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唯實無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

2017-05-27 16:59 點擊:

無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是針對胎兒染色體數(shù)目異常疾病的新型檢測技術(shù),該方法采用新一代高通量測序技術(shù)結(jié)合生物信息學分析方法,對孕婦外周血中的游離DNA進行檢測和分析,是一項安全、精確、快速的新型檢測技術(shù)。

  目前發(fā)病率較高的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(帕陶氏綜合征),都在其檢測范圍內(nèi)。
  以唐氏綜合征檢測為例,研究發(fā)現(xiàn),對于孕婦外周血中游離的胎兒DNA,由于唐氏綜合征胎兒比正常胎兒多一條21號染色體,導致懷有唐氏綜合征胎兒的孕婦外周血中21號染色體含量比正常孕婦略高。
  通過對孕婦外周血中21號染色體的相對含量進行直接檢測,分析比對受檢者與普通孕婦人群的外周血中21號染色體含量水平,即可進一步得到受檢者生育唐氏兒的風險。結(jié)合新一代高通量測序技術(shù),其檢測靈敏性和精確度大大提高,檢測周期也大大縮短。唯實無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測招商詳情請進入>>
  
       唯實無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測項目特點
  1.安全:只需抽取孕婦靜脈血,不傷及胎兒、不導致流產(chǎn)或?qū)m內(nèi)感染
  2.準確:準確率高達99.9%以上
  適用人群
  1、所有12-24周的單胎孕婦
  2、唐篩結(jié)果為高風險的
  3、患某些慢性病或傳染病的
  4、有不明原因自然流產(chǎn)史、死胎或畸胎史的
  5、羊水穿刺細胞培養(yǎng)失敗的,或不愿接受穿刺診斷的
  6、不適宜進行羊水穿刺診斷的(如胎盤前置、孕囊低置、羊水過少、珍貴兒等)
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Tags:產(chǎn)前 檢測 基因

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