wù)必仔細(xì)閱讀《通知》及《湖南省2013年藥品集中采購競價(jià)議價(jià)品種信息完善操作手冊》。為確保本次競價(jià)議價(jià)品種信息完善工作順利進(jìn)行，我們對咨詢問題以及申報(bào)過程中存在的問題進(jìn)行了梳理，整理如下：
    一、     關(guān)于企業(yè)登錄帳號(hào)與密碼的問題
湖南省藥品交易系統(tǒng)（包括基藥、非基藥交易系統(tǒng)）的老用戶，如遺忘登錄帳號(hào)或密碼，帶賬號(hào)密碼重置申請書、法人委托書、生產(chǎn)許可證（副本原件和復(fù)印件）、營業(yè)執(zhí)照（副本原件和復(fù)印件）到湖南省招標(biāo)投標(biāo)交易中心申請重置，重置密碼后即可登錄系統(tǒng)（企業(yè)也可選擇重新注冊賬號(hào)，注冊名稱與現(xiàn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照上的名稱一致，平臺(tái)將以企業(yè)遞交紙質(zhì)材料的賬號(hào)為準(zhǔn)）。
    二、     關(guān)于申報(bào)完善品種信息范圍的問題
    本次申報(bào)完善的競價(jià)議價(jià)品種指除《湖南省2013年直接掛網(wǎng)藥品目錄(征求意見目錄) 》和擬定點(diǎn)生產(chǎn)的普通大輸液品種外，不在《湖南省2010年縣及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購目錄（部分）》中而擬參加2013年藥品集中采購上市藥品，包括基本藥物和非基本藥物。
    三、     關(guān)于注射液包裝材料信息完善的問題
   （1）關(guān)于定點(diǎn)生產(chǎn)大輸液的問題
擬定點(diǎn)生產(chǎn)的大輸液品種（具體品種見附表）不需進(jìn)行本次信息申報(bào)完善。
附表 擬定點(diǎn)生產(chǎn)的大輸液采購目錄

藥品名稱 劑型 規(guī)格 包裝材質(zhì) 氯化鈉 注射液 0.9%、10%（50ml、 100ml、250ml、500ml、1000ml） 玻瓶、塑瓶 葡萄糖氯化鈉 注射液 100ml、250ml、500ml 玻瓶、塑瓶 復(fù)方氯化鈉 注射液 250ml、500ml 玻瓶、塑瓶 葡萄糖 注射液 5%、10%、25%、50%（100ml、250ml、500ml、1000ml） 玻瓶、塑瓶

（2）關(guān)于其他注射液包裝、材質(zhì)填寫的問題
除上述大輸液品種外，其它注射液的不同包裝材質(zhì)如玻瓶、塑瓶、軟袋（單閥、雙閥、雙層、非PVC等）在企業(yè)投標(biāo)報(bào)名維護(hù)產(chǎn)品信息時(shí)填報(bào)，在本次信息申報(bào)中不必細(xì)分填寫。
    四、     關(guān)于目錄中部分信息修正問題
  （1）關(guān)于藥品品種對應(yīng)根目錄修正的問題
企業(yè)認(rèn)為《湖南省2010年縣及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購目錄（部分）》中的根目錄、二級(jí)目錄、三級(jí)目錄等分類有誤的，可按下表格式將紙質(zhì)修正意見遞交至湖南省招標(biāo)投標(biāo)交易中心（無需網(wǎng)上填報(bào)）。

  序號(hào)   根目錄   二級(jí)目錄   三級(jí)目錄   通用名   劑型   規(guī)格 修正后根目錄 修正后二級(jí)目錄 修正后三級(jí)目錄 申訴說明                                                                  
注：序號(hào)是指《湖南省2010年縣及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購目錄（部分）》表中的序號(hào)。
   （2）關(guān)于目錄藥品信息變更、修正的問題
企業(yè)認(rèn)為目錄中部分通用名、劑型、規(guī)格有誤或因《國家藥典》修正等原因發(fā)生變更，企業(yè)可通過新增一條產(chǎn)品目錄的方式完成修正。具體操作為完全依照新增通用名、劑型、規(guī)格的程序完成。在 “是否原中標(biāo)藥品信息變更”欄的“是”進(jìn)行勾選，并填寫相應(yīng)原中標(biāo)藥品的流水號(hào)。通用名、劑型、規(guī)格信息修正的企業(yè)需將產(chǎn)品批件、變更批件等紙質(zhì)資料遞交至省招投標(biāo)交易中心。
   五、     關(guān)于注射液粉針劑申報(bào)完善的問題
本次產(chǎn)品信息完善時(shí)，注射用粉針劑分為凍干粉針劑和粉針劑，按照國家藥監(jiān)局生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件及附件或變更批件上的劑型填報(bào)，溶媒結(jié)晶粉針劑不需申報(bào)。