治療性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的機(jī)體中，通過(guò)誘導(dǎo)特異性的免疫應(yīng)答，達(dá)到治療或防止疾病惡化的效果?？梢哉f(shuō)，治療性疫苗作用的依據(jù)就是“訓(xùn)練”機(jī)體免疫系統(tǒng)，對(duì)已經(jīng)存在的疾病發(fā)揮治療作用。然而，由于免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性和對(duì)該類疫苗作用途徑了解的不完整性，目前只有為數(shù)不多的治療性疫苗獲得了批準(zhǔn)。

勿庸置疑，治療性疫苗，這種免疫治療方法最常應(yīng)用的目標(biāo)疾病領(lǐng)域是那些已被證明用其他治療方法難以治療或治愈的疾病，如艾滋病、乙肝和各種自身免疫性疾病。不過(guò)，在腫瘤領(lǐng)域，使用治療性疫苗已引起了行業(yè)內(nèi)極大的興趣。這一領(lǐng)域的研究在2010年4月取得了令人振奮的進(jìn)展，Dendreon公司的Provenge（Sipuleucel-T）成為第一只被美國(guó)FDA批準(zhǔn)的治療性癌癥疫苗。Provenge是治療無(wú)癥狀或輕度癥狀的轉(zhuǎn)移性激素難治性前列腺癌自體細(xì)胞免疫疫苗。展望未來(lái)，癌癥疫苗市場(chǎng)肯定具有巨大的增長(zhǎng)潛力，BCC Research報(bào)告表明，未來(lái)幾年，癌癥疫苗市場(chǎng)的年均復(fù)合增長(zhǎng)率將超過(guò)100％。

大量癌癥疫苗處Ⅲ期臨床

有研究人員認(rèn)為，大多數(shù)癌癥細(xì)胞表達(dá)腫瘤相關(guān)抗原（TAAS）可被免疫系統(tǒng)視為“外源物質(zhì)”，從而作為癌癥疫苗的潛在靶點(diǎn)。MART-1、MAGE-3、NY-ESO-1、前列腺特異抗原和前列腺酸性磷酸酶（PAP）都是TAAS的典型代表。癌癥疫苗通過(guò)在患者體內(nèi)引入TAAS觸發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)對(duì)抗腫瘤，同時(shí)，可能需要依靠佐劑或免疫刺激劑的幫助。

癌癥疫苗分為兩大類：一類是腫瘤抗原疫苗，可以使用多肽、重組蛋白、腫瘤裂解物或殺死腫瘤細(xì)胞作為TAAS；另一類是細(xì)胞疫苗，利用活體制備加載TAAS抗原提呈細(xì)胞（APCS）作為疫苗，事實(shí)上，這是病人隔離外周血細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)中加載TAAS的APCS。通常情況下，前體單核細(xì)胞是通過(guò)細(xì)胞因子創(chuàng)建樹突狀細(xì)胞（DCs）培養(yǎng)的，DCs具有特別強(qiáng)的產(chǎn)生APCs的能力。Provenge是這種細(xì)胞疫苗的一個(gè)典型例子。Provenge由包括APCs在內(nèi)的自體外周血單核細(xì)胞組成，為了增加對(duì)前列腺酸性磷酸酶(PAP)的免疫反應(yīng)，在細(xì)胞培養(yǎng)的某一特定階段通過(guò)添加PAP和免疫激活因子——粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)的重組融合蛋白(PAP-GM-CSF)使之激活。Provenge的活性組分是自身APCs和PAP-GM-CSF，此外，還有T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞和其他細(xì)胞。

正在開發(fā)中的癌癥疫苗中，腫瘤抗原疫苗占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。Galena生物制藥公司治療乳腺癌的NeuVax（E75）是肽類的，并已成功完成了Ⅱ期臨床試驗(yàn)。E75肽來(lái)自人體表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2），該疫苗還使用了GM-CSF，共同刺激細(xì)胞毒性T細(xì)胞作用于表達(dá)HER2的靶細(xì)胞。FDA已授予NeuVax對(duì)治療后復(fù)發(fā)早期、低中級(jí)HER2表達(dá)的淋巴結(jié)陽(yáng)性乳腺癌復(fù)發(fā)預(yù)防的Ⅲ期臨床試驗(yàn)特別評(píng)估協(xié)議（SPA）。Galena生物制藥公司表示，將在2012年上半年啟動(dòng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Galena生物制藥公司在2011年11月還宣布，將與基因泰克（已被羅氏收購(gòu)）和亨利·M·杰克遜軍事醫(yī)學(xué)促進(jìn)基金會(huì)進(jìn)行該藥的臨床合作開發(fā)，這兩家公司合作開展的Ⅱ期臨床試驗(yàn)中，對(duì)NeuVax與基因泰克/羅氏的赫賽汀（曲妥珠單抗）聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行了測(cè)試。單克隆抗體治療藥物赫賽汀目前可用于HER2高表達(dá)的患者。

Generex生物技術(shù)公司全資子公司Antigen Express目前也正在開發(fā)一只治療乳腺癌的疫苗AE37，該藥是HER2受體的肽片段。AE37是該公司利用其Ii-Key Hybrid技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的首只候選疫苗，該技術(shù)平臺(tái)可修飾抗原片段，達(dá)到提高免疫反應(yīng)的目的。Antigen Express正在進(jìn)行一項(xiàng)對(duì)HER2表達(dá)的淋巴結(jié)陽(yáng)性或高風(fēng)險(xiǎn)淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者的對(duì)照、隨機(jī)、單盲Ⅱ期臨床試驗(yàn)。與NeuVax一樣，AE37也使用了GM-CSF。該公司在2011年8月公布了積極的中期研究結(jié)果。HER2在眾多類型的癌癥中都有表達(dá)，AE37的適應(yīng)癥已超越乳腺癌，Antigen Express也完成了該藥對(duì)前列腺癌的Ⅰ期臨床試驗(yàn)。

除了生物技術(shù)公司外，大型制藥公司也試圖進(jìn)軍治療性疫苗領(lǐng)域。葛蘭素史克公司的MAGE-A3目前正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，用于治療黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），屬于抗原特異性腫瘤免疫治療（ASCI）疫苗。該藥結(jié)合了純化的MAGE-A3腫瘤抗原（大量的癌癥中都有表達(dá)的蛋白質(zhì)）與免疫刺激化合物AS15。葛蘭素史克公司的ASCI新藥還包括處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)的治療急性髓細(xì)胞白血病疫苗WT1和另外2只處于Ⅰ期臨床試驗(yàn)的候選疫苗NY-ESO-1和PRAME。

除了疫苗的開發(fā)，2009年以來(lái)，葛蘭素史克公司也一直與雅培分子部門合作進(jìn)行對(duì)MAGE-A3表達(dá)的自動(dòng)搭配診斷測(cè)試產(chǎn)品開發(fā)，并于2011年11月擴(kuò)大了合作協(xié)議，其中包括了開發(fā)PRAME抗原搭配診斷測(cè)試產(chǎn)品。該測(cè)試產(chǎn)品是以聚合酶鏈反應(yīng)為基礎(chǔ)的測(cè)試，可識(shí)別特定的DNA序列，以幫助確定最有可能從治療中獲益的患者。

默克雪蘭諾的非小細(xì)胞肺癌疫苗Stimuvax（BLP25脂質(zhì)體疫苗）目前正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，該公司是從Oncothyreon生物技術(shù)公司獲得了在全球開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。Stimuvax可刺激免疫系統(tǒng)對(duì)抗表達(dá)糖蛋白MUC1的靶細(xì)胞，MUC1在許多類型的癌癥細(xì)胞中都有表達(dá)。 NovaRX是另一家開發(fā)非小細(xì)胞肺癌疫苗的公司，其處于領(lǐng)先地位的候選物L(fēng)ucanix于2008年開始進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。然而，與Stimuvax和MAGE-A3不同，Lucanix是一只細(xì)胞疫苗。

美國(guó)國(guó)家癌癥研究所對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行快速搜索后發(fā)現(xiàn)，目前正在進(jìn)行開發(fā)的大量極具潛力的癌癥疫苗多數(shù)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段。如果這些癌癥疫苗都能夠緊隨Provenge上市，未來(lái)市場(chǎng)的增長(zhǎng)將會(huì)非?？捎^。

戒煙市場(chǎng)屢敗屢戰(zhàn)

如此多癌癥疫苗在研的消息令人振奮，而且其他領(lǐng)域也有可能受益于治療性疫苗的開發(fā)。如馬薩諸塞州劍橋市ImmusanT公司就在對(duì)乳糜瀉疫苗Nexvax2進(jìn)行開發(fā)。Nexvax2是一只實(shí)驗(yàn)性的治療性疫苗，含有3個(gè)關(guān)鍵谷蛋白衍生肽，該疫苗的治療目標(biāo)是通過(guò)每周或每月的注射，使乳糜瀉患者對(duì)谷蛋白的毒性作用脫敏，而非增加免疫反應(yīng)。NexVax2正在進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

治療性疫苗作為一種新的治療方法，物質(zhì)(或藥物)濫用是其另一個(gè)具有增長(zhǎng)潛力的領(lǐng)域。尼古丁和可卡因是正在開發(fā)疫苗的兩個(gè)治療目標(biāo)。例如，長(zhǎng)效單一注射控制物質(zhì)成癮已成為熱點(diǎn)領(lǐng)域。尼古丁疫苗旨在促使機(jī)體產(chǎn)生抗體與血液中的尼古丁結(jié)合，以形成一個(gè)大分子難以跨過(guò)的血腦屏障。然而，令人遺憾的是，2011年11月7日，納比生物制藥公司宣布，其NicVax（尼古丁共軛免疫治療疫苗）進(jìn)行的第二項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，該藥和安慰劑組相比，主要終點(diǎn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，這些結(jié)果與第一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)類似。Cytos生物技術(shù)公司和諾華合作開發(fā)的疫苗NIC002，旨在誘導(dǎo)產(chǎn)生尼古丁抗體，Ⅱ期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果未能證明其療效。

盡管遭遇了種種失敗，戒煙產(chǎn)品的市場(chǎng)無(wú)疑將繼續(xù)推動(dòng)對(duì)尼古丁成癮疫苗的研究。與其他正在開發(fā)的治療性疫苗一樣，療效證明仍將是一個(gè)關(guān)鍵的挑戰(zhàn)。