各有關單位：

　　2009年北京市醫(yī)療機構藥品集中采購《公開招標目錄二》和《集中議價目錄》品種資質審核工作已基本完成。根據《2009年北京市醫(yī)療機構藥品集中采購實施細則》的規(guī)定，現就投標信息確認的有關事宜通知如下：

　　一、查詢資質審核情況

　　相關企業(yè)憑用戶名、密碼登錄北京市醫(yī)藥集中采購服務中心網站（www.bjmbc.org.cn）右上角北京市醫(yī)藥集中采購綜合管理信息系統(tǒng)（圖片顯示為“醫(yī)藥集采系統(tǒng)”）中的“資質審核系統(tǒng)”，查詢資質審核情況。

　　1、點擊進入“資審確認”中“資審信息確認查詢”菜單，可查詢、下載或打印企業(yè)注冊的每個品種資質審核情況。相關物價信息僅對本次公布的進行核對。

　　企業(yè)可以通過“詳情及質疑”，對某一具體品種資審結果進行網上質疑。如對物價信息質疑，應標明定價類別和物價文件號。

　　企業(yè)也可委托被授權人持投標企業(yè)出具的《法定代表人授權書》（見附件1）及被授權人身份證原件（與附件1所附身份證復印件一致）現場遞交《產品資格證明文件審核質疑表》（見附件2），現場遞交前須先行進行網上質疑，否則現場遞交文件無效。

　　2、企業(yè)網上提出的質疑，審核員核查后，按實際情況予以處理，最終產品審核狀態(tài)以系統(tǒng)中信息為準。

　　網上及現場質疑的截止時間為2010年6月11日17:30。對系統(tǒng)資質審核信息無異議未予質疑的，網上資質審核信息將產生法律效力，作為評審定標的依據。

　　二、遞交投標函

　　為保證投標信息確認的公正性，并進一步減輕企業(yè)負擔，集中采購工作監(jiān)督小組將監(jiān)督整個確認過程，簽封每日的系統(tǒng)數據。企業(yè)核對信息后，應下載《投標函》（附件3），按要求加蓋投標人公章，以特快專遞形式郵遞至北京市醫(yī)藥集中采購服務中心。郵寄時請注明“投標函”字樣。

　　國內藥品生產企業(yè)設立的僅銷售本企業(yè)產品的商業(yè)公司和不具備藥品經營許可證的進口產品國內總代理企業(yè)委托投標的藥品經營企業(yè)，須同時郵寄《藥品生產企業(yè)委托授權書》（見附件4）。郵寄材料均須加蓋投標（委托）企業(yè)公章（鮮章）。

　　在資審期間發(fā)生生產企業(yè)名稱和法人變更而未遞交補充資料的，應同時郵寄載有變更信息并加蓋企業(yè)公章（鮮章）的《藥品生產許可證》副本復印件。

　　郵寄時間截止至2010年6月11日，以特快專遞郵戳為準。

　　企業(yè)也可委托被授權人持投標企業(yè)出具的《法定代表人授權書》（見附件1）及被授權人身份證原件（與附件1所附身份證復印件一致）現場遞交《投標函》及以上相關文件。

　　三、《公開招標目錄一》中標（成交）品種再次投標報價的確認

　　《公開招標目錄一》的中標人，承諾中標（成交）品種（見“北京市衛(wèi)生局關于公布《2009年北京市醫(yī)療機構藥品（公開招標目錄一）集中采購中標（成交）候選品種目錄》等有關目錄的通知”，京衛(wèi)藥械字[2010]9號）的任一品種以同樣中標（成交）價格參加《公開招標目錄二》評標和《集中議價目錄》議價，須下載《承諾函》（附件5），按要求填寫后與《投標函》一并郵寄至采購中心。

　　四、投標函接收情況查詢

　　相關企業(yè)憑用戶名、密碼登錄北京市醫(yī)藥集中采購服務中心網站（www.bjmbc.org.cn）右上角北京市醫(yī)藥集中采購綜合管理信息系統(tǒng)（圖片顯示為“醫(yī)藥集采系統(tǒng)”）中的“資質審核系統(tǒng)”， 點擊進入“資審確認”中“資審信息確認查詢”菜單，可查詢我中心接收投標函情況。

　　五、資質不合格未能錄入資質審核系統(tǒng)產品

　　2010年5月26日補充資料遞交截止后，仍有部分企業(yè)未按“企業(yè)提醒”中的要求提供合格資料。此類產品（見附件6）認定為不合格產品，不能錄入我中心資質審核系統(tǒng)，不進入本次藥品集中采購下一流程。

　　郵寄材料地址：北京市宣武區(qū)槐柏樹街二號3號樓427室

　　郵編：100053

　　現場遞交地址:北京宣武門商務酒店（宣武門路口東南角）三層會議室

　　現場遞交時間：2010年6月7日-11日（每日上午9:00-11:30，下午14:00-17：30）

　　相關遞交文件范本以本通知附件為準。

　　特此通知。

二○一○年六月五日
 

    （附件下載說明：點擊鼠標右鍵，選擇“目標另存為”，即可下載到本地硬盤中）
    附件：   1、《法定代表人授權書》
    附件：   2、《產品資格證明文件審核質疑表》
    附件：   3、《投標函》
    附件：   4、《藥品生產企業(yè)委托授權書》
    附件：   5、《承諾函》
    附件：   6、《資質不合格未能錄入資質審核系統(tǒng)產品表》