制劑出口呈二元結(jié)構(gòu) 多數(shù)企業(yè)產(chǎn)品附加值低
核心提示:記者從中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)保商會(huì))了解到,當(dāng)前我國(guó)制藥企業(yè)的制劑國(guó)際化進(jìn)程在日益加快。數(shù)據(jù)顯示,2013年,我國(guó)共有66種西藥制劑向173個(gè)國(guó)家和地區(qū)出口,西藥制劑出口額為27.11億美元,同比增長(zhǎng)5.82%。
記者從中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)保商會(huì))了解到,當(dāng)前我國(guó)制藥企業(yè)的制劑國(guó)際化進(jìn)程在日益加快。數(shù)據(jù)顯示,2013年,我國(guó)共有66種西藥制劑向173個(gè)國(guó)家和地區(qū)出口,西藥制劑出口額為27.11億美元,同比增長(zhǎng)5.82%。并且,目前已達(dá)到歐美日和世衛(wèi)組織GMP標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)內(nèi)企業(yè)近50家,美國(guó)ANDA申請(qǐng)成功的企業(yè)有10余家,產(chǎn)品30余個(gè)。但當(dāng)前整個(gè)制劑出口還處于一個(gè)二元結(jié)構(gòu):少部分企業(yè)處于結(jié)構(gòu)的上層,大部分企業(yè)在生產(chǎn)低附加值產(chǎn)品。最后出現(xiàn)的情況是:好的越來越好,普通企業(yè)很難轉(zhuǎn)型。
中小企業(yè):農(nóng)村包圍城市
“華海、海正、東陽光這樣的企業(yè)處于這個(gè)二元結(jié)構(gòu)的上層,但是除此之外的大部分企業(yè)生產(chǎn)的基本都是低附加值產(chǎn)品,或者是它的制劑主要是滿足國(guó)內(nèi)需求為主。”醫(yī)保商會(huì)副會(huì)長(zhǎng)許銘在接受國(guó)際商報(bào)記者采訪時(shí)表示,現(xiàn)在的國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng),企業(yè)的生產(chǎn)越來越難,沒有足夠的資金去投入研發(fā)。“但是制劑出口這塊,作為商會(huì)來說,一方面我們要幫助先導(dǎo)的企業(yè),在今年展會(huì)前一天舉行的"中國(guó)與世界醫(yī)藥高峰論壇"上,我們做第三批現(xiàn)代化國(guó)際先導(dǎo)企業(yè)的頒牌,我們要幫助他們,包括認(rèn)證注冊(cè),開拓國(guó)際新的營(yíng)銷渠道,包括定價(jià)。我們最近在做一些評(píng)價(jià),怎么進(jìn)入歐洲市場(chǎng),怎么跟英國(guó)NHS這樣的采購(gòu)機(jī)構(gòu)去談。對(duì)于那些不具備進(jìn)入高端市場(chǎng)的,我們提出"農(nóng)村包圍城市",像非洲市場(chǎng),你可以通過先進(jìn)入非洲市場(chǎng),站穩(wěn)之后,逐步向歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)進(jìn)發(fā)。”許銘說。
在談到推動(dòng)國(guó)內(nèi)中小制劑企業(yè)打開國(guó)際市場(chǎng)時(shí),許銘稱:“醫(yī)保商會(huì)今年還要做一個(gè)貿(mào)易促進(jìn)活動(dòng),新興市場(chǎng)現(xiàn)在門檻比較低。這幾年非洲藥品采購(gòu)也要進(jìn)入WHO的PQ,達(dá)到WHO的GMP,但是也是三類,普通抗生素沒問題,達(dá)到中國(guó)GMP,進(jìn)入非洲市場(chǎng)比歐美市場(chǎng)容易得多。還有像亞洲一些不發(fā)達(dá)的國(guó)家,以及一些拉丁美洲國(guó)家,通過進(jìn)入這些國(guó)家,慢慢打出品牌以后,再去申報(bào)歐美的認(rèn)證,形成農(nóng)村包圍城市之勢(shì),建議企業(yè)不要一窩蜂去主攻歐美市場(chǎng)。”
先導(dǎo)企業(yè):吃螃蟹的人
在談到制劑國(guó)際化時(shí),許銘表示,我國(guó)的制劑出口潛力十分巨大。“去年我國(guó)制劑出口27億,原料藥出口236億,可以看出差別。華海去年在美國(guó)投放了十幾個(gè)ANDA,去年初拉莫三嗪投放美國(guó)市場(chǎng),到去年12月份的時(shí)候,華海一個(gè)億人民幣裝入囊中。今年還要再推出新的產(chǎn)品,而去年我們?cè)诿绹?guó)不但有做ANDA的,還有做P4挑戰(zhàn)的,開展專利挑戰(zhàn)對(duì)于仿制藥企業(yè)來說是一個(gè)革命性突破,已經(jīng)開始有人吃螃蟹了,原來都是印度人的專利,歐美企業(yè)的專利,以色列企業(yè)的專利,我們中國(guó)企業(yè)沒有。除了ANDA、P4,二期臨床在美國(guó)通過率只有30%、40%,能夠過二期,這個(gè)藥進(jìn)入最終市場(chǎng)化就不遠(yuǎn)了。海正治療遺傳性高血脂的海澤麥布已經(jīng)進(jìn)入美國(guó)二期臨床,目前中國(guó)企業(yè)在FDA做ANDA申報(bào)的有十幾個(gè)產(chǎn)品,包括在歐洲也在做仿制藥申報(bào)。這充分表明中國(guó)企業(yè)的發(fā)展超出了預(yù)料。今年制劑專區(qū)這塊擴(kuò)大,以點(diǎn)帶面,原來這些制劑企業(yè)散在各個(gè)展會(huì)不同的地區(qū),今年我們?cè)赪3館專門開辟制劑專區(qū)。在全球來看沒有制劑展,我們CPhI中國(guó)展要?jiǎng)?chuàng)新,今年在W3館設(shè)有制劑專區(qū)。”
責(zé)任編輯:露兒
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