北京,2021年4月20日——“點(diǎn)亮抗癌之路,助力健康中國”,時值第27個腫瘤宣傳周,中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)今日舉辦RDPAC 2021全國腫瘤防治宣傳周暨《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設(shè)》報告發(fā)布會。

本次會議由RDPAC執(zhí)行總裁康韋主持,特邀中國抗癌協(xié)會科普專委會副秘書長邵明,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科主任醫(yī)師、北京大學(xué)首鋼醫(yī)院院長顧晉,北京大學(xué)第三醫(yī)院藥劑科主任藥師翟所迪,前FDA資深專家、泛生子首席醫(yī)療官胡云富,輝瑞公司全球戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展亞洲負(fù)責(zé)人楊櫻,禮來中國高級副總裁、藥物發(fā)展及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉等來自產(chǎn)、學(xué)、研屆的資深行業(yè)嘉賓出席,并就如何提升我國癌癥患者五年生存率以及癌癥患者的生存質(zhì)量,創(chuàng)新藥行業(yè)應(yīng)該如何聯(lián)手各界持續(xù)發(fā)力等話題進(jìn)行了圓桌討論,為我國腫瘤防治建言獻(xiàn)策。

RDPAC執(zhí)行總裁康韋在致開場辭時表示:“目前我國癌癥患者總體五年生存率是40%,比10年前上升了10%。這很大程度上歸功于生物醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)的突破,癌癥靶向治療、免疫腫瘤治療、基因療法問世,使癌癥5年存活率大大提高。中國自2015年藥監(jiān)改革以來,創(chuàng)新藥的審評審批大幅提速,過去五年中國共上市200個創(chuàng)新藥品種,其中33%為抗腫瘤藥物。同時自2017年起醫(yī)保局每年更新藥品目錄,有幾十種抗腫瘤藥物已納入醫(yī)保,價格大幅下降。目前,中國癌癥患者5年生存率與發(fā)達(dá)國家接近70%的水平仍有差距,導(dǎo)致這一差距主要有三方面的原因:1、腫瘤發(fā)現(xiàn)的晚 2、腫瘤治療技術(shù)不規(guī)范 3、醫(yī)療資金不足及籌資方案有限,多層次醫(yī)療保障體系尚未建立,故部分接受談判藥品治療的患者自付比例仍然較高或在醫(yī)院用不到這些藥。這需要社會各方積極合作實(shí)現(xiàn)癌癥的早篩、早診及早治。最終實(shí)現(xiàn)把我國癌癥患者5年生存率提升15%,在2030年達(dá)55%。”

（圖片：RDPAC執(zhí)行總裁 康韋）

癌癥已經(jīng)成為全球人口發(fā)病和死亡的主要原因之一,我國是一個癌癥大國,每天約1 萬人確診癌癥,每年新發(fā)癌癥病例約400萬,死亡病例大約300萬,是僅次于心血管疾病成為引起人類死亡的第二大殺手。在此次會議中RDPAC正式重磅發(fā)布的《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設(shè)》報告(以下簡稱RDPAC報告)預(yù)測,到2040年,我國疾病譜的變化會與部分發(fā)達(dá)國家(例如美國、德國)相似,心血管疾病等慢病和癌癥負(fù)擔(dān)最重。

RDPAC市場準(zhǔn)入總監(jiān)袁準(zhǔn)對RDPAC報告進(jìn)行全面解讀。創(chuàng)新藥對提升患者五年生存率至關(guān)重要,數(shù)據(jù)顯示,包括靶向藥、免疫治療、細(xì)胞治療等創(chuàng)新療法的腫瘤特藥能顯著提升癌癥患者預(yù)后。以我國癌癥死亡率最高之一的肺癌來說,肺癌患者因免疫療法,五年生存率較化療可以提升10個百分點(diǎn),乳腺癌HER2突變患者五年生存率顯著提升15個百分點(diǎn)。

（圖片：RDPAC 市場準(zhǔn)入總監(jiān) 袁準(zhǔn)）

中國抗癌協(xié)會科普專委會副秘書長邵明在發(fā)布會上進(jìn)行了“科普的力量”主題分享,他期望全社會意識到:“就癌癥防治而言,做好對大眾的科普教育十分重要。”中國抗癌協(xié)會在癌癥防治方面做了大量科普工作,他表示:“目前我們正通過積極開展腫瘤科普領(lǐng)域的交流合作和各類腫瘤科普教育活動,加強(qiáng)健康科普專業(yè)人員培訓(xùn),大力推廣相關(guān)科普工作。但我們在日常工作中也發(fā)現(xiàn),由于用不上、用不起腫瘤治療創(chuàng)新藥物,給腫瘤患者和家庭帶來了巨大的痛苦,這樣的案例并不少見。因此,我們呼吁全社會都一起來努力,讓癌癥患者用得上,用得起創(chuàng)新藥,提升5年生存率,改善癌癥患者的生存狀況,減少家庭的負(fù)擔(dān)。”

（圖片：中國抗癌協(xié)會科普專委會副秘書長 邵明）

早篩早診治、合理化用藥、突破性手段、中外合作點(diǎn)亮抗癌之路

在會議的圓桌討論環(huán)節(jié),與會嘉賓們探討了如何提升公眾早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的癌癥防護(hù)意識和創(chuàng)新抗癌藥可及性,減輕癌癥患者治療負(fù)擔(dān)和社會負(fù)擔(dān)。綜合嘉賓們的觀點(diǎn)來看,早篩早診治、合理化用藥、探索創(chuàng)新的突破性技術(shù),是科學(xué)防治癌癥的最佳手段。

（圖片：嘉賓討論現(xiàn)場，左起分別為

RDPAC執(zhí)行總裁 康韋

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院結(jié)直腸腫瘤外科主任醫(yī)師、北京大學(xué)首鋼醫(yī)院院長 顧晉

泛生子首席醫(yī)療官 胡云富

北京大學(xué)第三醫(yī)院藥劑科主任藥師 翟所迪

禮來中國高級副總裁、藥物發(fā)展及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人 王莉

輝瑞公司全球戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展亞洲負(fù)責(zé)人 楊櫻）

泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士曾帶領(lǐng)團(tuán)隊負(fù)責(zé)審批并監(jiān)管癌癥體外診斷產(chǎn)品及臨床實(shí)驗室自建項目,參與審批FDA目前批準(zhǔn)的僅有的兩款癌癥早篩產(chǎn)品。他表示:“癌癥早篩已被科學(xué)界公認(rèn)為解決癌癥頑疾的最有效方法之一,尤其是對癌癥高危人群的篩查,有助于癌癥早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,是提高癌癥5年生存率的關(guān)鍵。在腫瘤的精準(zhǔn)治療上,我國二代測序技術(shù)的滲透率與國際相比仍很低,百姓尚缺乏早篩查早發(fā)現(xiàn)的意識。因此,加強(qiáng)科普工作,推動我國癌癥早篩技術(shù)變革和水平提升對癌癥防治尤其重要。”

去年12月底,國家衛(wèi)健委印發(fā)了《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法(試行)》,對抗癌藥的臨床使用進(jìn)行規(guī)范指導(dǎo),也讓業(yè)內(nèi)進(jìn)一步合理用藥。當(dāng)前,在我國醫(yī)保基金越來越有限的情況下,實(shí)現(xiàn)抗癌藥規(guī)范化臨床使用迫在眉睫,將有助于醫(yī)?；鸬玫礁咝Ю?減輕醫(yī)保和醫(yī)療支出負(fù)擔(dān)。北京大學(xué)第三醫(yī)院藥劑科主任藥師翟所迪表示:“藥物持續(xù)評價是全生命周期的評價,國家在鼓勵創(chuàng)新藥物研發(fā)的同時,也應(yīng)該鼓勵創(chuàng)新藥物綜合評價。藥物評價是幫助創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保以及醫(yī)院的重要方法,也是合理用藥的重要環(huán)節(jié)。我們期待通過各方積極協(xié)作,讓更多的創(chuàng)新抗癌藥進(jìn)入臨床,并重視規(guī)范合理用藥,給患者帶來延長生命的希望。”

首鋼醫(yī)院院長顧晉表示:“癌癥已經(jīng)成為一種慢性病,及時發(fā)現(xiàn)和有效治療都可以提高患者治療滿意度和預(yù)后。由于我國不同區(qū)域的經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展并不平衡,要想進(jìn)一步提高癌癥患者5年生存率,應(yīng)盡快在全國部分地區(qū)試點(diǎn)推行腫瘤規(guī)范化、診療規(guī)范化,整體提高腫瘤診療水平。醫(yī)院醫(yī)生也要持續(xù)學(xué)習(xí)相關(guān)知識,增進(jìn)對創(chuàng)新藥領(lǐng)域新技術(shù)和新方法的了解,從而真正幫助患者,造福患者。”

禮來中國高級副總裁、藥物發(fā)展及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉從創(chuàng)新研發(fā)的角度強(qiáng)調(diào):“近年來,跨國藥企在中國與國際研究機(jī)構(gòu)、各領(lǐng)域?qū)＜揖o密合作,開展多元的藥物研發(fā)創(chuàng)新合作模式,中國參與創(chuàng)新藥臨床研究的增速顯著,也讓全球同步開發(fā)引進(jìn)創(chuàng)新藥逐漸實(shí)現(xiàn)。早日實(shí)現(xiàn)全球主要市場的同步創(chuàng)新是我們共同努力的方向,提升我國醫(yī)藥基礎(chǔ)創(chuàng)新能力,積極加入甚至引領(lǐng)全球多中心臨床試驗,能夠切實(shí)讓中國患者及時享受全球藥物創(chuàng)新的成果。”

在全球化的今天,藥物創(chuàng)新離不開跨國和本土企業(yè)的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,目前中外合作研發(fā)抗腫瘤藥讓中外患者用得上、用得起創(chuàng)新藥的案例不乏少數(shù)。去年輝瑞與本土生物制藥公司基石醫(yī)藥進(jìn)行戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)抗腫瘤核心產(chǎn)品PD-L1,使中國的腫瘤藥物開發(fā)惠及全世界。輝瑞全球戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展亞洲負(fù)責(zé)人楊櫻表示:“外資藥企擁有豐富廣泛的全球資源和網(wǎng)絡(luò),而目前中國本土有一批極具潛力的生物制藥公司正脫穎而出,所以雙方合作可謂強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,合作共贏,將更多中國本土優(yōu)秀腫瘤產(chǎn)品惠及全世界患者。在攻克癌癥面前,僅憑一兩家制藥企業(yè)或一兩款藥物的力量是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,制藥行業(yè)需要加強(qiáng)合作,在‘科學(xué)致勝,共克癌癥’ 的理念下,不斷發(fā)展治療癌癥的創(chuàng)新突破性技術(shù),造福更多患者。”

RDPAC報告顯示,2040年,中國可通過“治未病”、“治已病”和“未治病”三大健康提升抓手降低最多55%的總體疾病負(fù)擔(dān),延長全民健康壽命。這三類健康干預(yù)措施都與創(chuàng)新藥行業(yè)息息相關(guān),主要發(fā)力點(diǎn)在于通過參與加強(qiáng)公共衛(wèi)生服務(wù)體系,助力預(yù)防手段降低約25%疾病負(fù)擔(dān);通過提升創(chuàng)新藥品可及性,助力治療手段降低約10%疾病負(fù)擔(dān);推動研發(fā)突破性技術(shù),提速新治療手段降低約 20%疾病負(fù)擔(dān)。

如需獲取《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設(shè)》報告全文請訪問RDPAC官網(wǎng)。

關(guān)于RDPAC

中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)是一個由44家具備研究開發(fā)能力的跨國制藥企業(yè)組成的非營利組織,隸屬于“中國外商投資企業(yè)協(xié)會”。截至2020年6月,RDPAC會員公司已在中國大陸設(shè)立了47家工廠,25個研發(fā)中心。RDPAC成員與中國政府、本土醫(yī)藥企業(yè)抱有一個共同的愿望,即希望中國成為醫(yī)藥創(chuàng)新大國。RDPAC期待有機(jī)會和中國政府共同努力、協(xié)同發(fā)展,實(shí)現(xiàn)這一愿望,使創(chuàng)新藥物惠及更多中國和全球患者。

關(guān)于RDPAC《聚力創(chuàng)新藥行業(yè),助力健康中國建設(shè)》報告

該報告深入剖析在健康中國建設(shè)的宏偉事業(yè)中,秉承以“患者為中心”的原則,創(chuàng)新藥行業(yè)將作為一個不可或缺的元素,與醫(yī)藥衛(wèi)生體系中其它相關(guān)方緊密協(xié)同合作,共同助力和實(shí)現(xiàn)從預(yù)防、到治療、到突破性創(chuàng)新研發(fā)的三大健康提升抓手。圍繞治未病、治已病和未治病三方面,創(chuàng)新藥的研發(fā)及普及對患者和社會具有多重價值,能進(jìn)一步提高人民生活質(zhì)量,延長平均預(yù)期壽命,減少醫(yī)療費(fèi)用以及促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。