多個(gè)重磅藥面臨專利懸崖,新一輪大降價(jià),開始了!
多個(gè)重磅藥面臨專利懸崖,新一輪大降價(jià),開始了!
3月4日,國外醫(yī)藥網(wǎng)站FiercePharma發(fā)布了一份2019年可能面臨專利挑戰(zhàn)風(fēng)險(xiǎn)的十大藥物清單。
根據(jù)報(bào)道,在2019年有多款重磅專利藥將失去市場獨(dú)占權(quán),面臨仿制藥的競爭。這些專利藥即將遭遇“專利懸崖”,隨著便宜的仿制藥涌入,毫無懸念,這些專利藥的價(jià)格將大幅下降。
其中包括來自輝瑞的Lyrica(樂瑞卡)、葛蘭素史克的Advair(舒利迭)、羅氏的Rituxan(美羅華)、吉利德的Harvoni(夏帆寧)及許多其他藥物,這些藥物將在今年面臨或預(yù)期面臨仿制藥競爭。
根據(jù)清單,我們可以發(fā)現(xiàn),很多我們熟悉的產(chǎn)品,包括輝瑞的Lyrica(樂瑞卡)、葛蘭素史克的Advair(舒利迭)、羅氏的Rituxan(美羅華)、吉利德的Harvoni(夏帆寧)等。
(來源:FiercePharma) 其中,Herceptin(赫賽?。vastin(安維?。ituxan(美羅華)均是羅氏的王牌產(chǎn)品。根據(jù)羅氏2018年業(yè)績報(bào)告,上述3款產(chǎn)品的全球銷售額分別高達(dá)69.82億、68.49億、67.52億瑞士法郎,美國市場分別為29.08億、29.04億、42.9億瑞士法郎。
這三大王牌產(chǎn)品的專利到期,無疑是各藥企接下來仿制的重要目標(biāo)。
此外,輝瑞的Lyrica(樂瑞卡)和葛蘭素史克的Advair(舒利迭)也是家喻戶曉的品牌藥,這2個(gè)藥再次出現(xiàn)在了2019年的清單中。
隨著越來越多重磅產(chǎn)品即將面臨專利懸崖,全球制藥巨頭們無疑將迎來嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。未來,這些重磅藥的后續(xù)市場將會怎樣變化,是業(yè)界共同關(guān)注的。
以下是2019年可能面臨專利挑戰(zhàn)風(fēng)險(xiǎn)的十大藥物的概況:
(圖片來源:新浪醫(yī)藥) Rituxan(美羅華,利妥昔單抗)
美羅華由羅氏銷售,2017年全球銷售額為79億美元,其中美國市場銷售額44.1億美元,該藥美國市場專利保護(hù)截止日期為2018年年中至年底。
美羅華于1997年首次獲批上市,目前獲批適應(yīng)癥包括多種血液癌癥(如非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血?。┖兔庖咝?strong>疾病(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)。
由于預(yù)期專利保護(hù)期滿后生物仿制藥公司競爭的加劇,羅氏Rituxan的銷售額將呈現(xiàn)下滑。目前,山德士、梯瓦、Celltrion均已向美國FDA提交了各自的利妥昔單抗生物仿制藥申請。在歐洲,來自山德士和Celltrion公司的利妥昔單抗生物仿制藥已獲批準(zhǔn)。
2月25,國家藥監(jiān)局宣布復(fù)宏漢霖旗下利妥昔單抗在2月22日獲得上市批文。這是我國首個(gè)生物類似藥,羅氏的美羅華在中國第一次遇到競爭對手。此外,目前利妥昔單抗類似藥申報(bào)的國內(nèi)企業(yè)已有十幾家,除了復(fù)宏漢霖,另有信達(dá)生物、神州細(xì)胞工程、喜康生物、海正藥業(yè)4家公司的產(chǎn)品進(jìn)入臨床Ⅲ期。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年美羅華在中國醫(yī)院市場的銷售額高達(dá)29.42億元,且近幾年都保持比較穩(wěn)定的市場增速。隨著美羅華專利到期,國內(nèi)仿制藥的獲批,將會對其市場帶來一定的沖擊。
(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng))
Herceptin(赫賽汀,注射用曲妥珠單抗)
赫賽汀是由瑞士羅氏公司研發(fā)的一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體,適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性乳腺癌,可有效抑制腫瘤細(xì)胞的生長。1998年9月首先被美國FDA批準(zhǔn)上市,2002年獲準(zhǔn)進(jìn)口我國。
根據(jù)羅氏財(cái)報(bào)顯示,赫賽汀2018年全球銷售額為69.29億美元,同比增長1%。羅氏在財(cái)報(bào)中表示,增長動力主要來自美國和中國市場,而在歐洲和日本市場,由于生物類似藥的競爭,赫賽汀的銷售額同比下降16%。
而在中國市場卻完全不一樣。在2017年7月國家將赫賽汀進(jìn)醫(yī)保前,赫賽汀單支售價(jià)2.45萬元,患者一年需要使用使用14支以上,全年使用費(fèi)用約40萬元。然而在進(jìn)醫(yī)保后,赫賽汀單支價(jià)格降為7600元,普通家庭的患者也能支付得起,一時(shí)間引發(fā)了銷量暴增。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年赫賽汀在中國醫(yī)院市場的銷售額高達(dá)26.22億元,市場增速高達(dá)37.06%。
(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng))
赫賽汀在歐盟的專利已于2014年7月到期,美國專利也將于2019年6月到期。目前,國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)紛紛加入到其生物類似藥的研發(fā)中。接下來,隨著專利到期,仿制藥獲批,赫賽汀的銷量將會受一定影響。
Avastin(安維汀,貝伐珠單抗注射液)
安維汀是羅氏的王牌產(chǎn)品之一。2013年銷售額為71.06億美元,比2012年增長8.5%。歐洲的專利到期時(shí)間是2018年,美國則是2019年。
不過,這個(gè)產(chǎn)品面臨的市場挑戰(zhàn),已經(jīng)顯現(xiàn)。該藥物在歐盟即將面臨安進(jìn)/艾爾健最近許可的生物類似藥 Mvasi 的激烈競爭,Mvasi是歐盟批準(zhǔn)的首個(gè)貝伐單抗仿制版本藥物。
在中國,CDE近期正式受理了信達(dá)的仿制品的上市申請。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年安維汀在中國醫(yī)院市場的銷售額高達(dá)15.82億元,市場增速高達(dá)40.33%,且市場增速穩(wěn)步逐年上漲。隨著安維汀專利到期,國內(nèi)仿制藥的獲批,將會對其市場帶來一定的沖擊。
(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng))
Advair(舒利迭,沙美特羅替卡松)
舒利迭由葛蘭素制藥公司開發(fā)并于1998年獲得FDA批準(zhǔn),素有哮喘藥“金標(biāo)準(zhǔn)”之稱,隨后在美國和歐盟多個(gè)國家用于臨床。
雖然2010年舒利迭在美國市場就已經(jīng)失去專利保護(hù),但其給藥裝置的專利保護(hù)期至2016年。因此,該產(chǎn)品很難被其他企業(yè)仿制。在經(jīng)歷數(shù)次推延之后,舒利迭最終也將面臨仿制藥的競爭。今年2月,邁蘭的Godot獲得FDA批準(zhǔn)上市,這意味著,舒利迭迎來了新一波仿制藥沖擊。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年舒利迭在中國醫(yī)院市場的銷售額為14.2億元,近幾年市場增長比較平緩,基本處于停滯狀態(tài)。接下來,隨著仿制藥逐漸獲批,舒利迭的銷量將會進(jìn)一步受到影響。
(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng))
Lyrica(樂瑞卡,普瑞巴林)
樂瑞卡是由輝瑞銷售,全球最暢銷的鎮(zhèn)痛藥,2017年銷售額為51億美元,其中美國市場銷售額為34.6億美元。
根據(jù)FiercePharma報(bào)道,樂瑞卡原本是在去年底失去專利保護(hù),但一項(xiàng)兒科適應(yīng)癥將其專利保護(hù)延長了6個(gè)月時(shí)間。為了延長獨(dú)占期,輝瑞此前也向美國FDA提交了每日一次的延長釋放版樂瑞卡,用于治療帶狀皰疹或糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的疼痛。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年樂瑞卡在中國醫(yī)院市場的銷售額為14.2億元,市場增速高達(dá)122.81%??梢?,對于該品種的市場需求正在不斷加大。
(數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng))
責(zé)任編輯:露兒
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