200億大品種，進入中國市場。

200億品種，獲批   　　

今日（7月15日），據(jù)insight數(shù)據(jù)庫消息，諾華多發(fā)性硬化藥?芬戈莫德?在國內的上市申請審批狀態(tài)變更為?審批完畢-待制證?，這個200億市場的大品種，已獲藥監(jiān)局批準上市。  

（圖片來源：insight數(shù)據(jù)庫）   　　

公開資料顯示，芬戈莫徳是諾華和日本三菱制藥共同研發(fā)的全球首個可口服給藥治療多發(fā)性硬化癥（簡稱MS）的藥物，最早于2010年9月在FDA上市。據(jù)米內網數(shù)據(jù)，自上市以來，芬戈莫徳在全球的銷售額呈現(xiàn)穩(wěn)步上升趨勢，2018年全球銷售額達33.41億美元（折合人民幣206.86億元）。  

（圖片來源：米內網）   　　

2018年8月，鹽酸芬戈莫徳膠囊被列入CDE發(fā)布的48個境外已上市臨床急需新藥名單。據(jù)了解，名單中的48個產品重點考慮近年來美國、歐盟或日本批準上市，我國尚未上市的用于罕見病治療的新藥，以及用于防治嚴重危及生命或嚴重影響生活質量的疾病，且尚無有效治療手段或具有明顯臨床優(yōu)勢的新藥，國家藥監(jiān)局將按照優(yōu)先審評審批程序，加快審評審批。   　　

2019年4月，諾華以進口5.1類提交的鹽酸芬戈莫徳膠囊上市申請獲得CDE承辦受理，7月3日審評完畢，進入審批狀態(tài)。   　　

從2018年進入境外已上市臨床急需新藥名單，再到7月獲批，諾華的芬戈莫徳可謂是進展迅速。   　　

諾華產品，市場已近天花板   　　

我國首部《多發(fā)性硬化患者生存報告（2018）》顯示，多發(fā)性硬化癥作為罕見病的一種，是嚴重、終身、進行性、致殘性的中樞神經系統(tǒng)疾病，多發(fā)于青壯年，全世界有2000多萬患者，我國預計約有3萬名患者——但誤診率和未發(fā)現(xiàn)率都較高。   　　

多發(fā)性硬化癥分為復發(fā)緩解型（RRMS，占比約85%）、原發(fā)進展型（PPMS 10%）和進展復發(fā)型（PRMS， 罕見型5%）。   　

諾華的芬戈莫徳是首個S1P1R靶點藥物，靶點作用機制新穎，有較好的潛力，目前獲批適應癥有多發(fā)性硬化癥（MS）、復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥（RRMS）。   　　

但業(yè)內普遍預測，因為專利即將到期，諾華的市場業(yè)績趨于穩(wěn)定，已基本接近天花板。   　　羅氏的Ocrevus，已獲批用于原發(fā)進展型和復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥，首個獲批用于原發(fā)進展型，未來有較大的市場增長空間——其在2017年3月上市，當年銷售額就已達到8.95億美元，2018年銷售額23.53億瑞士法郎（約24億美元）。   　　

藥渡數(shù)據(jù)顯示，在各大藥企的競爭格局中，未來預計諾華、梯瓦、賽諾菲會保持市場穩(wěn)定，百健依然維持霸主地位，拜耳和默多克繼續(xù)縮減市場份額，羅氏的產品繼續(xù)市場放量，或將攀升至3-4位。

（圖片來源：藥渡）   　　

雖然諾華的銷量已經基本接近天花板，但其進入中國市場后，還會有多少的市場增量，這點需要等待時間的驗證。   　　

國內藥企，加碼布局   　　

據(jù)了解，目前中國只有兩款MS藥物獲批上市，分別為干擾素β-1a及特立氟胺，其中，我國罕見病用藥注射用重組人干擾素β-1b（倍泰龍）以28.9%的降幅進入醫(yī)保，但有媒體報道，因為藥占比的限制，倍泰龍進入醫(yī)保后，依然在醫(yī)院難覓蹤跡，患者仍然要去藥店自費購買。因此，倍泰龍在中國的銷售業(yè)績并不理想。   　　

因此，MS仍有市場尚未開掘。   　　

據(jù)米內網數(shù)據(jù)，在原研廠家還未獲批時，國內藥企就已開始布局鹽酸芬戈莫徳。2007年，中美華東制藥的鹽酸芬戈莫徳片以新藥1.1類申請，目前以批準臨床。剩余的華威醫(yī)藥、豪森藥業(yè)等7家企業(yè)的鹽酸芬戈莫徳膠囊以新藥3.1類申請，其中，4家企業(yè)獲批臨床。  

　　 （圖片來源：米內網）