醫(yī)藥企業(yè)如何塑造產(chǎn)品競爭力
核心提示:目前國內(nèi)所有規(guī)模不大的企業(yè),尤其是民營藥企在藥物研發(fā)上都面臨著一些困惑。因為大部分企業(yè)的產(chǎn)品都為仿制藥物,創(chuàng)新性和獨家性都相對較弱。在中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級轉型過程中,如果無法從現(xiàn)在的產(chǎn)品領域中突破,被淘汰就難以避免。
作者:楊俊堅
“產(chǎn)業(yè)升級”一詞必然包涵的一層意義就是“淘汰”。
一年以來的各類政策以及行業(yè)內(nèi)的兼并重組,已經(jīng)充分說明了中國生物制藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)升級正式拉開序幕。作為中國4600家制藥企業(yè)中的絕大多數(shù),中小型制藥企業(yè)是淘汰壓力最大的群體。
未來的產(chǎn)業(yè)競爭將是產(chǎn)品力的競爭,當下的研發(fā)策略和在研產(chǎn)品結構決定了今后10年企業(yè)的生長命運。那么,怎樣的產(chǎn)品研發(fā)思路和策略才是最適合的?
策略與資源配套
實際上,目前國內(nèi)所有規(guī)模不大的企業(yè),尤其是民營藥企在藥物研發(fā)上都面臨著一些困惑。因為大部分企業(yè)的產(chǎn)品都為仿制藥物,創(chuàng)新性和獨家性都相對較弱。在中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級轉型過程中,如果無法從現(xiàn)在的產(chǎn)品領域中突破,被淘汰就難以避免。
但是,由于企業(yè)本身規(guī)模和國內(nèi)仿制藥低毛利的限制,這些企業(yè)本身也無法做到動輒數(shù)億的創(chuàng)新藥物開發(fā),企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)策略成為其中的關鍵一步。
“我們未來藥物研發(fā)規(guī)劃分兩步來走,一是做精現(xiàn)有產(chǎn)品領域市場,二是持續(xù)的專利過期仿制藥和原創(chuàng)新藥開發(fā)相結合。”諾康生物制藥常務副總裁王宏英如此概括諾康醫(yī)藥的研發(fā)策略。
王宏英進一步解釋說,在諾康醫(yī)藥目前主要專注的生化凝血領域和心腦血管領域中,首先將深度開發(fā)生化藥物的市場,通過提高制備水平和標準水平來實現(xiàn)推動國內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量提升,從而鞏固諾康生化制品龍頭的地位;同時,在心腦血管領域加強現(xiàn)有產(chǎn)品市場推廣的同時,專注研發(fā)具有國際專利的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā),以及基因工程產(chǎn)品的開發(fā)。
“實際上就是如何快速地搭建有效和具有成長力的產(chǎn)品梯隊。”王宏英表示。
諾康醫(yī)藥是國內(nèi)十分有特色和成長潛力的企業(yè),盡管其規(guī)模目前還無法與國內(nèi)大型醫(yī)藥集團相比,但是已經(jīng)在專科領域建立了遙遙領先的行業(yè)和市場地位。作為一家較早接受國際投資,并在納斯達克上市的本土制藥企業(yè),實際上諾康醫(yī)藥的產(chǎn)品研發(fā)思路是非常值得國內(nèi)眾多同類型企業(yè)學習和借鑒的。
憑借生化領域現(xiàn)有龍頭地位的進一步鞏固,以及心腦血管產(chǎn)品推廣的增量,能夠為諾康后續(xù)高投入、長周期的創(chuàng)新藥物和首仿?lián)尫滤幪峁┳銐虻闹?,產(chǎn)品開發(fā)本身的風險和企業(yè)承擔的壓力也會相對被弱化。
但是王宏英同時強調(diào),產(chǎn)品開發(fā)必須充分考慮公司現(xiàn)有產(chǎn)品結構和研發(fā)能力的配套。
比如,技術因素以及所開發(fā)的產(chǎn)品或領域與公司現(xiàn)有產(chǎn)品線是否配套,要看公司是否有足夠的技術人才、合作機構、產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)條件和能力,公司市場推廣基礎以及銷售隊伍等從研發(fā)到銷售整條產(chǎn)業(yè)鏈上所有資源的配合性,以及公司資源的調(diào)配能力。這些因素的綜合能力,將很大程度上決定了公司產(chǎn)品開發(fā)的難度和所需要的投資力度,以及研發(fā)的風險程度。
另外還需要考慮的是,產(chǎn)品所涉及的領域的市場競爭環(huán)境,包括同類競品的銷售、定位、存在問題,以及自身產(chǎn)品的優(yōu)劣勢等。
“甚至將哪些城市作為主要目標市場都將是需要考慮的。”王宏英說。
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