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知名藥企重磅業(yè)務(wù),停了!

2020-04-08 11:44 點(diǎn)擊:

核心提示:近日,諾華公司官網(wǎng)宣布,終止將山德士美國(guó)仿制口服固體和皮膚病業(yè)務(wù)出售給Aurobindo Pharma USA Inc.的協(xié)議。原因是該決定未在預(yù)期的時(shí)間計(jì)劃內(nèi)獲得美國(guó)聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)(FTC)批準(zhǔn)。

交易終止,涉超過300種藥品

近日,諾華公司官網(wǎng)宣布,終止將山德士美國(guó)仿制口服固體和皮膚病業(yè)務(wù)出售給Aurobindo Pharma USA Inc.的協(xié)議。原因是該決定未在預(yù)期的時(shí)間計(jì)劃內(nèi)獲得美國(guó)聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)(FTC)批準(zhǔn)。

公開資料顯示,總部位于印度的Aurobindo于2018年與瑞士制藥巨頭諾華制藥(Novartis)的子公司山德士達(dá)成了一項(xiàng)協(xié)議,交易涉及300種產(chǎn)品,包括局部抗生素、婦科和皮膚病學(xué)抗真菌藥、抗痤瘡藥、局部麻醉藥和止痛藥,抗癢藥和皮膚病化療藥。

根據(jù)交易條款,Aurobindo將先支付9億美元,并另外支付1億美元的里程碑付款。但是,在本周向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中,該公司宣布已終止該協(xié)議。

Aurobindo是印度唯一一家競(jìng)標(biāo)山德士產(chǎn)品的公司。在宣布交易時(shí),Aurobindo董事總經(jīng)理N. Govindarajan表示,收購(gòu)這些產(chǎn)品符合該公司在美國(guó)“發(fā)展和多元化”業(yè)務(wù)的戰(zhàn)略。除產(chǎn)品外,Aurobindo還打算收購(gòu)北卡羅來納州威爾遜,紐約??怂咕S爾和梅爾維爾的制造工廠。皮膚科Pharmaderm品牌的750名員工和醫(yī)藥代表將轉(zhuǎn)移到Aurobindo。

據(jù)印度金融日?qǐng)?bào)LiveMint報(bào)道,如果這項(xiàng)交易達(dá)成,Aurobindo在提議提出時(shí)就表示,根據(jù)處方數(shù)量,它將成為美國(guó)第二大仿制藥公司。該交易也將推動(dòng)其成為美國(guó)第二大皮膚病學(xué)公司,生產(chǎn)仿制和品牌的皮膚病學(xué)產(chǎn)品。

該協(xié)議于2018年9月簽署,是諾華首席執(zhí)行官Vas Narasimhan計(jì)劃的一部分,將諾華更多地集中于創(chuàng)新藥物,拋棄美國(guó)的口服仿制藥業(yè)務(wù)似是明智之舉——隨著美國(guó)市場(chǎng)的價(jià)格壓力不斷加大,山德士整體業(yè)績(jī)明顯受到拖累,其2019年全年銷售額同比僅增長(zhǎng)2%,產(chǎn)品在美國(guó)的價(jià)格還發(fā)生了6%的下調(diào)。

此前,諾華就以130億美元的價(jià)格出售與葛蘭素史克的消費(fèi)者醫(yī)療保健合資公司的股份,并將愛爾康眼部護(hù)理部門拆分為一家獨(dú)立公司,此次又計(jì)劃與Aurobindo簽訂協(xié)議。

2019全年諾華全球銷售額達(dá)474.5億美元,增長(zhǎng)9%,營(yíng)業(yè)利潤(rùn)也增長(zhǎng)14%到90.9億美元。其創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)同比增長(zhǎng)28%、主要增長(zhǎng)動(dòng)力還是全年收入達(dá)35億美元的蘇金單抗,以及同比增長(zhǎng)71%的纈沙坦。

由此來看,面臨各地越來越強(qiáng)的政策和市場(chǎng)壓力,諾華全球范圍內(nèi)的架構(gòu)重組正在進(jìn)行中,比如剝離專利過期原研藥,仿制藥業(yè)務(wù),集中資源布局重點(diǎn)領(lǐng)域,主要是為了重新梳理產(chǎn)品線,提高運(yùn)營(yíng)效率。

原料藥廠區(qū)質(zhì)量負(fù)責(zé)人-滄州

崗位職責(zé)

1、GMP管理體系規(guī)定的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

2、負(fù)責(zé)監(jiān)督建立健全分公司質(zhì)量管理制度。

3、全面負(fù)責(zé)分公司質(zhì)量保證與質(zhì)量控制工作。

任職資格要求

1、本科學(xué)歷,熟悉GMP認(rèn)證流程;

2、原料藥廠質(zhì)量負(fù)責(zé)人同等崗位3年以上;

3、精通國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和政策;

4、掌握GMP質(zhì)量管理體系運(yùn)行;

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責(zé)任編輯:露兒

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