近日，石藥集團產(chǎn)品線迎新進展：強效抑酸藥注射用艾司奧美拉唑鈉將獲批、新冠mRNA疫苗獲批臨床……目前石藥集團超50款重點候選藥物已進入臨床或申報階段，其中2款上市申請在審、3款準(zhǔn)備申報上市，管線步入密集收獲期；仿制推動創(chuàng)新，69個品種過評，21個品種中標(biāo)集采，11個品種備戰(zhàn)第七批集采。

拿下3大重磅品種！沖刺33億注射劑

近日，石藥集團以仿制4類報產(chǎn)的注射用艾司奧美拉唑鈉進入行政審批階段，有望于近日獲批并視同過評。注射用艾司奧美拉唑鈉為新一代注射用質(zhì)子泵抑制劑，臨床上用于治療胃食管反流性疾病、糜爛性反流性食管炎等。

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，近年來艾司奧美拉唑注射劑國內(nèi)市場持續(xù)擴容，2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）終端銷售額超過33億元；2021上半年銷售額接近20億元，同比增長26.82%。

今年以來，石藥集團已有3個新品獲批上市，包括甲磺酸侖伐替尼膠囊、鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液、度維利塞膠囊。注射用艾司奧美拉唑鈉有望成為公司今年第4款獲批上市的產(chǎn)品。

2022年至今石藥集團獲批上市的產(chǎn)品

來源：米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫

3個新品中，度維利塞膠囊是全球首個獲批的PI3K-δ和PI3K-γ口服雙重抑制劑，也是在中國首家獲批的PI3K選擇性抑制劑；鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液為廣譜抗腫瘤納米藥物，是全球首個上市的米托蒽醌納米藥物，用于治療復(fù)發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）；甲磺酸侖伐替尼膠囊是一種口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑，擬納入第七批集采目錄。

69個品種過評！11個品種備戰(zhàn)第七批集采

今年以來，石藥集團已有3個品種過評，包括甲磺酸侖伐替尼膠囊、鹽酸利多卡因注射液及注射用比阿培南。截至目前，石藥集團共有69個品種（105個品規(guī)）通過/視同通過一致性評價。

從治療領(lǐng)域來看，69個品種主要為全身用抗細菌藥（20個）、抗腫瘤藥（10個）、糖尿病用藥（7個）和抗血栓形成藥（6個）。

21個品種為石藥集團首家過評，鹽酸雷尼替丁膠囊、頭孢羥氨芐片、格列美脲分散片、雙嘧達莫片、乙磺酸尼達尼布軟膠囊、注射用兩性霉素B膽固醇硫酸酯復(fù)合物、鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液等7個品種為獨家過評。

石藥集團通過/視同通過一致性評價品種

來源：米內(nèi)網(wǎng)一致性評價數(shù)據(jù)庫

在國家開展的前五批集采中，石藥集團分別有1個、2個、9個、6個、3個品種中標(biāo)，合計21個品種。即將開展的第七批集采中，石藥集團已拿下11個品種的入場券。

石藥集團第七批擬集采品種競爭格局

來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫

11個擬集采品種中，5個品種涉及的通用名藥品2020年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額超過10億元；多個品種競爭趨于激烈，競爭企業(yè)達10家及以上的通用名藥品有5個。值得關(guān)注的是，10個擬集采品種石藥集團所占市場份額較低或空白，若集采中標(biāo)將迅速打開市場，公司降價意愿或更強烈。

研發(fā)投入34.33億，50個重點候選藥物發(fā)力

近年來，石藥集團貫徹以創(chuàng)新為核心的發(fā)展策略，持續(xù)加大研發(fā)投入力度。2021年全年石藥集團研發(fā)費用為34.33億元，同比增長18.78%，研發(fā)投入走在國內(nèi)藥企前列。巨額投入之下，石藥集團已打造出豐富的在研產(chǎn)品管線。

石藥集團研發(fā)費用（單位：億元）

來源：公司年報

同時，石藥集團已在全球布局研發(fā)中心，擁有單抗、雙抗、納米藥物、小分子新藥篩選研發(fā)、ADC、siRNA、mRNA、PROTAC八大創(chuàng)新研究平臺。利用新建立的核酸藥物開發(fā)平臺，石藥集團正在推進針對包括Delta和Omicron等多種毒株在內(nèi)的mRNA疫苗研究。

4月3日，石藥集團宣布，公司開發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗SYS6006已獲批在中國開展臨床研究。該產(chǎn)品根據(jù)毒株的流行情況進行針對性的抗原突變設(shè)計，臨床前研究表明，該產(chǎn)品對包含Omicron和Delta在內(nèi)的當(dāng)前主流突變毒株具有良好的免疫保護效力；通過體液免疫和細胞免疫對機體提供免疫保護，并可產(chǎn)生記憶性B細胞，提供長效保護效力。

BD方面，石藥集團也收獲頗豐，2021年完成產(chǎn)品許可引進、合作和收購項目6個，涉及多個治療領(lǐng)域的產(chǎn)品。對外授權(quán)方面，附屬公司NovaRock創(chuàng)新藥物NBL-015（Claudin18.2單抗）與美國Flame Biosciences達成合作，是石藥集團創(chuàng)新藥出海的重要里程碑。

目前，石藥集團在研項目約300項，其中小分子創(chuàng)新藥40余項、大分子創(chuàng)新藥40余項、新型制劑30余項，主要聚焦在腫瘤、免疫、呼吸、精神神經(jīng)、代謝、心腦血管系統(tǒng)及抗感染治療領(lǐng)域。公司預(yù)計未來五年將有30余個創(chuàng)新藥及新型制劑產(chǎn)品、60余個仿制藥上市。

石藥集團重點在研藥物

來源：石藥集團

在研項目中，超過50個重點候選藥物已進入臨床或申報階段。其中，13項已進入關(guān)鍵臨床試驗階段；甲磺酸瑞澤替尼膠囊（第三代EGFR-TKI）、琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片已遞交NDA，有望于2022年獲批上市；納米藥物注射用兩性霉素B脂質(zhì)體和伊立替康脂質(zhì)體注射液、RANKL單抗JMT103即將申報上市。

數(shù)據(jù)來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、公司公告

注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至4月10日，如有疏漏，歡迎指正！