4月8日，CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內(nèi)容的通告》，確定了2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜，具體如下：

一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細目和要點的考試內(nèi)容，涉及下述新政策法規(guī)的，按照新政策規(guī)定掌握

（一）全國人民代表大會常務(wù)委員會審議通過的法律及相關(guān)決定

1.《中華人民共和國藥品管理法》（第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改<中華人民共和國藥品管理法>的決定》第二次修正）；

2.《中華人民共和國廣告法》（第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議修訂）；

3.《中華人民共和國食品安全法》（第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議修訂）；

4.《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于授權(quán)國務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關(guān)問題的決定》（第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十七次會議通過）。

（二）國務(wù)院發(fā)布的行政法規(guī)及相關(guān)規(guī)定

1.《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）；

2.《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》（國務(wù)院令第666號）（注：對《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學品管理條例》等行政法規(guī)的部分條款進行修改）；

3.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)〔2015〕7號）。

（三）食品藥品監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障部等發(fā)布的部門規(guī)章及相關(guān)規(guī)定

1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第13號）；

2.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18號）；

3.《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號）；

4.《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（2015年第230號）；

5.《食品藥品監(jiān)管總局 公安部 國家衛(wèi)生計生委關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告》（2015年第10號）；

6.《人力資源社會保障部關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》（人社部發(fā)〔2015〕98號）；

7.《國家基本藥物目錄管理辦法》（國衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕52號）。

二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容

《中華人民共和國食品安全法》對保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品的規(guī)定，《人力資源社會保障部關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》（人社部發(fā)〔2015〕98號）和《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號）的部分規(guī)定，在《大綱》中未做要求，需要進行部分調(diào)整。調(diào)整內(nèi)容為：

（一）將第五大單元中，第四小單元第3細目“定點零售藥店的管理”變更為“基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理”。

（二）將第十一大單元中，第二小單元“保健食品管理”變更為“保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理”；將第（3）要點“保健食品批準文號管理”變更為“保健食品注冊和備案管理”；增加第2細目“特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品的管理”及要點“特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的要求”。

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