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關(guān)于做好2011年度河南省政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購材料遞交工作的通知

2011-04-29 00:00 來源:河南省醫(yī)藥招標(biāo)采購網(wǎng) 我要評論 (0) 點(diǎn)擊:

有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè):
《2011年河南省政府辦基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購目錄》已在河南省醫(yī)藥招標(biāo)采購網(wǎng)公布,現(xiàn)將遞交材料有關(guān)事宜通知如下:
一、申報(bào)材料格式要求
(一)申報(bào)資料統(tǒng)一使用A4紙張;
(二)申報(bào)材料如為復(fù)印件應(yīng)逐頁加蓋單位公章;
(三)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文,外文原件資料需提供相應(yīng)的中文翻譯文本并經(jīng)公證部門公證;
(四)紙質(zhì)材料應(yīng)準(zhǔn)備齊全后一次性遞交完畢,且紙質(zhì)材料必須與網(wǎng)上維護(hù)的信息相一致,否則不予受理。不受理傳真件和郵遞件。
二、企業(yè)冊內(nèi)容及裝訂順序
(一)封面(注明企業(yè)用戶名和企業(yè)名稱)(見附表1);
(二)《法人授權(quán)書》(可在河南省醫(yī)藥招標(biāo)采購網(wǎng)下載專區(qū)下載);
(三)2011年度河南省政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購被授權(quán)人信息采集卡(見附表2);
(四)供貨及配送承諾函(見附表3);
(五)藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、GMP(GSP)證書、營業(yè)執(zhí)照(副本);
(六)代理協(xié)議書或由國外生產(chǎn)企業(yè)出具的總代理授權(quán)證明(港澳臺藥品和進(jìn)口藥品);
(七)2010年度本生產(chǎn)企業(yè)增值稅納稅報(bào)表(需加蓋稅務(wù)部門及投標(biāo)企業(yè)單位公章);
(八)其它相關(guān)文件材料。
三、產(chǎn)品冊內(nèi)容及裝訂順序
(一)封面(注明通用名、劑型、規(guī)格、轉(zhuǎn)換系數(shù))(見附表4);
(二)《藥品注冊批件》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或《進(jìn)口藥品注冊證》;
(三)藥品說明書(原件);
(四)藥品質(zhì)量層次(專利藥品、國家一類新藥、國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、原研制和單獨(dú)定價(jià)藥品)相關(guān)證明材料,2010年在河南省已投標(biāo)藥品的質(zhì)量層次以我中心網(wǎng)站公布為準(zhǔn),不需要遞交相關(guān)材料;
(五)國家和省發(fā)展改革委公布的藥品最高零售價(jià)有效證明及其文件文號;
(六)藥品最新批次省檢、市檢或廠檢全檢報(bào)告書;
(七)港澳臺藥品和進(jìn)口藥品需提供經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)合格證明文件;
(八)藥品有效期和藥品儲存條件高于其他同類品種的,需提供本企業(yè)產(chǎn)品說明書原件和其他兩家產(chǎn)品說明書原件并粘于一張A4紙上逐一加蓋公章。藥品主要原料為本企業(yè)(集團(tuán))生產(chǎn)的需提供本企業(yè)原料注冊批件和原料GMP證書復(fù)印件加蓋公章;
(九)其它相關(guān)文件材料。
四、遞交材料
時(shí)間:2011年4月29日至5月12日(節(jié)假日不休息)。
地點(diǎn):河南省醫(yī)藥采購服務(wù)中心一樓大廳(鄭州市緯五路與經(jīng)三路交叉口向西50米路北)。
聯(lián)系人:郭永信   李林志
聯(lián)系電話:0371-65960715 65960710
 

附件:1、 企業(yè)冊內(nèi)容及裝訂順序

      2、 產(chǎn)品冊內(nèi)容及裝訂順序
 

                              
二〇一一年四月二十八日

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責(zé)任編輯:露兒

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