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外資仿制藥巨頭拆分 江蘇藥企擬跟進試水

2014-02-14 11:36 來源:中國江蘇網(wǎng) 點擊:

核心提示:進入2014年,國外的仿制藥巨頭就按捺不住地騷動。1月1日,全球醫(yī)藥巨頭輝瑞商業(yè)業(yè)務正式分拆獨立運營。與此同時,全球第三大仿制藥商阿特維斯首席執(zhí)行官保羅·比薩羅宣布,該公司將徹底退出中國市場。

進入2014年,國外的仿制藥巨頭就按捺不住地騷動。1月1日,全球醫(yī)藥巨頭輝瑞商業(yè)業(yè)務正式分拆獨立運營。與此同時,全球第三大仿制藥商阿特維斯首席執(zhí)行官保羅·比薩羅宣布,該公司將徹底退出中國市場。

這一連串的消息被業(yè)界解讀為全球仿制藥市場將面臨重大調整,中國仿制藥企業(yè)本土市場占有率將有望提高。其中以恒瑞為代表的港城企業(yè)將面臨重大發(fā)展機遇。

面對業(yè)界的預測,港城醫(yī)藥企業(yè)紛紛表示,外資仿制藥企業(yè)的“退而求生”政策有望為自己的發(fā)展空出市場,但是要想搶抓機遇,關鍵還是要靠自身實力說話。

競爭加劇促使國內(nèi)仿制藥企業(yè)走多元化發(fā)展之路

2013年,正大天晴宣布獲得了慢性髓性白血病藥物伊馬替尼膠囊(商品名:格尼可)類首仿新藥證書和生產(chǎn)批件,這標志著正大天晴再增一款抗腫瘤仿制藥物的拳頭產(chǎn)品。

專家表示,正大天晴是國內(nèi)重要的肝病藥物研發(fā)企業(yè),長期以來,該企業(yè)一直堅持在肝病藥物方面專心致志地走研發(fā)之路。然而,隨著醫(yī)藥行業(yè)競爭的加劇,市場風險加大,正大天晴調整了自己的發(fā)展戰(zhàn)略,放棄了風險較大的單產(chǎn)品線發(fā)展戰(zhàn)略,走向多元產(chǎn)品線發(fā)展時代。

在國內(nèi),同正大天晴一樣走多元化發(fā)展路線的仿制藥企業(yè)數(shù)量正在不斷增大。隨著中國仿制藥企業(yè)業(yè)務的拓展,價高和寡的外資仿制藥很難取得較好的業(yè)績。如諾華旗下的仿制藥巨頭山德士,作為全球外資仿制藥的領頭羊,山德士最近兩年的業(yè)績增速雖然比較快,但距其百億銷售額的目標仍有較大差距。

業(yè)界人士表示,隨著醫(yī)改的推進,醫(yī)藥降價成為改革的重點。外資仿制藥未來可能同國內(nèi)仿制藥一樣走入同質同價的時代。在這樣的背景下,國內(nèi)企業(yè)憑借其“本土作戰(zhàn)”的優(yōu)勢將占據(jù)市場的主動權。為了生存,外資企業(yè)只能退而求生,另辟蹊徑求發(fā)展了,這就為包括恒瑞等企業(yè)在內(nèi)的港城仿制藥企業(yè)留下新的市場空間。

新市場空白需要實力企業(yè)填補

市科技局相關負責人表示,雖然國際仿制藥企業(yè)出現(xiàn)了撤離中國的苗頭,但是這些企業(yè)遺留下來的市場空間,需要有實力的企業(yè)去填補。

“今年恒瑞仿制藥領域有望獲批的藥物在5個到10個左右。”恒瑞醫(yī)藥相關負責人表示,雖然仿制藥競爭加劇,但是恒瑞仿制藥業(yè)務還將積極地推進。目前恒瑞臨床領域和臨床待批的藥物數(shù)量眾多,未來,這些藥物將支撐恒瑞下一步的發(fā)展。

恒瑞醫(yī)藥作為國內(nèi)重要的仿制藥企業(yè),其仿制藥戰(zhàn)略一直走高仿和首仿路線。目前,其多款仿制藥通過了美國FDA認證,并成為國內(nèi)后續(xù)仿制藥的比照藥物。據(jù)了解,在恒瑞醫(yī)藥連云港研究院,恒瑞醫(yī)藥專門設立了仿制藥研究機構,攻關仿制藥研發(fā)。

實力決定市場成敗。當港城大企業(yè)積極做高端仿制藥研發(fā)的時候,以德源藥業(yè)為代表的中小醫(yī)藥企業(yè)也建立了良好的仿制藥研發(fā)機構,為爭取新市場做積極的準備。截至目前,德源藥業(yè)拳頭產(chǎn)品“瑞彤”(鹽酸吡格列酮片),在國內(nèi)同類產(chǎn)品中市場占有率達到30%以上,排名第一。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德認為,作為研發(fā)時間短、藥效認可度高的藥物,仿制藥研發(fā)應該成為中國醫(yī)藥創(chuàng)新的重要組成部分。連云港企業(yè)可以通過仿制藥研發(fā)積累研發(fā)經(jīng)驗,為創(chuàng)新藥物研發(fā)做準備。同時,仿制藥的開發(fā)有利于幫助港城企業(yè)積累資金,壯大實力。隨著新的歷史機遇出現(xiàn),連云港醫(yī)藥企業(yè)要主動對接機遇,變機遇為商機,占據(jù)市場的主動權,為未來參與全球仿制藥市場競爭做好準備。

港城藥企需借鑒新商業(yè)模式

據(jù)了解,從今年1月1日開始,輝瑞將其商業(yè)業(yè)務內(nèi)部拆分為三個業(yè)務部門,其中兩個部門成為全球創(chuàng)新部門,另外一個被稱為價值業(yè)務部門,其中全球創(chuàng)新部門包括創(chuàng)新產(chǎn)品線,主要出售受專利保護的品牌藥,而價值業(yè)務部門主要操作出售仿制藥和即將專利到期的產(chǎn)品。

業(yè)界人士表示,仿制藥和創(chuàng)新藥研發(fā)時間、市場銷售模式、產(chǎn)品運作方式都不同,因此,輝瑞分拆仿制藥和創(chuàng)新藥業(yè)務符合當前醫(yī)藥商業(yè)運作模式的需求。隨著仿制藥競爭加劇,連云港醫(yī)藥企業(yè)也需要借鑒國際先進的商業(yè)運作模式,重新定位仿制藥和創(chuàng)新藥業(yè)務商業(yè)模式,適應新的變化。

業(yè)界人士的意見得到了我市企業(yè)的認同。港城某醫(yī)藥企業(yè)相關負責人表示,目前,企業(yè)也在考慮拆分仿制藥和創(chuàng)新藥物商業(yè)業(yè)務。一旦拆分活動運作起來,企業(yè)仿制藥和創(chuàng)新藥將按照各自適合的商業(yè)模式運作,這將有利于企業(yè)調配人員,調動資源,提高銷售業(yè)績。

市經(jīng)信委相關負責人認為:“在研發(fā)創(chuàng)新的基礎上,港城醫(yī)藥企業(yè)還需要積極推動企業(yè)在商業(yè)模式、銷售模式、市場開拓上的創(chuàng)新,通過這些創(chuàng)新為企業(yè)贏得市場競爭主動權。”

Tags:外資仿制藥 江蘇藥企

責任編輯:露兒

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