揚子江藥業(yè)緊鑼密鼓備戰(zhàn)新版GMP紀(jì)實

新版藥品GMP已于3月1日正式實施。連日來，揚子江藥業(yè)集團緊鑼密鼓地進行著備戰(zhàn)，召開全廠質(zhì)量月動員大會，舉辦新版藥品GMP培訓(xùn)班，啟動歐盟GMP認(rèn)證經(jīng)驗交流，全方位開展宣傳培訓(xùn)工作。

    直面“生死檻”，未雨綢繆搶先機

    國家對新版藥品GMP認(rèn)證給予企業(yè)5年的過渡期。面對5年的“生死檻”，制藥企業(yè)如何面對機遇與挑戰(zhàn)，揚子江藥業(yè)給出了“晚過不如早過”的回答。

    “對于制藥企業(yè)來說，晚過不如早過，揚子江藥業(yè)的目標(biāo)是力爭成為全國第一批通過新版藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)。”揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人底氣十足地給出這樣的豪言壯語。

    這樣的底氣來自于揚子江藥業(yè)40年如一日視質(zhì)量為生命的不懈追求。20年前，在別的企業(yè)還駐足觀望時，揚子江藥業(yè)就大手筆砸下數(shù)十億元資金用于GMP改造，成為全國較早通過認(rèn)證的企業(yè)，為產(chǎn)品逐鹿市場提供了質(zhì)量保證。

    從去年開始，揚子江藥業(yè)加快歐盟GMP認(rèn)證步伐，對部分廠房的硬件和軟件進行了整改，按國際先進管理理念完善質(zhì)量體系、培訓(xùn)人員，先后引進了偏差處理、變更控制和風(fēng)險管理等管理制度，使固體制劑車間在去年11月一次性通過歐盟GMP認(rèn)證，集團質(zhì)量體系的管理和運行達到國際先進水平。

    對于立志于通過新版藥品GMP認(rèn)證的揚子江藥業(yè)來說，未雨綢繆，搶先通過歐盟GMP認(rèn)證，無疑為今后順利通過新版藥品GMP認(rèn)證奠定了堅實基礎(chǔ)。

    力爭“早通過”，緊鑼密鼓備戰(zhàn)忙

    “貫徹實施新版藥品GMP是企業(yè)當(dāng)前工作的重中之重，我們要從履行實施新版藥品GMP，保證企業(yè)健康發(fā)展，維護公眾用藥合法權(quán)益的高度，來深刻認(rèn)識執(zhí)行新版藥品GMP的重要性，把執(zhí)行新版藥品GMP作為依法組織生產(chǎn)的一項基礎(chǔ)性工作對待，扎扎實實地抓緊抓好。”3月初，在全廠質(zhì)量月到來之際，徐鏡人對質(zhì)量月活動的主題提出總體要求。

    3月1日，新版藥品GMP正式實施的當(dāng)天，揚子江藥業(yè)召開了以“率先實施新版藥品GMP，確保藥品安全有效”為主題的全廠質(zhì)量月動員大會，來自集團生產(chǎn)質(zhì)量一線的管理人員參加了培訓(xùn)。會上，分管生產(chǎn)質(zhì)量的負(fù)責(zé)人對全廠實施新版藥品GMP的時間進度進行了細(xì)化落實。

    3月22日和4月6日，集團工程師辦公室、質(zhì)量管理中心、人力資源等部門分兩次組織歐盟GMP認(rèn)證項目經(jīng)驗交流視屏?xí)h，由歐盟GMP認(rèn)證項目具體實施部門負(fù)責(zé)人介紹實施情況和經(jīng)驗，集團總工程師翁總現(xiàn)場點評，通過現(xiàn)場總結(jié)、提問、解答，分享歐盟GMP認(rèn)證的成果經(jīng)驗和做法，為實施新版藥品GMP做好借鑒和參考。3月16日和4月1日，集團制造二部和制造三部分別舉行新版藥品GMP知識競賽，進一步加深一線員工對新版藥品GMP的理解。集團還分幾批派出生產(chǎn)技術(shù)骨干分赴河北、山東、安徽參加由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的新版藥品GMP宣貫培訓(xùn)班，對新版藥品GMP知識進行再“充電”，提升生產(chǎn)、質(zhì)量線管理骨干對新版藥品GMP的理解能力和執(zhí)行水平。

    據(jù)集團負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量的總經(jīng)理助理梁元太介紹，揚子江藥業(yè)已將學(xué)習(xí)新版藥品GMP列入今年生產(chǎn)質(zhì)量線干部員工培訓(xùn)計劃。今后集團將通過邀請專家講解、知識競賽、重點難點問題研討、疑難案例會診、實戰(zhàn)演練等形式，組織學(xué)習(xí)培訓(xùn)，同時結(jié)合質(zhì)量體系的完善，廠房、設(shè)備的改造，加快企業(yè)軟硬件與新版藥品GMP接軌。