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外資吞食中國醫(yī)藥第一案

2010-06-26 09:47 來源：中國醫(yī)藥營銷聯(lián)盟 我要評論 (0) 點擊：

核心提示： 2010年4月26日，美國知名藥物研究公司查爾斯河（Charles River Laboratories International，CRL）和中國制藥外包服務公司藥明康德同時宣布，前者將以16億美元的價格收購后者，新公司將沿用CharlesRiver的名稱。

       2010年4月26日，美國知名藥物研究公司查爾斯河（Charles River Laboratories International，CRL）和中國制藥外包服務公司藥明康德同時宣布，前者將以16億美元的價格收購后者，新公司將沿用CharlesRiver的名稱。預計交易將在今年第四季度完成，一旦成功，也將成為中國醫(yī)藥行業(yè)歷史上外資對本土企業(yè)最大規(guī)模的并購案。

      本次收購充分反映了醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)在中國的高速發(fā)展，對未來進一步的行業(yè)走向有深遠的影響。
 
      巨頭合并
 
      并購方美國查爾斯河（CRL）為全球最大的醫(yī)藥研發(fā)外包公司之一。CRL成立于1947年，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington。公司原先側重于藥品研制，目前則是全球臨床前試驗（pre-clinicaltrial）的最大供應商，同時也是全球第四大醫(yī)藥研發(fā)外包公司，其一直專注于開發(fā)藥物，包括進行臨床前動物試驗。2008財年總收入達到13.4億美元，目前在全球18個國家擁有8500名員工。2007年進軍中國，在上海成立了子公司上海查士睿華生物醫(yī)藥科技有限公司，組建了一個大型臨床前服務實驗室，但目前中國業(yè)務對其利潤貢獻幾乎為零。
 
       被并購方無錫藥明康德（WuXi Pharma Tech）為中國領先的醫(yī)藥、生物技術和醫(yī)療器械研發(fā)外包服務公司。成立于2000年12月，總部位于中國上海，經營業(yè)務涵蓋中國和美國。目前已與近70家國際客戶與公司建立了穩(wěn)固的戰(zhàn)略合作關系，其中包括18家全球排名前20位的制藥公司和8家全球排名前10位的生物制藥公司。連續(xù)三年入選“Deloitte中國地區(qū)高科技高成長50強”；在美國《FastCompany》評出的2009年全球創(chuàng)新企業(yè)50強中，超過Nokia、Amazon等排名第8。
 
       2007年8月9日，以WuXiPharma Tech（Cayman）Inc.之名登陸美國紐約證券交易所，成為中國第一家登陸紐交所的生物科技及醫(yī)療保健研發(fā)公司。2009年公司凈營業(yè)收入達到2.7億美元，同比增長7%，其中位于中國的實驗業(yè)務的凈營業(yè)收入為1.85億美元，同比增長26%；美國實驗業(yè)務為6410萬美元，同比增長11%。創(chuàng)始人李革博士，擁有哥倫比亞大學有機化學博士學位；高層管理團隊擁有超過200項已授權和申請中的專利成果，800多篇論文，以及平均15年的在國際一流制藥、生物技術和醫(yī)療器械公司任職的經驗。
 
    合并背景：中國醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展迅速
 
    首先，發(fā)達國家制藥公司面臨著日益嚴重的成本危機，將研發(fā)環(huán)節(jié)外包（outsourcing）成為一種國際趨勢，而中國、印度等低成本發(fā)展中國家是越來越理想的外包承接地。研發(fā)成本不斷提高、藥品的生命周期加速縮短，加之藥品申請和藥品批準數(shù)目不斷減少，迫使發(fā)達國家制藥公司尋求有效的解決方法以降低研發(fā)成本、維持長期的盈利能力。一種新藥的全球平均研發(fā)成本預計從2000年的12億美元上升到2010年的20億美元，跨國制藥公司急于尋找‘廉價實驗室’。
 
目前研發(fā)外包服務大多仍集中在發(fā)達國家，發(fā)展中的低成本國家還只占很小的比例。
如中國研發(fā)外包收入僅占全球總研發(fā)外包收入的1%。但由于中國、印度等領先的研發(fā)外包機構（Contract Research Organizations，CROs）提供服務的成本遠比發(fā)達國家低得多，并且隨著他們越來越能滿足國外企業(yè)對藥品質量和安全的要求，低成本國家的研發(fā)外包服務行業(yè)正快速增長[普華永道報告：中國醫(yī)藥行業(yè)展望2009]。
 
相比其他低成本國家，中國的研發(fā)外包服務增長更為迅速。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）國際臨床試驗注冊平臺（International Clinical Trials Registry Platform，ICTRP）不完全統(tǒng)計，2007年中國臨床試驗注冊總數(shù)為298例，較2006年增長41%；而印度同年臨床試驗注冊數(shù)僅為244例，較2006年增長12%[世界衛(wèi)生組織（WHO），國際臨床實驗注冊平臺通道，2008-10]。
 
作為制藥公司的研發(fā)外包服務基地，中國的優(yōu)勢突出體現(xiàn)在以下幾個方面。成本和時間優(yōu)勢。據(jù)大多數(shù)專家估計，中國開展臨床試驗的成本僅約為發(fā)達國家的30%；如考慮隱性成本，如地理距離、溝通成本、質量檢查和管理費用等，這一比例保守估計應為50%。
 
人才資源優(yōu)勢。中國擁有一支龐大的具有科學背景的人才隊伍，其中海歸人才的數(shù)量也日益增加。據(jù)教育部統(tǒng)計，2006年，中國在化學制藥和生物制藥領域的畢業(yè)生分別達39,000和22,000人次?；颊哔Y源優(yōu)勢，中國擁有眾多對某些疾病尚未或很少獲得醫(yī)療診治的人口，這使得招募患者相對容易，成本也更低[歐洲制藥技術（Pharmaceutical Technology Europe），中國吸引臨床試驗的眼球，2008-05]。動物資源優(yōu)勢，美國很大部分用于臨床試驗的犬類和靈長類動物已經被引進了中國。發(fā)達國家通過把試驗轉移到中國，可以節(jié)省大筆運輸和檢疫費用。經濟快速增長優(yōu)勢，伴隨著中國富裕人口的增加，罹患糖尿病、癌癥和心血管疾病的人數(shù)也在相應的增加，這表明針對中國市場的藥物開發(fā)具有巨大的潛力。
 
據(jù)普華永道估計，2008年中國CRO市場已上升到2.6億美元，較2005年的2500萬美元足足增長了十余倍，預計到2010年增長至4.3億美元，已超過印度成為亞洲研發(fā)外包首選地。目前國內有至少300家研發(fā)外包公司（CROs），從事化合物研究外包、原料藥研究外包、制劑臨床前研究外包和臨床研究外包等細分領域的研發(fā)外包工作。主要集中于沿海城市，如北京、上海和廣州，呈現(xiàn)高度分散的狀態(tài)。本土CRO公司大部分為私企，包括睿智化學、康龍化成、保諾科技、美迪西、開拓者化學等。近幾年，中國CRO公司通過兼并、聯(lián)盟等各種方式尋求擴張，中國市場風生水起。
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Tags：第一 醫(yī)藥 外資 外包 研發(fā) 公司 康德 成本 臨床 全球

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