中國醫(yī)藥出口的重要市場歐盟不斷抬高準入門檻，讓不少國內(nèi)藥企被擋在門外不得進入。

昨日，記者從中國醫(yī)藥保健品進出口商會（以下簡稱“醫(yī)保商會”）獲悉，由于歐盟境內(nèi)發(fā)現(xiàn)藥品造假現(xiàn)象快速增長，故歐盟發(fā)布了假冒藥品指令，其中對于進口藥品提高要求。“新規(guī)已開始實施了一段時間，從市場反應(yīng)來看，對我國原料藥和化學藥生產(chǎn)商造成了極大影響。”醫(yī)保商會警示。

“過去，藥企只要符合中國的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標準，就可以正常出口歐洲了，而新的指令則規(guī)定出口商具備所在國監(jiān)管部門出具的書面確認。”醫(yī)保商會相關(guān)負責人指出，“雖然出口國可以要求免于執(zhí)行歐盟新的規(guī)定，但需要向歐盟遞交等同性評估申請，由于中國既不是國際人用藥物注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)委員會成員國，也不屬于藥品檢測互認協(xié)議與藥品檢查合作計劃的國家，因此，中國加入豁免名單難度很大。”

在業(yè)內(nèi)人士看來，這就意味著一旦歐盟藥品進口門檻提升，中國藥企必須相應(yīng)提高自己的標準，成本等受到的沖擊將會非常大。

據(jù)了解，我國現(xiàn)有醫(yī)藥企業(yè)4000多家，其中僅有400多個原料藥產(chǎn)品獲得國外的GMP認證，獲得歐盟GMP認證的原料藥企業(yè)更是只有有五六十家，占比非常小。

對于藥企，醫(yī)保商會進一步強調(diào)，歐盟假冒藥品指令全面實施必將對我國原料藥等產(chǎn)品出口歐洲產(chǎn)生嚴重影響，“我國新版GMP與歐盟GMP還具有差距，我國監(jiān)管機構(gòu)出具的GMP證明文件能否得到歐盟認可還存在一定變數(shù)。而企業(yè)要想申請歐盟GMP，無疑會面對更大的難度。在此情況下，藥企應(yīng)盡早開展相關(guān)認證，我國也應(yīng)盡快加入相關(guān)國際藥品互認體系，將新規(guī)對我國藥品出口的影響降到最低”。

據(jù)不完全統(tǒng)計，亞洲、歐洲和北美洲一直是我國西藥類商品的主要出口市場，其中，歐盟市場約占出口總量的近三成，出口額約80億美元。

一位不愿具名的業(yè)內(nèi)分析師認為，除歐盟外，美國、日本等國也都對國外藥品從嚴管理，這很可能引發(fā)我國原料藥行業(yè)洗牌。因為大批中小企業(yè)的生產(chǎn)很難達到國外新規(guī)要求，也無法從國家監(jiān)管部門拿到相關(guān)證明。

所以從總體來看，對于產(chǎn)品符合標準的大型企業(yè)來說，新規(guī)的推廣意味著新的出口機遇的出現(xiàn)，而規(guī)模小、質(zhì)量控制水平較低的藥企將被淘汰出局，未來中國藥企難以避免的將迎來一場洗牌。