食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂維胺酯口服制劑說明書的公告》，決定對維胺酯口服制劑（包括膠囊、軟膠囊）說明書增加黑框警告！

11月21日，食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂維胺酯口服制劑說明書的公告》，決定對維胺酯口服制劑（包括膠囊、軟膠囊）說明書增加黑框警告！

公告指出，根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對維胺酯口服制劑（包括膠囊、軟膠囊）說明書增加黑框警告，并對【注意事項】、【不良反應】項進行修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、所有維胺酯口服制劑生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照維胺酯膠囊說明書修訂要求（見附件1）和維胺酯軟膠囊說明書修訂要求（見附件2），提出修訂說明書的補充申請，于2017年1月15日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

各維胺酯口服制劑生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好維胺酯口服制劑使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀維胺酯口服制劑說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益／風險分析。

三、維胺酯口服制劑為處方藥，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀維胺酯口服制劑說明書。

附件1：維胺酯膠囊說明書修訂要求

一、增加黑框警告：本藥有致畸作用，即將妊娠的婦女、孕婦及哺乳期婦女禁用本品。

二、【注意事項】增加以下內(nèi)容：

1.治療前后應定期監(jiān)測肝功能；

2.應避免同其他潛在的肝毒性藥物合并使用；

3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器；

4.如出現(xiàn)視覺障礙，建議及早眼科檢查。

三、【不良反應】增加以下內(nèi)容：

藥品上市后監(jiān)測到肝功能損害病例。

附件2：維胺酯軟膠囊說明書修訂要求

一、增加黑框警告：本藥有致畸作用，即將妊娠的婦女、孕婦及哺乳期婦女禁用本品。

二、【注意事項】

（一）增加以下內(nèi)容：

1.治療前后應定期監(jiān)測肝功能；

2.應避免同其他潛在的肝毒性藥物合并使用；

3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器；

4.如出現(xiàn)視覺障礙，建議及早眼科檢查。

（二）增加對患者服用維胺酯導致光敏反應的提示，如：避免強烈日光或紫外光過度照射。

三、【不良反應】修改如下：

1.藥品上市后監(jiān)測到肝功能損害病例。

2.本藥的副作用與維生素A過量的臨床表現(xiàn)相似，常見的副作用包括皮膚干燥、脫屑、瘙癢、皮疹、脆性增加、掌跖脫皮、瘀斑、繼發(fā)感染等；口腔黏膜干燥、疼痛、結(jié)合膜炎、嚴重者角膜混濁、視力障礙、視乳頭水腫，頭痛、頭暈、精神癥狀、抑郁、良性腦壓增高。

3.骨質(zhì)疏松、肌肉無力、疼痛、胃腸道癥狀、鼻衄等；

4.妊娠服藥可導致自發(fā)性流產(chǎn)及胎兒發(fā)育畸形；

5.實驗室檢查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。