秉持患者為中心的理念,以RDPAC會員為代表的具備研究開發(fā)能力的跨國制藥企業(yè),正全力以赴抗擊新冠肺炎,通過在醫(yī)藥創(chuàng)新方面的技術(shù)優(yōu)勢,廣泛開展科研合作,尋求最佳解決方案以應(yīng)對此次全球危機(jī)。2020年5月份以來,9家RDPAC會員企業(yè)發(fā)布了其在抗疫研發(fā)方面取得的最新進(jìn)展(以下按信息發(fā)布時(shí)間排序)。

武田

近日,武田制藥、美國杰特貝林(CSL Behring),德國Biotest 公司、英國BPL公司、法國LFB公司及瑞士Octapharma公司結(jié)成聯(lián)盟,共同研發(fā)針對新型冠狀病毒肺炎的潛在血漿源性療法。加入聯(lián)盟的血漿領(lǐng)域全球領(lǐng)航企業(yè),將充分發(fā)揮各自領(lǐng)先的專業(yè)優(yōu)勢,開發(fā)一種標(biāo)準(zhǔn)化、高濃縮的超免疫球蛋白(H-IG)產(chǎn)品,用于治療COVID-19嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。武田作為該聯(lián)盟最早的發(fā)起者,在血漿源性產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域擁有超過75年的豐富經(jīng)驗(yàn),以及行業(yè)領(lǐng)先的血漿采集網(wǎng)絡(luò)、創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)和由20余種血漿源性療法組成的產(chǎn)品組合。

武田近日表示,目前此項(xiàng)多克隆超免疫球蛋白的研發(fā)工作正在加速推進(jìn)中。同時(shí),該聯(lián)盟已經(jīng)吸引了10余家國際領(lǐng)先的血液制品企業(yè)以及其他全球機(jī)構(gòu)共同參與。預(yù)計(jì)將于今夏進(jìn)入全球臨床階段。

(官方發(fā)布時(shí)間:5月7日)

第一三共

第一三共表示已設(shè)立了一個(gè)全公司范圍內(nèi)的工作小組,以積極推進(jìn)針對COVID-19的疫苗和治療藥物的研發(fā)工作。第一三共目前正在參與由日本醫(yī)學(xué)研究開發(fā)署(AMED)主導(dǎo)的名為“關(guān)于新型冠狀病毒控制的基礎(chǔ)研究(2019-nCov)“的項(xiàng)目,該項(xiàng)目在東京大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所首席研究員Yoshihiro Kawaoka教授帶領(lǐng)下實(shí)施,旨在促進(jìn)創(chuàng)新藥物研究以抑制傳染病新發(fā)和復(fù)發(fā)。

該項(xiàng)目的目標(biāo)是將新型核酸傳遞技術(shù)應(yīng)用于COVID-19基因(mRNA)疫苗的開發(fā),以激發(fā)針對COVID-19效應(yīng)抗原的適當(dāng)免疫反應(yīng),從而使其成為一種更安全、更好的能夠進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用的預(yù)防產(chǎn)品。該技術(shù)專注于形成脂質(zhì)納米顆粒結(jié)構(gòu),穩(wěn)定藥物活性成分,并將核酸導(dǎo)入免疫細(xì)胞,從而誘導(dǎo)一個(gè)比傳統(tǒng)疫苗技術(shù)更出色的免疫反應(yīng)。

(官方發(fā)布時(shí)間:5月15日)

諾華

諾華宣布計(jì)劃啟動一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),研究卡那奴單抗對新冠肺炎患者的療效。CAN-COVID試驗(yàn)將研究卡那奴單抗(白細(xì)胞介素(IL)-1β阻斷劑)對新冠肺炎患者出現(xiàn)的嚴(yán)重免疫過度反應(yīng)(細(xì)胞因子釋放綜合征,CRS)的療效。CRS可能導(dǎo)致并發(fā)癥,危及新冠肺炎患者的生命。該研究以新冠肺炎患者實(shí)驗(yàn)室檢查的早期證據(jù)為基礎(chǔ),這些證據(jù)顯示患者的IL-1β水平與其他細(xì)胞因子相比有所升高。

諾華計(jì)劃面向法國、德國、意大利、西班牙、英國和美國的多個(gè)醫(yī)療中心快速招募450名患者,在提供標(biāo)準(zhǔn)診療(SoC)的前提下,隨機(jī)分配接受卡那奴單抗或安慰劑治療。該研究主要終點(diǎn)是證明卡那奴單抗聯(lián)合SoC可以提高新冠肺炎患者的生存率,且無需有創(chuàng)機(jī)械通氣。最終成果預(yù)計(jì)于2020年夏末發(fā)布。

阿斯利康

5月21日,阿斯利康宣布就潛在新冠疫苗與牛津大學(xué)簽訂首批協(xié)議,承諾攜手應(yīng)對新冠病毒全球疫情挑戰(zhàn)。阿斯利康在協(xié)議中承諾首批至少供應(yīng)4億劑,并將于2020年9月開始交付首批。公司目前已能保證10億劑的總產(chǎn)能。阿斯利康的目標(biāo)是在多個(gè)平行供應(yīng)鏈的支持下達(dá)成更多協(xié)議,以保證其在未來幾個(gè)月進(jìn)一步擴(kuò)大產(chǎn)能,從而確保為全球提供所需足量潛在疫苗。

阿斯利康從美國生物醫(yī)學(xué)高級研究發(fā)展局(BARDA)獲得了超過10億美元的支持以用于從秋季開始的潛在疫苗開發(fā)、生產(chǎn)和交付。其中,開發(fā)方案包括一項(xiàng)由30000人參與的三期臨床試驗(yàn)和一項(xiàng)兒科試驗(yàn)。

阿斯利康現(xiàn)已與牛津大學(xué)敲定了重組腺病毒疫苗(AZD1222)的許可協(xié)議。AZD1222的一期/二期臨床試驗(yàn)已于上月開始,研究人員在英格蘭南部的多個(gè)試驗(yàn)中心對1000多名年齡在18至55歲的健康志愿者進(jìn)行了安全性、免疫原性和有效性評估。研究人員預(yù)計(jì)很快就能獲得試驗(yàn)數(shù)據(jù)。如果試驗(yàn)顯示疫苗有效,后期臨床試驗(yàn)將在多個(gè)國家開展。

阿斯利康應(yīng)對全球新冠疫情的努力還包括快速動員公司全球研發(fā)力量發(fā)現(xiàn)了新的冠狀病毒中和抗體。該抗體的預(yù)防與治療方案預(yù)期將在未來3至5個(gè)月內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。此外,阿斯利康已迅速開始就新藥及現(xiàn)有藥物對新冠肺炎患者的治療效果開啟臨床試驗(yàn),包括正在進(jìn)行的評估Calquence(acalabrutinib)針對COVID-19患者療效的CALAVI和ACCORD臨床試驗(yàn),以及評估安達(dá)唐(達(dá)格列凈)針對COVID-19患者療效的DARE-19臨床試驗(yàn)。

(官方發(fā)布時(shí)間:5月21日)

默沙東

5月26日,默沙東宣布對抗新冠疫情的三項(xiàng)重大科學(xué)計(jì)劃,包括開發(fā)潛在新冠病毒疫苗的兩項(xiàng)協(xié)議、以及促進(jìn)新型抗病毒藥物研發(fā)的一項(xiàng)研究合作。具體的三項(xiàng)計(jì)劃為:默沙東收購Themis Bioscience,后者專注于研究感染性疾病(包括新冠肺炎)的疫苗與免疫調(diào)節(jié)療法;默沙東將與IAVI合作開發(fā)新冠肺炎疫苗;默沙東將與Ridgeback Bio公司合作開發(fā)新冠肺炎口服抗病毒藥物EIDD-2801。

默沙東將通過一家子公司收購Themis。今年3月,Themis與巴斯德研究所及匹茲堡大學(xué)疫苗研究中心相互聯(lián)合,在流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟的資助下,共同開發(fā)一款靶向新冠病毒的候選疫苗。這項(xiàng)收購將建立在兩家公司目前正在開展的合作基礎(chǔ)上,利用麻疹病毒載體平臺開發(fā)候選疫苗,有望加速Themis對新冠肺炎候選疫苗的開發(fā)。候選疫苗正處于臨床前研發(fā)階段,臨床研究計(jì)劃于2020年晚些時(shí)候啟動。

默沙東與IAVI將共同開發(fā)一款抗新冠病毒的研究性疫苗,用于預(yù)防新冠肺炎。這款候選疫苗將使用重組水皰性口炎病毒(rVSV)技術(shù),這也是默沙東扎伊爾型埃博拉病毒疫苗的技術(shù)基礎(chǔ)——該疫苗是首個(gè)獲批用于人類的rVSV疫苗(未在中國上市)。根據(jù)雙方達(dá)成的協(xié)議,IAVI與默沙東將共同推進(jìn)新冠病毒候選疫苗的開發(fā)和全球臨床評估工作,這款疫苗由IAVI的科學(xué)家們設(shè)計(jì)并制成。該候選疫苗正處于臨床前開發(fā)階段,臨床研究計(jì)劃于2020年下半年啟動。默沙東將在全球范圍內(nèi)負(fù)責(zé)監(jiān)管申報(bào)工作。

默沙東與Ridgeback Biotherapeutics已達(dá)成一項(xiàng)合作協(xié)議,將共同開發(fā)EIDD-2801,這是一款用于治療新冠肺炎患者的口服抗病毒候選藥物,目前正處于早期臨床開發(fā)階段。

(官方發(fā)布時(shí)間:5月26日)

羅氏

5月28日,羅氏集團(tuán)宣布與吉利德科學(xué)公司合作,啟動一項(xiàng)名為REMDACTA的隨機(jī)、雙盲、多中心的全球III期臨床研究,評估托珠單抗(Actemra/RoActemra)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)性抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir),較安慰劑聯(lián)合瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)重癥住院患者的安全性和有效性。該研究預(yù)計(jì)將于6月開始在包括美國、加拿大和歐洲在內(nèi)的全球各地招募約450名患者。

此外,羅氏也即將完成全球隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究(COVACTA,NCT04320615)的患者招募,該研究評估新冠肺炎重癥住院成人患者中,靜脈注射托珠單抗+標(biāo)準(zhǔn)治療(SOC),較安慰劑+SOC的安全性和有效性。

(官方發(fā)布時(shí)間:5月28日)

GSK

5月29日,GSK中國發(fā)布消息稱,近期GSK宣布計(jì)劃在2021年生產(chǎn)十億劑預(yù)防疾病大流行的疫苗佐劑系統(tǒng),以支持研發(fā)多種含有佐劑的2019冠狀病毒疫苗。GSK相信其預(yù)防疾病大流行的佐劑技術(shù)可以為對抗新冠疫情作出重大貢獻(xiàn)。最近一次暴發(fā)的流感疫情證明,GSK預(yù)防疾病大流行的佐劑可以減少每劑疫苗所需的疫苗蛋白量,從而可以生產(chǎn)更多劑量的疫苗,讓更多人獲得保護(hù)。此外,佐劑可以增強(qiáng)免疫應(yīng)答,并能產(chǎn)生更強(qiáng)、更持久的免疫力。

GSK致力于向需要使用佐劑來開發(fā)2019冠狀病毒候選疫苗的合作伙伴提供大流行疾病佐劑技術(shù)。迄今為止,GSK已與北美、歐洲和中國的科學(xué)合作伙伴建立了多個(gè)合作項(xiàng)目,研發(fā)疫苗。目前正與潛在合作伙伴討論進(jìn)一步合作的可能性。在完成對公司全球供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)的評估后,GSK宣布將提高產(chǎn)能,在英國、美國、加拿大和歐洲的工廠生產(chǎn)、分裝完成用于2019冠狀病毒疫苗的佐劑。

6月1日,GSK消費(fèi)保健品與美國生物技術(shù)公司Mammoth Biosciences宣布達(dá)成合作,雙方將共同研發(fā)一種準(zhǔn)確快速且一次性的新冠病毒檢測方法。有別于過往相對繁瑣的實(shí)驗(yàn)室檢測,這一全新的檢測方法將通過簡易的鼻腔采樣拭子來提取新冠病毒中的活性核糖核酸(RNA),20分鐘內(nèi)可得到即時(shí)檢測結(jié)果,對消費(fèi)者十分友好。

(官方發(fā)布時(shí)間:5月29日)

禮來

6月1日,禮來公司宣布,已啟動全球首個(gè)治療性抗體的人體實(shí)驗(yàn),該抗體將用于抗擊COVID-19。該研究中的藥物(LY-CoV555)是禮來與AbCellera公司共同開發(fā),是一款有效中和IgG1的單克隆抗體,直接抑制SARS-CoV-2病毒的棘突蛋白。該抗體的設(shè)計(jì)原理為阻斷病毒附著、進(jìn)入人體細(xì)胞,從而中和該病毒、具有潛在的預(yù)防和治療COVID-19的效果。

在未來數(shù)月中,禮來將針對這一首個(gè)抗體以及其他針對SARS-CoV-2的中和抗體一起進(jìn)行試驗(yàn)。禮來將同步對單個(gè)治療性抗體以及多個(gè)治療性抗體組合(雞尾酒療法)一起開展試驗(yàn)。首批參與該藥人體實(shí)驗(yàn)的病人在美國大型醫(yī)療中心(包括紐約大學(xué)格羅斯曼醫(yī)學(xué)院、洛杉磯西達(dá)賽奈醫(yī)療中心)接受用藥。這一對比安慰劑的研究將對參與的2019新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)住院患者進(jìn)行安全性和耐受性的評估,研究結(jié)果預(yù)計(jì)將在六月底公布。一旦一期臨床結(jié)果顯示該抗體能被安全使用,禮來將啟動二期概念驗(yàn)證研究以評估該藥物在易感人群中的有效性。

(官方發(fā)布時(shí)間:6月1日)

吉利德科學(xué)

自疫情暴發(fā)的最初開始,吉利德一直專注于快速研究在研抗病毒藥物瑞德西韋,以明確其治療新型冠狀病毒肺炎患者的潛力?？紤]到公共衛(wèi)生需求的緊迫性,吉利德開始在非常短的時(shí)間內(nèi)同時(shí)開展多項(xiàng)研究,以回答關(guān)于是否使用、如何使用以及何時(shí)使用瑞德西韋的重要問題。以吉利德早期對瑞德西韋在其他病毒中的應(yīng)用研究為基礎(chǔ),吉利德開展了迄今為止最快的后期開發(fā)項(xiàng)目之一,為新型冠狀病毒肺炎提供了一種潛在的治療方案。

隨著最新數(shù)據(jù)的公布,吉利德現(xiàn)在有三個(gè)隨機(jī)、對照臨床試驗(yàn),顯示瑞德西韋在多個(gè)不同的評估方式中可改善臨床結(jié)果。6月1日發(fā)布的SIMPLE中度患者研究結(jié)果,顯示了當(dāng)治療肺部感染但不需要氧氣支持的中度患者時(shí),瑞德西韋的5日療程相比單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)治療可帶來更佳的臨床改善。美國國家過敏與傳染病研究所進(jìn)行的安慰劑對照組研究顯示,在不同的疾病嚴(yán)重程度的患者中,瑞德西韋能夠加快患者的康復(fù),且早期治療可以改善臨床結(jié)果。此外,吉利德之前的SIMPLE重癥研究結(jié)果顯示,當(dāng)治療需要非侵入式氧氣支持的重癥患者時(shí),瑞德西韋的5日療程與10日療程的臨床改善相似?？傮w的臨床數(shù)據(jù)顯示,瑞德西韋可能為新型冠狀病毒肺炎患者提供顯著獲益,并帶來非常大的希望。

(官方發(fā)布時(shí)間:6月1日)