本報訊 （記者 李瑤） 3月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心發(fā)布新一批藥品GMP認證公告，經(jīng)過現(xiàn)場檢查和審核批準，蘇州中化藥品工業(yè)有限公司等43家藥品生產企業(yè)符合《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求，獲得了《藥品GMP證書》。與此同時，還有25家藥品生產企業(yè)也通過了現(xiàn)場檢查和審核，正在掛網(wǎng)公示。無菌藥品GMP過渡期已經(jīng)結束，但無菌藥品GMP認證工作仍在進行。

據(jù)悉，今年還有近百家無菌藥品生產企業(yè)將申請新修訂藥品GMP認證。

無菌藥品認證未結束

“我們會及時組織認證檢查，保證改造合格的企業(yè)能夠及時恢復生產。”國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關負責人說。在今后的檢查中將繼續(xù)堅決保持高標準、嚴要求，絕不會降低標準。

從陸續(xù)傳來的消息看，停產要求正被各地嚴格執(zhí)行，地方藥品監(jiān)督部門還對企業(yè)的停產情況進行了現(xiàn)場確認，并密切關注停產企業(yè)狀況，加強監(jiān)督檢查，確保企業(yè)在取得GMP證書之前，其無菌藥品生產線處于停產狀態(tài)。

“沒有通過認證的企業(yè)已全部停產，目前國內市場藥品供應充足，停產企業(yè)穩(wěn)定，沒有發(fā)生任何次生問題；非無菌藥品生產企業(yè)的檢查認證工作也進展比較順利。”國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司司長李國慶在不久前召開的2014年全國藥品監(jiān)管工作會上說，這一輪新修訂藥品GMP的實施工作由于超前謀劃，態(tài)度堅決，實施工作避免了以往出現(xiàn)的問題。

據(jù)悉，2014年，監(jiān)管部門將對已經(jīng)通過認證的企業(yè)及時組織跟蹤檢查，確保企業(yè)在生產中持續(xù)執(zhí)行好GMP，確保藥品生產質量水平不降低。還將對重點品種和企業(yè)進行重點跟蹤檢查，包括2013年發(fā)過告誡信的企業(yè)。特別是對血液制品、疫苗、中藥注射劑、多組分生化藥等高風險品種，將制定詳細的跟蹤檢查方案，嚴格組織實施，充分利用各類監(jiān)管手段，加大跟蹤檢查的力度。對跟蹤檢查不符合要求的企業(yè)及時采取相應的監(jiān)管措施。

企業(yè)質量觀念仍需提高

3月12日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心副主任沈傳勇在中國醫(yī)藥設備工程協(xié)會2014年年會上介紹新修訂藥品GMP實施情況時表示，通過新修訂藥品GMP的實施，我國制藥工業(yè)從軟件和硬件方面提升了檔次，但企業(yè)質量管理理念還有待進一步提高。

據(jù)沈傳勇介紹，在對藥品生產現(xiàn)場檢查進行缺陷分析統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，缺陷較為集中在質量管理、質量控制與質量保證和廠房設施部分，其次是文件管理、生產管理、設備、確認與驗證、物料與產品、機構與人員等部分。產品發(fā)運與召回、自檢及委托生產與委托檢驗部分的缺陷項較少。

“新修訂藥品GMP實施前期，廠房設施等硬件的問題比較多，而現(xiàn)在則是軟件方面缺陷較為突出。”沈傳勇說，質量管理、質量控制與質量保證等部分的缺陷項又較為集中地出現(xiàn)在質量體系、偏差處理、變更控制、產品質量回顧分析、取樣檢驗、無菌檢查等方面。

非無菌認證漸入高峰

根據(jù)規(guī)劃，非無菌藥品的過渡期將在2015年結束。按照進程測算，2014年非無菌藥品的新修訂藥品GMP認證申請與檢查將進入高峰。

目前，非無菌藥品的認證工作由各省藥監(jiān)部門負責實施。據(jù)悉，為保證認證工作有序進行，各地執(zhí)行尺度統(tǒng)一，國家總局將發(fā)布藥品GMP認證評定標準和缺陷案例，加強對省局的督導和抽查工作。督導工作主要是評估省局的認證檢查能力。抽查工作則是對省局已經(jīng)通過認證的企業(yè)進行再次檢查，將國家總局檢查情況和省局檢查情況進行對比評估。

據(jù)悉，督導和抽查發(fā)現(xiàn)地方認證檢查標準低，把關不嚴的，國家總局要進行約談、通報，確保非無菌企業(yè)GMP認證工作的標準不降、尺度一致。對不嚴格執(zhí)行標準造成不良后果的，要通報批評，責令整改，直至取消其認證資格，并追究相關人員的責任。