據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，2022年11月，鼎分子免疫核酸制劑已經(jīng)獲得國家藥監(jiān)局臨床默認許可（IND），為國內(nèi)外自復(fù)制溶瘤DNA首創(chuàng)免疫抗癌藥。

  鼎分子免疫核酸制劑DV-001攜帶有mRNA自復(fù)制調(diào)控元件和mRNA復(fù)制酶編碼基因以及抗原和其它具有佐劑效應(yīng)的細胞因子編碼基因。制劑被電脈沖遞送進入細胞后，所攜帶的復(fù)制酶基因首先在細胞核中進行轉(zhuǎn)錄，生成復(fù)制酶mRNA，被遞送進入細胞質(zhì)翻譯成復(fù)制酶，并以細胞漿中的質(zhì)粒DNA為模板，在mRNA復(fù)制酶的介導下進行MRNA自復(fù)制，短時間內(nèi)可以自復(fù)制產(chǎn)生大量的mRNA，然后以mRNA為模板進行抗原等功能蛋白的翻譯，產(chǎn)生大量的抗原等蛋白。

             制劑作用機理示意

  通常，在4個小時內(nèi)，通過自復(fù)制可產(chǎn)生20萬拷貝的mRNA，所產(chǎn)生的抗原等蛋白可以達到細胞總蛋白量的 1/4。大量的抗原等蛋白被釋放后，又會誘導強烈的天然免疫、體液免疫和細胞免疫，起到治療和預(yù)防的作用。通常制劑誘導免疫反應(yīng)的強度和抗原及佐劑等的表達量成正相關(guān)關(guān)系。除了制劑所攜帶的細胞因子等佐劑成分，mRNA自復(fù)制所產(chǎn)生的雙鏈dSRNA也是一個強烈的分子內(nèi)佐劑。

  該制劑構(gòu)建了一種融合有3個腫瘤抗原靶點(NY-ESO-1, MUC1,MAGE-A3)的重組質(zhì)粒DNA，這3個腫瘤抗原靶點能夠覆蓋多種腫瘤，特別是一些體表腫瘤，例如乳腺癌、淋巴瘤、皮膚癌、甲狀腺癌以及黑色素瘤，以上5種腫瘤每年新發(fā)病例大約50萬人，DV-001的重組質(zhì)粒DNA特點是腫瘤多靶點、腫瘤多類型覆蓋。該重組質(zhì)粒DNA中還融合表達了能夠刺激DC增殖和成熟的FLT3L、CD40L，以及能夠刺激多種免疫細胞增殖、分化的GM-CSF和共刺激分子CD80，理論上能夠更進一步的提高該質(zhì)粒DNA的免疫原性，進而增強其抗腫瘤免疫效果。

  DV-001可以通過肌肉注射的方式進行免疫，也可以通過瘤內(nèi)注射進行免疫。同時，該制劑既可以單獨使用，也可以與其他免疫制劑進行聯(lián)合治療的應(yīng)用。單獨使用可以起到抗腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的作用，聯(lián)合使用時，除了能夠增強抗腫瘤效果外，還可以降低單抗類或CAR-T類免疫制劑的用量，從而大大減少全身不良反應(yīng)的幾率。