2011年江蘇省關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)基本藥物省增補(bǔ)目錄品種生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管工作的通知
各市食品藥品監(jiān)管局:
近日,經(jīng)省基本藥物工作委員會(huì)審核通過(guò),省衛(wèi)生廳下發(fā)了《關(guān)于印發(fā)江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增補(bǔ)藥物目錄(2011版)的通知》(蘇衛(wèi)藥政〔2011〕3號(hào),見(jiàn)附件),對(duì)省增補(bǔ)基本藥物目錄做了調(diào)整。根據(jù)省局《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物生產(chǎn)及質(zhì)量監(jiān)管工作的意見(jiàn)》(蘇食藥監(jiān)安〔2010〕70號(hào),以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》)及《轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)管局辦公室關(guān)于做好2011年度基本藥物電子監(jiān)管工作的通知》(蘇食藥監(jiān)辦〔2011〕243號(hào))等文件要求,為切實(shí)加強(qiáng)基本藥物省增補(bǔ)目錄品種生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、摸清基本藥物省增補(bǔ)目錄品種生產(chǎn)及中標(biāo)情況。各市局要摸清轄區(qū)內(nèi)基本藥物省增補(bǔ)目錄品種情況及生產(chǎn)情況,督促企業(yè)按現(xiàn)行目錄認(rèn)真核對(duì)企業(yè)藥品批準(zhǔn)文號(hào),并填報(bào)《基本藥物目錄生產(chǎn)情況調(diào)查表》(見(jiàn)《意見(jiàn)》附件3),并于2011年9月30日前報(bào)送省局藥品安全監(jiān)管處。同時(shí),各市局要及時(shí)跟蹤基本藥物招標(biāo)采購(gòu)結(jié)果(見(jiàn)省衛(wèi)生廳網(wǎng)站),提高監(jiān)管的有效性和針對(duì)性。
二、認(rèn)真開(kāi)展處方和生產(chǎn)工藝核查,建立品種監(jiān)管檔案。各市局要認(rèn)真比對(duì)目錄調(diào)整情況,摸清轄區(qū)內(nèi)企業(yè)新調(diào)進(jìn)基本藥物省增補(bǔ)目錄品種及劑型情況,在督促企業(yè)自查的基礎(chǔ)上,于2011年12月20日前對(duì)未開(kāi)展處方和生產(chǎn)工藝核查的品種進(jìn)行核查,并于2011年12月31日前將《基本藥物生產(chǎn)企業(yè)處方工藝和核查情況匯總表》(見(jiàn)《意見(jiàn)》附件9)報(bào)送省局藥品安全監(jiān)管處。對(duì)經(jīng)過(guò)處方和生產(chǎn)工藝核查的品種,要參照注射劑品種建檔要求,建立品種檔案。
三、加強(qiáng)基本藥物省增補(bǔ)目錄品種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。省、市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)將省增補(bǔ)目錄品種作為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)品種,在重點(diǎn)加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)上,積極督促基本藥物生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展監(jiān)測(cè)工作,主動(dòng)監(jiān)測(cè)、報(bào)告、分析和評(píng)價(jià)基本藥物不良反應(yīng)情況,及時(shí)掌握藥品安全信息,積極采取風(fēng)險(xiǎn)管理措施排查控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。
四、推進(jìn)基本藥物省增補(bǔ)目錄品種電子監(jiān)管。2012年2月底前,所有基本藥物包括省增補(bǔ)目錄品種必須賦碼。2011年12月31日前,在我省中標(biāo)的基本藥物品種必須實(shí)施電子監(jiān)管。各市局要加大督促指導(dǎo)力度,督促尚未實(shí)施電子監(jiān)管的基本藥物品種的生產(chǎn)企業(yè),積極創(chuàng)造條件,加快生產(chǎn)線改造進(jìn)度,確保按規(guī)定期限實(shí)施電子監(jiān)管。
附件:省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增補(bǔ)藥物目錄(2011版)的通知
二○一一年八月二十六日
責(zé)任編輯:露兒
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