千紅制藥一紙公告最終戳破了海普瑞的“唯一性”。

　　“我們以前是‘唯一’(通過FD A認(rèn)證的中國肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè))，現(xiàn)在確實(shí)不是‘唯一’的了。”8月9日，海普瑞證券事務(wù)代表處一位負(fù)責(zé)人如是對記者說。

　　此前一天，國內(nèi)A股因美債降級風(fēng)波而遭遇黑色星期一，“唯一性”成為歷史的海普瑞更是大跌8 .49%。與之形成強(qiáng)烈對比的是，由于受“注射級肝素鈉原料藥獲FDA認(rèn)可”這一利好的刺激，即便大盤深跌3 .79%，千紅制藥依然逆勢大漲5.3%。

　　8月9日，面對外界的質(zhì)疑和擔(dān)憂，海普瑞上述負(fù)責(zé)人依舊顯得底氣十足。記者當(dāng)日以普通投資者身份致電海普瑞詢問事件的影響，得到的答案是：由于藥政的特殊性，海普瑞的市場份額不會受到競爭對手通過FD A認(rèn)可的影響，另外，即便對手競相擴(kuò)展，其原料也不會出現(xiàn)供應(yīng)問題。

　　海普瑞股價(jià)嚴(yán)重縮水

　　千紅制藥發(fā)布的公告，并未稱自己的產(chǎn)品通過美國FD A認(rèn)證。其公告僅表示，公司肝素事業(yè)部已于近日接到了客戶山德士公司的通知，被告知美國FD A已批準(zhǔn)了山德士肝素鈉注射液在美國上市。而此即意味著，公司向美國FD A遞交的注射級肝素鈉原料藥的所有資料得到了F D A的認(rèn)可，公司已開始向山德士銷售符合美國藥典標(biāo)準(zhǔn)的注射級肝素鈉原料藥。

　　不過，在市場人士看來，獲得FD A認(rèn)可其實(shí)與海普瑞在新股發(fā)行期間所宣稱的“認(rèn)證”是同一個(gè)概念。因?yàn)椋?ldquo;FD A認(rèn)證”只針對新藥和成品藥，原材料不會得到任何形式的FD A認(rèn)證。

　　由于此前海普瑞一直強(qiáng)調(diào)其“FD A認(rèn)證”的唯一性，千紅制藥的上述公告，成為了投資者看空海普瑞的理由。

　　自千紅制藥上述公告發(fā)布以來，海普瑞的股價(jià)已經(jīng)從35.1元，直降至8月9日收盤時(shí)的30 .12元。若以復(fù)權(quán)價(jià)格計(jì)算，海普瑞當(dāng)前的股價(jià)只相當(dāng)于當(dāng)初148元發(fā)行價(jià)的一半還不到。

　　海普瑞稱將以質(zhì)取勝

　　來自中金公司的研究報(bào)告顯示，千紅制藥肝素鈉原料藥在獲FD A認(rèn)可后，其近期的出口量已經(jīng)創(chuàng)出歷史新高。

　　相比之下，海普瑞2011年中期業(yè)績快報(bào)則顯示，其今年上半年實(shí)現(xiàn)的營業(yè)總收入和凈利潤已出現(xiàn)了雙降。

　　不過，千紅制藥的成功突圍，在海普瑞前述負(fù)責(zé)人看來，并不會對其構(gòu)成很大的競爭壓力。

　　“符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，僅僅是對質(zhì)量的最低要求。此外，由于藥政的特殊性，不是說，你通過了F D A的認(rèn)可，供應(yīng)商就可以換成你，由你來提供原料藥。依照美國的藥政，這些都是需要經(jīng)過注冊的。我們最主要的競爭力還是依靠技術(shù)和質(zhì)量。我們自己的產(chǎn)品，我們自己經(jīng)過對比后，認(rèn)為質(zhì)量還是具備相對優(yōu)勢的。”該位負(fù)責(zé)人如是說。

　　行業(yè)格局或進(jìn)一步變臉

　　海普瑞自稱的競爭力不外乎其當(dāng)初就“唯一性”問題召開媒體說明會時(shí)，所宣稱的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于美國藥典標(biāo)準(zhǔn)一說。但其面臨的問題，卻正在復(fù)雜化。

　　海普瑞的另一家競爭對手常山生化現(xiàn)如今也即將擇日上市。這家主營肝素鈉制劑和原料藥的公司目前不僅在積極申請F(tuán)D A認(rèn)證，還明確表示將把所募集的資金用于擴(kuò)大產(chǎn)能250%。此外，目前肝素鈉原料藥行業(yè)仍存在著由于產(chǎn)品價(jià)格下降導(dǎo)致公司毛利水平降低和盈利能力下降的風(fēng)險(xiǎn)。而在美債風(fēng)暴后，這一風(fēng)險(xiǎn)存在加大的可能性。

　　然而，面對外界的疑問，海普瑞方面還是表現(xiàn)出了此前的淡定：“2008、2009年金融危機(jī)影響那么嚴(yán)重，我們公司的產(chǎn)品出口都沒有受到影響，這次更加不會受到影響。藥本身與石油等東西不一樣，生病的時(shí)候不能不用藥。”