寧夏回族自治區(qū)衛(wèi)生廳2010年中央專項結核病防治藥品采購項目變更公告
(0)藥品名稱
主要參數(shù) 單位 數(shù)量 三聯(lián)固定劑量復合制劑HRZ 包括(H：80mg，R：120mg，Z：250mg)/片，產品所有檢驗均按現(xiàn)行版中國藥典的有關規(guī)定實施，并保證生產后的藥品有效期至少為2年.藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，藥品檢驗報告。 片 1185900 E（乙胺丁醇） 250mg/片，100片/瓶，產品符合《中國藥典》（2005年版）要求。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證。上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。 片 1185900 注射用硫酸鏈霉素 注射用，75萬單位，粉針劑，0.75g/支，每支配帶5ml/支注射用水一支,藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明，生產后的注射用硫酸鏈霉素有效期至少為3年，滅菌注射用水有效期至少為2年。 支 18000 5ml一次性使用無菌注射器 一次性使用注射器，符合國家醫(yī)療器械相關要求，具有醫(yī)療器械許可證，產品密封性好，滑動性良好，液體殘留量符合國家規(guī)定。有效期至少為3年。標有“政府提供免費藥品”字樣。 支 18000第二標段
藥品名稱
主要參數(shù) 單位 數(shù)量 三聯(lián)固定劑量復合制劑(HRE)片劑 包括（H：120mg R：120mg E：250mg）/片，產品所有檢驗均按現(xiàn)行版中國藥典的有關規(guī)定實施，并保證生產后的藥品有效期至少為2年。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。 片 164250第三標段
藥品名稱
主要參數(shù) 單位 數(shù)量 二聯(lián)固定劑量復合制劑(HR)片劑 包括異煙肼片（H：200mg R：200mg）/片，產品所有檢驗均按現(xiàn)行版中國藥典的有關規(guī)定實施，并保證生產后的藥品有效期至少為2年。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。固定劑量復合制劑的鋁塑泡泡罩包裝(PTP)產品，必須按規(guī)定的技術規(guī)格進行生產，需要國家食品藥品監(jiān)督管理局的批件（PTP），標有“政府提供免費藥品”字樣。包裝盒和包裝箱上的文字為藍色，共45片分5張鋁塑板，需包裝在一個小盒內。為了防止潮濕，在裝入大紙箱之前，對小盒應外加塑料膜包裝。簽訂合同后一周內供貨，依照采購方要求分批次供貨，送貨至采購方指定地點并承擔所有運輸及裝卸費用。 片 592425第四標段
藥品名稱
主要參數(shù) 單位 數(shù)量 異煙肼片 （INH） 100mg/片，100片/瓶，產品符合《中國藥典》（2005年版）要求。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。 瓶 375 利福平膠囊 （RFP） 150mg/粒，100粒/瓶，產品符合《中國藥典》（2005年版）要求。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。標有“政府提供免費藥品”字樣。 瓶 375 四聯(lián)板式組合藥(HRZE) 包括異煙肼片（H，300mg/片，2片）、利福平膠囊（R,300mg/粒，2粒）、吡嗪酰胺片（Z，500mg/片，4片）、鹽酸乙胺丁醇片（E，250mg/片，5片），產品符合《中國藥典》（2005年版）要求。 板 9750 三聯(lián)板式組合藥(HRE) 包括異煙肼片（H，300mg/片，2片）、利福平膠囊（R,300mg/粒，2粒）、鹽酸乙胺丁醇片（E，250mg/片，5片），產品符合《中國藥典》（2005年版）要求。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。 板 2880 二聯(lián)板式組合藥(HR) 包括異煙肼片（H，300mg/片，2片）、利福平膠囊（R,300mg/粒，2粒），產品符合《中國藥典》（2005年版）要求。藥品生產企業(yè)需有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，上述藥品GMP文件，藥品注冊證書，產品抽檢證明。 板 17580
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