“未及時(shí)修改說(shuō)明書”按假藥處罰有依據(jù)嗎?
“24號(hào)令”14年后首次修訂,將影響所有藥企
《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(局令第24號(hào))》于2006年頒布實(shí)施,2020年5月15日CDE發(fā)布了《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》修訂稿,14年迎來(lái)了首次修訂,主要修訂的內(nèi)容是強(qiáng)化持有人是藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的責(zé)任主體,負(fù)責(zé)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的制定、修訂和維護(hù)。其中增加了第八章罰則,關(guān)于假藥處罰的條款。
藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定修訂稿假藥界定
第三十七條【新增內(nèi)容】上市許可持有人/申報(bào)代理忽略、不關(guān)注藥品的安全性信息,不及時(shí)修訂說(shuō)明書,導(dǎo)致上市藥品說(shuō)明書存在信息不準(zhǔn)確、不真實(shí)、存在誤導(dǎo)性,或沒有提供足夠安全性信息、警告信息等,該藥將被判為假藥,按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規(guī)定處罰。
第三十八條【新增內(nèi)容】仿制藥的上市許可持有人不關(guān)注被仿新藥(參比制劑)說(shuō)明書修訂情況,不主動(dòng)收集仿制藥的安全性信息,不及時(shí)對(duì)仿制藥說(shuō)明書進(jìn)行修訂,導(dǎo)致說(shuō)明書信息不準(zhǔn)確、不真實(shí)、存在誤導(dǎo)性者,將被判為假藥,按《藥品管理法》有關(guān)假藥的規(guī)定處罰。
新藥品管理法關(guān)于假藥的定義
第九十八條
禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;
(三)變質(zhì)的藥品;
(四)藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
藥品管理法的假藥條款,未并包含“因說(shuō)明書未及時(shí)修訂”項(xiàng),因此“24號(hào)令修訂稿”,將其列為“判為假藥”是沒有法律依據(jù)的。
責(zé)任編輯:露兒
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