1藥品價格將進一步降低

　　日前衛(wèi)生部常務副部長高強在新年寄語時明確表示，從源頭上控制醫(yī)藥價格將會是2005年全國醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)的中心任務之一，這個來自政府部門高層的信號明確預示了，過去一年里聲勢浩大的藥品降價風潮極有可能在新的一年中延續(xù)。

　　2004年6月7日，包括阿莫西林在內的24類約400多個規(guī)格的抗生素開始降價，實行最新的最高零售限價，公布降價的24種藥品為國家基本醫(yī)療保險藥品目錄品種，幅度為歷史以來最大的一次，平均降幅約為35%，最高達58%，而總體降價金額大約35億元左右。

　　10月9日，國家發(fā)改委、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布了《關于進一步加強醫(yī)藥價格監(jiān)管減輕社會醫(yī)藥費負擔有關問題的通知》，要求各地相關部門今后重點做好繼續(xù)降低政府定價藥品價格、規(guī)范企業(yè)自主定價藥品和醫(yī)用耗材的價格行為、建立健全醫(yī)療機構內部價格管理制度等六項工作，矛頭直指當前仍然虛高的藥價。另外，2004年10月中旬，我國有關部門聯(lián)合公布了《關于進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品集中招標采購的若干規(guī)定》，不僅要求縣級以上非營利性醫(yī)療機構必須全部參加藥品集中招標采購，而且規(guī)定采購支出中80%以上的品種(中藥飲片除外)要納入集中招標采購。對于這一措施雖然各方存有爭論，但本意上說，政府是希望通過實行藥品集中招標采購糾正藥品購銷中的不正之風，減輕群眾醫(yī)藥費負擔，并通過合理確定中標藥品零售價格，切實做到讓利于民。這也使藥品價格在將仍處于下降通道中。

　　隨著這些政策的推進，其影響將在2005年充分顯現(xiàn)。在醫(yī)藥分銷領域，高舉“價格”殺手大旗的平價藥店在各地有愈演愈烈之勢，對普通藥店和醫(yī)院藥房形成挑戰(zhàn)。以北京為例，在德威治等平價藥店的影響下，醫(yī)保全新、金象、同仁堂、永安堂等七大國有醫(yī)藥連鎖企業(yè)也陸續(xù)降價，“醫(yī)院處方外帶”的方式漸漸流行，“一元藥”概念開始為百姓熟知，目前來看，各地人氣極旺的平價藥店在2005年對藥價的市場抑制作用將更加強化。

　　2大型國有藥企做大做強

　　對于醫(yī)藥這個獨特的行業(yè)來說，中國國有藥企的兼并重組還是來得稍晚，早在20世紀90年代后期，為了追求規(guī)模效應和占領市場，國際大制藥企業(yè)間收購合作之風便開始盛行，2000年英國制藥業(yè)兩大巨子葛蘭素威康與史克必成的合并可以作為代表。

　　目前，我國制藥行業(yè)正處于并購、重組的高峰期。雖然我國現(xiàn)已是世界原料藥第二大生產(chǎn)國，但遠非制藥強國。在現(xiàn)有制藥企業(yè)6000多家中，大型企業(yè)只有300余家，還有1000多家企業(yè)仍在虧損中掙扎。企業(yè)現(xiàn)狀有“一小二多三低”之說：一是多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小，無法形成規(guī)模效應；二是企業(yè)數(shù)量多、產(chǎn)品低水平重復多；三是大部分生產(chǎn)企業(yè)科技含量低、管理水平低、生產(chǎn)能力低。因此生產(chǎn)成本高，規(guī)模效益差，產(chǎn)量總體供過于求，缺乏科研開發(fā)能力和市場競爭能力，導致企業(yè)之間惡性競爭，乃至自相殘殺。國內制藥企業(yè)做大做強將只有通過資產(chǎn)并購、重組來實現(xiàn)。

　　現(xiàn)在世界排名前25位的制藥跨國公司有20家已進入了中國。要想在強手如林的市場中立于不敗之地，只有形成一定數(shù)量的上規(guī)模的、科研和市場水平高的大企業(yè)，尤其是大力發(fā)展擁有自主知識產(chǎn)權的中藥和先進的生物工程藥，我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)才可能經(jīng)受得住加入WTO的沖擊。由此，加快兼并重組步伐，擴大醫(yī)藥行業(yè)的資產(chǎn)規(guī)模，提高國內市場的集中度已成為中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迫在眉睫的問題?？梢詳嘌裕磥韼啄?，將是國內醫(yī)藥企業(yè)并購、重組年，國內醫(yī)藥強者會愈強，兩極分化之勢將越來越明顯，至少在2005年，這個趨勢將會得到進一步強化。

　　3不良反應監(jiān)管有望加強

　　近幾年，藥物不良反應問題備受關注，但是一直以來我國藥品不良反應監(jiān)測中心接到的報告，絕大多數(shù)都來自醫(yī)院，而接到企業(yè)報告的并不多。分析藥廠藥店少報告藥物不良反應的原因，無非是很多廠家自覺守法的意識淡薄。他們擔心，在國家藥品監(jiān)督管理局把藥品不良反應向社會通報后，人們把不良反應當成是藥品質量有問題，自己的產(chǎn)品被誤會成是假藥或劣藥。

　　正因為意識到了上述問題的重要性，2004年3月4日，衛(wèi)生部部長吳儀與國家食品藥品監(jiān)督管理局局長鄭筱萸共同簽署了《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》。只不過這個《辦法》并沒有抑制住去年頻頻發(fā)生的藥品不良反應事件。

　　在2004年，多種知名藥物牽涉到不良反應問題，由于證據(jù)確鑿的不良反應資料，有的藥物不得不被下架處理，有的則修改說明書。這些藥物的生產(chǎn)商多為制藥巨頭，默沙東公司的萬絡、輝瑞制藥的左洛復、葛蘭素史克的帕羅西汀，尤其是在中國賣了十幾年的老藥息斯敏。

　　由于用藥安全牽涉到重大的公眾利益，國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)一再要求所有制藥企業(yè)加強對本企業(yè)上市藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作。可以預見，在2005年我國對藥品不良反映的監(jiān)管將會進一步加強。

　　4零售藥店艱難前行

　　2005年我國零售藥店的面臨的形勢將更加嚴峻，甚至注定會有一定數(shù)量的中小零售藥店遭到淘汰。

　　2004年7月1日，抗生素限售令的實行使得零售藥店首遭棒喝，由于處方流向零售藥店的很少，很多藥店都因為無法得到醫(yī)院的處方而損失了近20%的銷售額。然而對于零售藥店來說，這還僅僅是一個開始。在這之后，國家藥品分類管理的腳步明顯加快，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)列出的解除處方藥“雙軌制”的時間表：2005年1月1日起，抗腫瘤藥、激素類藥品等處方藥必須憑醫(yī)生處方才能銷售；2005年7月1日起治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心腦血管疾病、糖尿病及內分泌疾病的處方藥必須憑醫(yī)生處方才能銷售；2005年12月31日以后，實現(xiàn)全部處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售，在藥師指導下使用。

　　多年來我國流通領域的處方藥銷售均按照“雙軌制”運行，即部分處方藥，可憑處方銷售，也可不憑處方銷售。在市場發(fā)展之初，藥店經(jīng)營者沒有處方照樣賣處方藥已成為行業(yè)公開的“秘密”。通過上述的時間表可以看出，2005年對于仰仗處方藥作為重要利潤來源之一的零售藥店來說，將會一天比一天難熬。

　　但是對零售藥店來說，并不是只有處方藥“雙軌制”取消的消息令它們沮喪。2004年12月31日是醫(yī)藥零售企業(yè)GSP認證的最后期限，根據(jù)規(guī)定，在最后期限沒有通過認證的藥店將被取消經(jīng)營資格。這樣肯定有一批藥店沒能捱到2005年，而即使過了這一關，大量的資金投入也使得眾多中小零售藥店的經(jīng)營成本一再提高。再者，2004年底我國已經(jīng)取消對外資參與藥品分銷領域的一些限制，包括參與傭金、批發(fā)服務及零售服務的地域、股權和數(shù)量限制，參與特許經(jīng)營的所有限制。這意味著今后將有“洋”藥店加入到零售藥店的競爭行列。凡此種種，都意味著在2005年零售藥店今后的日子不會在像以前一般滋潤。