2014年甘肅省基本藥物品種集中招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)上維護(hù)資料的問題答疑
2014年甘肅省基本藥物品種集中招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)上維護(hù)資料的問題答疑 (百度蟲醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng))
特別提醒,大家在網(wǎng)上維護(hù)資料前,請(qǐng)認(rèn)真閱讀《招標(biāo)文件》及其附帶的答疑文件、網(wǎng)上操作幫助等文件,同時(shí)包括本答疑文件。
1.關(guān)于資料遞交及產(chǎn)品維護(hù)截止時(shí)間?
答:招標(biāo)公告中原定的資料遞交及產(chǎn)品維護(hù)截止時(shí)間為20個(gè)工作日(5月20日左右)。具體截止時(shí)間視整體工作進(jìn)度確定,會(huì)充分考慮企業(yè)資料維護(hù)及預(yù)留送達(dá)準(zhǔn)備時(shí)間,屆時(shí)會(huì)提前通過網(wǎng)上發(fā)布公告,請(qǐng)企業(yè)關(guān)注網(wǎng)上公告。
在網(wǎng)上未正式公告前,工作人員無法準(zhǔn)確告知大家截止時(shí)間,請(qǐng)不要反復(fù)詢問。
投標(biāo)資料受理截止后,不接受新的投標(biāo)資料,只允許企業(yè)按審核意見更正或補(bǔ)充提供不準(zhǔn)確的投標(biāo)資料。
12.關(guān)于資料審核時(shí)間及審核意見反饋?
答:資料審核采取分組交叉進(jìn)行,審核時(shí)間因工作進(jìn)度無法準(zhǔn)確告知對(duì)方,為確保審核工作正常進(jìn)行,請(qǐng)企業(yè)不要反復(fù)提出某企業(yè)或某品規(guī)的審核請(qǐng)求,各審核組會(huì)充分考慮大家的迫切心情,全力做好審核工作。
資料審核意見分別在企業(yè)資料的“初審意見”和產(chǎn)品資料的“審核不通過原因”欄中予以標(biāo)明,對(duì)有問題的項(xiàng)目不進(jìn)行勾選鎖定,需要企業(yè)按審核意見更正或補(bǔ)充提供新的資料。
企業(yè)重新提交資料時(shí),如果補(bǔ)充提供了新的資料,務(wù)必點(diǎn)擊產(chǎn)品資料的“合并”,再返回企業(yè)資料維護(hù)界面點(diǎn)擊“企業(yè)資質(zhì)冊(cè)”合并投標(biāo)品規(guī)一覽表,確保審核人員可審核最新狀態(tài)的資料。
審核人員在審核意見欄中留了聯(lián)系電話,如有疑問企業(yè)聯(lián)系具體審核人員。
3.如何正確填報(bào)及提交企業(yè)及產(chǎn)品資料?
答:共分四步:
(1)企業(yè)信息填報(bào)
企業(yè)應(yīng)首先填報(bào)企業(yè)資料,后填報(bào)產(chǎn)品資料。否則,因企業(yè)資料不齊備(尤其是GMP信息缺失)無法填報(bào)產(chǎn)品信息。企業(yè)信息填報(bào)完成后,點(diǎn)擊“保存”,仍可修改企業(yè)信息,準(zhǔn)確無誤后點(diǎn)擊“保存并提交”。
(2)產(chǎn)品信息填報(bào)
完整填報(bào)產(chǎn)品信息后,先點(diǎn)擊“保存”,在此階段,企業(yè)可修改所填報(bào)的產(chǎn)品信息;在確認(rèn)產(chǎn)品信息準(zhǔn)確無誤后點(diǎn)擊“上報(bào)”。
每一個(gè)產(chǎn)品資料在合成電子標(biāo)書時(shí),必須逐個(gè)點(diǎn)擊“資料合并”。再打開“產(chǎn)品資料”維護(hù)界面,在界面右上角點(diǎn)擊“產(chǎn)品資料冊(cè)”,打印產(chǎn)品資料冊(cè)。
特別說明,產(chǎn)品資料中的“產(chǎn)品資料冊(cè)目錄”因系統(tǒng)已按規(guī)定順序依次排序,予以刪除,企業(yè)不需要另行制作。
(3)生成“投標(biāo)品種一覽表”
待所有申報(bào)投標(biāo)產(chǎn)品資料逐一“合并”完成后,在企業(yè)資料維護(hù)界面點(diǎn)擊“企業(yè)資料冊(cè)”,系統(tǒng)自動(dòng)生成企業(yè)資料冊(cè)和投標(biāo)品規(guī)一覽表(企業(yè)資料冊(cè)最后一項(xiàng)內(nèi)容)。
打印企業(yè)資料冊(cè)。
(4)制作紙質(zhì)投標(biāo)文件合訂本
分別打印由系統(tǒng)生成的“企業(yè)資料冊(cè)”和“產(chǎn)品資料冊(cè)”,并將打印出來的資料合并膠裝成一冊(cè)(若紙質(zhì)資料太厚可分裝多冊(cè),標(biāo)明“第X冊(cè),共X冊(cè)”)。
4.哪些企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)需要原件制作PDF或原件上傳?哪些不需要原件?
答:招標(biāo)文件中明確規(guī)定了使用原件或要求原件上傳。沒有特別說明的,均可用復(fù)印件制作PDF文檔。
(1)要求同時(shí)遞交原件的(裝訂在企業(yè)資料冊(cè)中)
1)省級(jí)或市級(jí)(僅限省級(jí)授權(quán)市級(jí))藥監(jiān)部門(2014年4月1日)出具的近兩年來的無假劣藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)證明文件。
2)檢察機(jī)關(guān)出具的近兩年內(nèi)無行賄記錄證明文件。
3)甘肅省發(fā)改委藥品價(jià)格審核備案文件(國(guó)家發(fā)改委〔2009〕2489號(hào)文件中的藥品不需要)。
(2)需要原件制作PDF的
1)企業(yè)資料
營(yíng)業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證,稅務(wù)登記證、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GMP證書、GSP證書、被授權(quán)人身份證。
2)產(chǎn)品資料
產(chǎn)品注冊(cè)證或注冊(cè)批件(注冊(cè)、再注冊(cè)、補(bǔ)充注冊(cè))、藥品說明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、部分藥品質(zhì)量屬性證明材料。
5.為什么要使用原件?
答:一是招標(biāo)文件要求,如無生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))假劣藥品及無行賄記錄證明材料;
二是網(wǎng)上審核需要使用原件制作PDF文檔,為確保審核時(shí)準(zhǔn)確判定投標(biāo)資料的真實(shí)性準(zhǔn)確性,不因證件的清晰度影響投標(biāo)企業(yè)及產(chǎn)品資料真實(shí)性的判定,避免需企業(yè)提交投標(biāo)文件后仍需提供原件現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn)。
6.什么是原件?
答:原件是行政主管部門加蓋紅章的證明材料。
7.如何查詢及填報(bào)中標(biāo)識(shí)別碼?
答:中標(biāo)識(shí)別碼是指2009年以來甘肅省四次省級(jí)集中采購(gòu)中標(biāo)品規(guī)的識(shí)別碼(原“流水號(hào)”),其中2013年過渡期基本藥物中標(biāo)品規(guī)及已撤廢的品規(guī)填報(bào)“無”。
企業(yè)登錄甘肅省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)交易系統(tǒng)即可查詢中標(biāo)品規(guī)的識(shí)別碼(原“流水號(hào)”),查詢對(duì)應(yīng)規(guī)格的流水號(hào)后準(zhǔn)確填報(bào)識(shí)別碼(原“流水號(hào)”)即可。
已中標(biāo)品規(guī),此次投標(biāo)品規(guī)為其他轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量)的,可視同為有中標(biāo)記錄。
在交易系統(tǒng)中無甘肅省中標(biāo)記錄的,填報(bào)“無”。
8.什么時(shí)候打印投標(biāo)文件合適?
答:企業(yè)填報(bào)確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后,或初審審核合格后即可打印。
打印需要企業(yè)先下載后打印。
如企業(yè)無法確定是否準(zhǔn)確,可初審合格后再打印投標(biāo)文件。即使未審核,企業(yè)也要確保在投標(biāo)資料提交截止日前完成紙質(zhì)投標(biāo)文件的現(xiàn)場(chǎng)遞交。
9.什么是轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量)?
答:轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量),是指一個(gè)品規(guī)的藥品有多個(gè)零售包裝,如阿莫西林膠囊0.5g*10粒、12粒、20粒、24粒、50粒等,即企業(yè)所謂的多規(guī)格、多包裝。
10.多轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量)的,如何維護(hù)資料?
答:企業(yè)某一品規(guī)有多個(gè)轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量、“包裝”、“規(guī)格”)需要投標(biāo)的,原則上只需要提交維護(hù)第一個(gè)轉(zhuǎn)換系數(shù)對(duì)應(yīng)的投標(biāo)資料即可,其他裝量在“轉(zhuǎn)換系數(shù)欄”依次注明即可。
如多個(gè)轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量、“包裝”、“規(guī)格”)對(duì)應(yīng)的資質(zhì)不一致需要補(bǔ)充提供的,在相應(yīng)的上傳項(xiàng)目中上傳證明材料即可。
11.周邊省價(jià)格如何填報(bào)?
答:招標(biāo)文件要求的六個(gè)省份的價(jià)格,如果有正在執(zhí)行的中標(biāo)結(jié)果的,均需全部如實(shí)準(zhǔn)確填報(bào),不區(qū)分中標(biāo)省份是否基藥或非基藥、轉(zhuǎn)換系數(shù)(裝量、“包裝”、“規(guī)格”)是否相同,均要如實(shí)填報(bào)。
如中標(biāo)省份有兩個(gè)以上的轉(zhuǎn)換系數(shù)時(shí),企業(yè)選擇本次轉(zhuǎn)換系數(shù)對(duì)應(yīng)的周邊價(jià)格填報(bào);如轉(zhuǎn)換系數(shù)不同,企業(yè)自行選擇一個(gè)轉(zhuǎn)換系數(shù)的價(jià)格填報(bào)。如只有一個(gè)中標(biāo)結(jié)果,即使轉(zhuǎn)換系數(shù)不一致,也要如實(shí)填報(bào)。
如招標(biāo)文件規(guī)定的須填報(bào)省份不足三個(gè)的,要求企業(yè)補(bǔ)充提供1~3個(gè)其他省份的中標(biāo)價(jià),補(bǔ)足3個(gè)(含3個(gè)以上)即可。
如無中標(biāo)的,則填“0”,其他省份價(jià)格包含各軍區(qū)中標(biāo)價(jià)。
12.企業(yè)有多個(gè)包裝材質(zhì)的如何填報(bào)?
答:企業(yè)有多個(gè)包裝材質(zhì)的,先確定本次投標(biāo)的代表包材,對(duì)代表品包材材質(zhì)進(jìn)行維護(hù),其他包裝材質(zhì)相關(guān)證明材料也一并上傳,并在“上傳資料的備注說明”中特別注明。待中標(biāo)結(jié)果公示后,按招標(biāo)文件規(guī)定的差比價(jià)進(jìn)行價(jià)格核定。
13.包材注冊(cè)證如何正確填報(bào)?
答:投標(biāo)品規(guī)所有劑型都需填報(bào)包材注冊(cè)信息。
其中,膠囊外殼是藥用輔料,包材注冊(cè)證只需提供直接接觸膠囊的鋁塑包裝等包裝材質(zhì)。
鋁塑包裝從“PVC聚氯乙烯(鋁塑泡罩包裝)固體藥用硬片(片劑、膠囊劑)”、“PVC聚氯乙烯/PVDC聚偏二氯乙烯(鋁塑泡罩包裝)固體藥用復(fù)合硬片(片劑、膠囊劑)”、“PVC聚氯乙烯/PE聚乙烯/PVDC聚偏二氯乙烯(鋁塑泡罩包裝)固體藥用復(fù)合硬片(片劑、膠囊劑)”中就近選擇。
本廠無包裝材料注冊(cè)證的,需提供所使用包材合格生產(chǎn)廠家的包裝材料注冊(cè)證批件及購(gòu)銷合同。
包裝材質(zhì)生產(chǎn)企業(yè)復(fù)印件加紅章的可以使用。
14.關(guān)于包裝材質(zhì)注冊(cè)批件的有效期?
答:包裝材料注冊(cè)證過期的提供有效期止前的國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的受理通知單,無受理單按包裝批件不合格對(duì)待。
15.有多個(gè)包材和容器注冊(cè)證信息的如何填報(bào)?
答:只填寫一個(gè)主要包材注冊(cè)證號(hào)及名稱即可,如:玻璃瓶包裝的,只需要填報(bào)玻璃瓶的注冊(cè)證信息,將瓶塞的注冊(cè)資料上傳即可。
16.原包裝進(jìn)口的藥品如何填報(bào)包材注冊(cè)信息?
答:原包裝進(jìn)口藥品,包材注冊(cè)信息選擇“無”即可。
17.包材是多家的,填哪一個(gè)?
答:投標(biāo)藥品正在使用的是哪個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的包材,就填寫哪個(gè)生產(chǎn)企業(yè)包材信息。
18.劑型特點(diǎn)如何填報(bào)?
答:劑型特點(diǎn)僅限部分劑型,主要指注射用無菌粉末、顆粒劑、口服溶液劑、部分含天然牛黃、人工培育牛黃和麝香的品規(guī),其他劑型不填報(bào)。
(1)注射用無菌粉末:選擇普通粉針、凍干粉針、溶媒結(jié)晶,其中僅溶媒結(jié)晶需要出具省級(jí)藥監(jiān)部門注冊(cè)處的證明材料,凍干粉針通過藥品說明書或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)予以認(rèn)定,不需要另行提交證明材料。
(2)顆粒劑、口服溶液劑:企業(yè)如選擇“無糖型”,需提供證明材料,有糖型不需要提供。
(3)含天然牛黃和麝香的中成藥:企業(yè)選擇“天然”或“人工培育”牛黃或麝香的,需提供補(bǔ)充證明材料,選擇“人工”牛黃或麝香的,不需要提供證明材料。
19.藥品的生產(chǎn)批件是否從注冊(cè)證開始到最新一個(gè)補(bǔ)充注冊(cè)批件(即最老一頁(yè)到最新一頁(yè))都需上傳?
答:原則上將有效期內(nèi)的批件按順序上傳即可,除非CFDA資質(zhì)審核過程中要求補(bǔ)充提供注冊(cè)批件信息。
20.是否可以將多頁(yè)注冊(cè)批件與補(bǔ)充批件合并于同一個(gè)PDF中?
答:可以,但要確保每個(gè)批件的圖片掃描件或照片達(dá)到規(guī)定的1MB以上,否則審核過程中無法辨別證件真實(shí)性和準(zhǔn)確性。
21.補(bǔ)充批件是什么證件?
答:補(bǔ)充批件是針對(duì)增加或變更規(guī)格、包裝、劑型、生產(chǎn)企業(yè)名稱、企業(yè)地址或住所等需要藥監(jiān)部門審核備案的藥品批準(zhǔn)文件。如:2g/10粒的基礎(chǔ)上增加20粒包裝。
22.過期的批件需不需要上傳?
答:原則上不需要,除非無新的藥品補(bǔ)充批件或再注冊(cè)批件,或者是批件有重要信息需在審核中參考。
23.對(duì)圖片或PDF大小為何要確定為1Mb以上?
答:圖片和制作的PDF要大于1MB,主要是為了確保圖片有足夠的像素維持清晰度,可以調(diào)整大小。
同時(shí)也為了確保自動(dòng)集成的電子投標(biāo)文件打印時(shí)可以達(dá)到A4紙張的大小要求,否則,轉(zhuǎn)換成電子標(biāo)書打印后證件會(huì)自動(dòng)縮小,無法查看。
24.如何制作精美的電子標(biāo)書及保障電子印章大小合適?
答:精美的標(biāo)書主要取決于所有圖片、文檔大小是否基本一致,否則因軟件自動(dòng)調(diào)整,會(huì)按最大的文檔縮放其他圖片或文檔大小,導(dǎo)致電子簽章變大或變小,影響審核工作及投標(biāo)文件美觀。
電子印章的大小由PDF文件大小決定,PDF大于1Mb以上時(shí),隨著文件變大電子印章會(huì)逐漸變小。
企業(yè)在每份需上傳資料上按規(guī)定加蓋企業(yè)及法人電子印章后上傳,在自動(dòng)合成標(biāo)書過程中因電子印章自動(dòng)調(diào)整錯(cuò)位或丟失的,屬軟件兼容問題,不影響企業(yè)資料上傳,可不用特別調(diào)整。
如打印后的標(biāo)書圖片太小無法清晰查看,需補(bǔ)充提供復(fù)印件。
25.藥品本位碼如何制作?
答:本位碼截圖請(qǐng)盡量截下整個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)頁(yè)面后制作PDF。
26.身份證如何上傳?如何更換被授權(quán)人身份證圖片?
答:身份證為原件掃描成彩色圖片后上傳,請(qǐng)注意大小盡量大一些,但不得大于1MB。
如需更換被授權(quán)人身份證圖片,重新上傳新身份證圖片后即自動(dòng)替換。
27.多個(gè)GMP證書如何上傳?
答:依次按證書編號(hào)單個(gè)上傳。
其中,委托加工提示GMP信息重復(fù)的,在證書編號(hào)后加注“委托”兩字。
28.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一定要原件嗎?
答:可以用復(fù)印件,如藥典質(zhì)量等均可。
29.對(duì)簽章的形式要求?
答:企業(yè)資質(zhì)需簽企業(yè)公章和法人章,產(chǎn)品資料只須企業(yè)公章即可。
電子印章一般要求加蓋在資質(zhì)冊(cè)左上角,以不能遮擋資質(zhì)重要文字為原則。
30.所有藥品都需要物價(jià)備案嗎?
答:除國(guó)家發(fā)改委〔2009〕2489號(hào)文件中的藥品不需要備價(jià)外,其余都在甘肅省物價(jià)局備案。
31.2014年3月開的藥監(jiān)局證明能用嗎?
答:根據(jù)甘肅省藥監(jiān)局審核要求,無生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)假劣藥品證明材料是須是2014年4月1日以后開的,但因特殊情況3月開的藥監(jiān)證明也可使用,最終以藥監(jiān)局審核結(jié)果為準(zhǔn)。
32.電子監(jiān)管碼的證明時(shí)間有要求嗎?證明和藥盒都需提供嗎?如何正確填報(bào)?
答:時(shí)間沒有要求,電子監(jiān)管碼的賦碼證明材料需由省級(jí)或省級(jí)授權(quán)的地方藥監(jiān)部門出具),或者提供附有電子監(jiān)管碼的最小零售包裝藥盒即可。
國(guó)家基本藥物必須填報(bào)電子監(jiān)管碼,電子監(jiān)管碼必須填寫,不得為空:
(1)有監(jiān)管碼的,直接填任一監(jiān)管碼(提供附有電子監(jiān)管碼的最小零售包裝藥盒):
(2)有電子賦碼能力的,填“有”(提供省級(jí)或省級(jí)授權(quán)的地方藥監(jiān)部門出具的賦碼證明材料);
(3)無電子監(jiān)管碼的,填“無”。
33.檢察機(jī)關(guān)的證明有什么要求?
答:所在地檢察機(jī)關(guān)開具的,落款日期在2014年1月1日以后,必須有二維碼。
34.控股子公司是否需要提供集團(tuán)公司的出資證明?
答:子公司投標(biāo)需要認(rèn)定行業(yè)排名的,需要提供工商局的注冊(cè)資金證明就行。
35.藥品的產(chǎn)量排名在何處查找?
答:《2012年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》化學(xué)制藥分冊(cè)、中成藥或生物制藥分冊(cè),為方便企業(yè)查詢,我處將制作電子版供廣大企業(yè)查詢。
36.什么是大包裝?
答:大包裝數(shù)量是指一件有多少盒,提供證明材料,如裝箱單等并上傳系統(tǒng)“其他材料欄”即可。
37.已報(bào)甘肅省發(fā)改委審核的物價(jià)材料,暫時(shí)未拿到批文的怎么辦?
答:待物價(jià)主管部門的審核批文拿到后再填報(bào)。
38.集團(tuán)公司、總公司、子公司投標(biāo)的區(qū)別?
答:根據(jù)招標(biāo)文件規(guī)定,集團(tuán)公司或總公司投標(biāo)的,僅享受集團(tuán)公司的行業(yè)排名,產(chǎn)量排名、銷售額排名均按生產(chǎn)企業(yè)的銷售額、產(chǎn)品排名予以認(rèn)定。集團(tuán)公司及總公司投標(biāo)的,并沒有比子公司享受更多的加分或優(yōu)勢(shì)。子公司投標(biāo)的,同樣可享受集團(tuán)公司的行業(yè)排名得分。
39.為什么要提供母公司或集團(tuán)公司名稱及證明材料?
答:招標(biāo)文件規(guī)定:不同公司為同一法定代表人或存在控股、管理關(guān)系的,只能有一個(gè)投標(biāo)人參與投標(biāo)。
故投標(biāo)公司為子公司的,必須如實(shí)申報(bào)母公司或集團(tuán)公司的名稱并提供相關(guān)證明材料。
40.行業(yè)排名子公司如何認(rèn)定?
答:行業(yè)排名認(rèn)定方法有二:
(1)2012年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入中注明子公司的,其子公司可直接享受集團(tuán)公司的行業(yè)排名。如有必要,需進(jìn)一步提供工商部門注冊(cè)登記時(shí)的“出資證明”材料。
(2)提供集團(tuán)公司的證明材料及注冊(cè)登記時(shí)“出資證明”材料。
41.關(guān)于用法用量的填報(bào)要求?
答:化學(xué)藥品可不填報(bào)用法用量。
中成藥用法用量,需填報(bào)次使用量和每日使用次數(shù);日使用次數(shù)多個(gè)的,統(tǒng)一按最多一個(gè)次數(shù)填報(bào)。
小兒用法用量,統(tǒng)一按最高使用量和最高使用次數(shù)填報(bào)。
責(zé)任編輯:露兒
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央視3.15晚會(huì)曝光掛證亂象,某執(zhí)業(yè)藥師掛證平臺(tái)已無法訪問,藥師掛證再迎整頓潮。...
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地板價(jià)!廣東藥價(jià)全省聯(lián)動(dòng)
3月12日,廣東省人民政府官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)廣東省改革完善醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)綜合監(jiān)管制度實(shí)施方案的通知》。...
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大批醫(yī)藥代表工資下降?新機(jī)會(huì)來了
目前,似乎整個(gè)行業(yè)被悲觀的情緒所籠罩:曾有資深的醫(yī)藥代表對(duì)賽柏藍(lán)表示,現(xiàn)在“悲觀”是大趨勢(shì):政策壓力大導(dǎo)致的從業(yè)環(huán)境不理想,控費(fèi)背景下完不成指標(biāo),所做的產(chǎn)品市場(chǎng)空間有限…… ...
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金額公開!全國(guó)醫(yī)院用藥品種、科室、藥企排名
金額公開!全國(guó)醫(yī)院用藥品種、科室、藥企排名...
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4+7未中選藥品大降價(jià)!格列衛(wèi)歷史最低
海發(fā)通知,4+7未中選藥品降價(jià)!格列衛(wèi)(100mg*60片)降至7182元,創(chuàng)歷史最低。...
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剛剛!3個(gè)大品種說明書被改,兒童、孕婦禁用!
剛剛!3個(gè)大品種說明書被改,兒童、孕婦禁用!...
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剛剛!這60個(gè)藥,被暫停采購(gòu)(附名單)
2月27日,江西省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)發(fā)布《關(guān)于調(diào)整二甲雙胍等藥品網(wǎng)上采購(gòu)資格的通知》,有60個(gè)藥被暫停掛網(wǎng)資格,涉及46家藥企。...
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4+7未中選高價(jià)藥,提高自負(fù)比例
4+7最新文件,未中選高價(jià)藥,提高自負(fù)比例,未中選藥品梯度降價(jià)。...
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藥監(jiān)不放假 加班查藥店!5大重點(diǎn)需注意
這個(gè)春節(jié),藥監(jiān)沒放假,重點(diǎn)對(duì)藥店執(zhí)業(yè)藥師在職在崗和處方藥銷售進(jìn)行了檢查。節(jié)后整治五重點(diǎn),所有藥店需注意。...
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輔助用藥,再迎致命打擊
近日,業(yè)內(nèi)流傳一份由國(guó)家衛(wèi)健委藥政司起草的《關(guān)于征求開展藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)工作通知(征求意見稿)意見的函》(以下簡(jiǎn)稱《意見稿》)。...
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通過率僅14.1%!執(zhí)業(yè)藥師考試創(chuàng)7年最低
近日,國(guó)家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布通知,公布2018年度國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格標(biāo)準(zhǔn)和考試結(jié)果。...