隨著全球?qū)＠帉＠蠓秶狡?，?a href="http://2222398.com" target="_blank">制藥成為包括跨國公司在內(nèi)所有藥企重點關(guān)注的領(lǐng)域。如何把握專利懸崖到來的契機、哪些領(lǐng)域更有望獲得先機，系中國制藥企業(yè)思考的重要命題。

來自CDE的數(shù)據(jù)顯示，首仿藥物業(yè)已成為中國藥物創(chuàng)新的重要領(lǐng)域，首仿藥申請數(shù)量激增，是今年上半年新藥申請快速增長的最主要因素。恒瑞、華海、科倫、正大天晴等傳統(tǒng)研發(fā)強隊依舊是首仿領(lǐng)先的第一梯隊，癌癥、心腦血管等大病領(lǐng)域以及單抗藥物依舊是首仿主要陣地。一場由本土企業(yè)展開的新一輪首仿藥搶仿“圍剿”原研產(chǎn)品的陣勢完全拉開。

盡管前景美好，但競爭同樣伴隨參與企業(yè)的增多而加劇，部分產(chǎn)品甚至同時有近十家研發(fā)和銷售靠前的公司申報研究，比如單抗藥物等。未來，關(guān)注首仿藥物的本土企業(yè)想要借此帶動企業(yè)整體快速發(fā)展，必須在研發(fā)和市場競爭兩方面取得領(lǐng)先優(yōu)勢。

圍剿市場提速

有關(guān)機構(gòu)對CDE的2014年上半年審評統(tǒng)計顯示，CDE共承辦新的藥品注冊申請4551個，較往年同期增幅明顯。其中，化藥新藥注冊申請達1129個，同比增長43%，增幅主要來自3.1類新藥申請的大幅攀升。上半年，新申報的化藥3.1類新藥申請高達751個，較去年同期增長56%。化學(xué)3.1類新藥的臨床申請為563個，涉及264個品種;化學(xué)3.1類新藥上市申請188個，涉及80個品種(均包含原料藥與制劑)。

據(jù)了解，申報企業(yè)方面，恒瑞、華海、石藥、科倫、豪森、正大天晴等研發(fā)型企業(yè)依然在數(shù)量上遙遙領(lǐng)先，其中恒瑞醫(yī)藥有15個待申報，包括帕瑞普布納、替格瑞洛等;科倫藥業(yè)在研藥品5個，11個生產(chǎn)批件待申報，包括鹽酸厄洛替尼、索拉非尼等抗腫瘤藥。

有專家分析認為，3.1類申報數(shù)量大增提示本土藥企針對專利到期藥物掀起了搶仿高潮，本土企業(yè)正從過去低端仿制向高端仿制藥市場進軍，研發(fā)實力快速增強。同時看出企業(yè)的研發(fā)成果正在顯現(xiàn)，未來這批產(chǎn)品有望成為終端銷售的領(lǐng)先品種，對應(yīng)企業(yè)的發(fā)展也將進入高速階段。

競爭烈度升高

盡管3.1類產(chǎn)品申報在創(chuàng)新級別上較高，但首仿藥市場的競爭也隨著申報數(shù)量的增加而變得越來越大，數(shù)百個申報品種中，真正的獨家申報品種寥寥無幾。

有行業(yè)分析人士對正在申報或已上市的首仿藥進行統(tǒng)計顯示，帕瑞昔布、阿哌沙班、利伐沙班、索拉非尼等18個首仿藥將形成較為激烈的競爭局勢。比如用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的托法替布，搶仿廠家包括江蘇先聲、正大天晴、奧賽康、四川科倫、天津漢康、石藥集團、柯菲平、廣州艾格、華潤賽科等，這些企業(yè)無論是在研發(fā)實力還是終端推廣能力方面都非常強勁，想要在這些企業(yè)中脫穎而出難度可想而知。

一些業(yè)內(nèi)人士認為，中國仿制藥目前仍面臨一些困境。一是中國對仿制藥品的質(zhì)量監(jiān)管標準有待完善，技術(shù)審批門檻有待進一步提高，同時仿制藥的審批注重化學(xué)成分等同，而在臨床等同、安全性評估上審批缺乏細節(jié);二是審批注重有效成分，在輔料方面和國外有一定差距;三是仿制藥上市的節(jié)點非常關(guān)鍵。FDA規(guī)定，首個制造出專利藥的仿制藥的公司可以獲得6個月的排他性市場獨占期，一旦多家仿制藥生產(chǎn)商進入，折扣最終可能達到68%~80%，將快速驅(qū)動價格下行;四是中國仿制藥的相對利潤率不高，只有10%左右，遠遠低于國外40%左右的水平;五是仿制藥品類繁多，而原研藥具備億元銷售途徑的基礎(chǔ)以及品牌地位。

采訪中，有企業(yè)研發(fā)人員指出，國內(nèi)生物仿制藥開發(fā)基礎(chǔ)不算強，最終能否有收獲尚需觀察。一些重磅級產(chǎn)品多有數(shù)家公司在申報研究，研發(fā)的不確定性和市場競爭可能提前加大，最終能否實現(xiàn)投入和產(chǎn)出成正比仍存在很多不確定性。( 楊俊堅)