2021開始實行的重磅醫(yī)藥政策!
2021年1月1日實施的醫(yī)藥政策:43種抗癌藥和罕見病藥品實施零關稅,國家危險廢物名錄(2021年版)》,關于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知,中藥注冊分類及申報資料要求,首部MAH委托生產(chǎn)檢查要點、化妝品監(jiān)督管理條例,保健食品修改標簽說明書,銷售到期。
抗癌藥和罕見藥實行零關稅
財政部發(fā)布通知明確,自2021年1月1日起,我國將對883項商品實施低于最惠國稅率的進口暫定稅率。其中包括,對第二批抗癌藥和罕見病藥品原料(43種)實行零關稅,還包括部分進口制劑產(chǎn)品,如多西他賽、紫杉醇、吉西他濱等傳統(tǒng)化療藥的原料,來那度胺、達沙替尼、尼拉帕利等知名品種,澤布替尼、阿美替尼、??颂婺岬葒a(chǎn)抗癌藥。
從關稅調整的幅度上看,所涉產(chǎn)品的2021年最惠國稅率一般在9%、6.5%、6%、4%、3%這幾個檔位,而調整后關稅均變?yōu)?。
國家危險廢物名錄實施
生態(tài)環(huán)境部、國家發(fā)展改革委、公安部、交通運輸部、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《國家危險廢物名錄(2021年版)》自2021年1月1日起施行?!秶椅kU廢物名錄》是危險廢物環(huán)境管理的技術基礎和關鍵依據(jù)是落實新修訂的固體廢物污染環(huán)境防治法的配套規(guī)章,對加強危險廢物污染防治、保障人民群眾身體健康具有重要意義。
其中,國家危險廢物名錄(2021年版)中與制藥行業(yè)有關的名錄,包括化學藥品原料藥;化學藥品制劑;生物藥品;銷售及使用過程中產(chǎn)生的失效、變質、不合格、淘汰、偽劣的化學藥品和生物制品,以及《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中所列的毒性中藥。
執(zhí)業(yè)藥師差異化配備政策實施
國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知》,自2021年1月1日起實施?!锻ㄖ访鞔_,針對當前部分地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師不夠用、配備難的實際情況,省級藥品監(jiān)督管理部門在不降低現(xiàn)有執(zhí)業(yè)藥師整體配備比例前提下,可制定實施差異化配備使用執(zhí)業(yè)藥師的政策,并設置過渡期。
過渡期內,對于執(zhí)業(yè)藥師存在明顯缺口的地區(qū),允許藥品零售企業(yè)配備使用其他藥學技術人員承擔執(zhí)業(yè)藥師職責,過渡期不超過2025年。
中藥注冊分類及申報資料要實施
國家藥品監(jiān)局發(fā)布的《中藥注冊分類及申報資料要求》于2021年1月1日實施。新規(guī)將中藥注冊分成中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復方制劑、同名同方藥,前三類均屬于中藥新藥。同時對中藥新藥的注冊類別、中藥注冊申報資料的相關內容進行了明確。
首部MAH委托生產(chǎn)檢查要點實施
湖南省藥監(jiān)局發(fā)布《湖南省藥品上市許可持有人(委托生產(chǎn)情形)檢查要點(試行) 》的通知,自2021年1月1日起施行,有效期2年。《檢查要點》突出持有人的管理職責,核心是持有人的機構與人員、質量管理體系、委托生產(chǎn)的管理、藥品上市后管理、責任賠償和各方責任義務等內容。
這是2019年12月1日起實施《藥品管理法》后國內首個針對MAH (委托生產(chǎn)情形)檢查指南;國家層面未單獨專門制定出臺相關驗收標準,此驗收標準為國內委托他人生產(chǎn)制劑的MAH申辦藥品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查提供了法規(guī)層面和技術層面的參考。
化妝品監(jiān)督管理條例實施
國務院頒布的《化妝品監(jiān)督管理條例》對中國境內從事化妝品行業(yè)的企業(yè)進行了規(guī)范,于2021年1月1日實施。
《條例》首次提出注冊人和備案人的概念,將牙膏參照普通化妝品管理,打擊假冒偽劣,加強網(wǎng)絡銷售監(jiān)督。
保健食品修改標簽說明書
原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《關于規(guī)范保健食品功能聲稱標識的公告》(2018年第23號),明確了保健食品功能聲稱標識的有關事項。未經(jīng)人群食用評價的保健食品,其標簽說明書載明的保健功能聲稱前增加“本品經(jīng)動物實驗評價”的字樣;此前批準上市的保健食品生產(chǎn)企業(yè),應當在其重新印制標簽說明書時,按上述要求修改標簽說明書。至2020年底前,所有保健食品標簽說明書均需按此要求修改。
自2021年1月1日起,未按上述要求修改標簽說明書的,按《中華人民共和國食品安全法》有關規(guī)定查處。
責任編輯:露兒
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