特別是7號文發(fā)布后，這幾個技術(shù)標客觀指標將在各省評審時占據(jù)越來越大的比重，值得企業(yè)關(guān)注和研究。

在“實行一個平臺、上下聯(lián)動、公開透明、分類采購”的藥品集中采購新形勢下，藥品招標采購趨于規(guī)范，而招標藥品通過以“雙信封”制度評審中標產(chǎn)品已是必然套路。在各省沿用“雙信封”愈發(fā)成熟的今日，技術(shù)標評審指標更是光怪陸離。

筆者以2012年以來各省官方最新采購文件、方案（截至2015年9月28日，不含2012年前發(fā)布且至今仍執(zhí)行的省市重慶、內(nèi)蒙古、貴州）為數(shù)據(jù)源，結(jié)合2014年以來，特別是7號文發(fā)布后各省沿用技術(shù)標指標趨勢，研究分析發(fā)現(xiàn)有6類技術(shù)標客觀指標在將未來各省評審時占據(jù)越來越大的比重，值得企業(yè)關(guān)注或爭取。

1    

通過質(zhì)量一致性評價國產(chǎn)仿制藥

該指標主要作為分組指標，一般同時有技術(shù)標評審加分

通過質(zhì)量一致性評價的國產(chǎn)仿制藥指符合我國2010年版GMP，其原料具DMF（藥品主文件），且通過我國質(zhì)量一致性評價（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布），國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準上市，為單次用量包裝，包裝內(nèi)附有說明書，標明所有賦形劑的國產(chǎn)仿制藥（如廣西）。

自2014年年底始（特別是7月北京方案發(fā)布后），陸續(xù)有省份采用此指標。目前廣西、上海、江蘇、浙江、北京、天津、遼寧、四川等8省市方案涉及該指標，該指標主要作為分組指標，一般同時有技術(shù)標評審加分；特殊情況如上海，作為投標門檻之一（見表1）。

未來該指標將被越來越多省份沿用，建議企業(yè)盡快并重視該項工作。

2    

過保護期化合物專利藥品

此指標作為非主流指標仍存在于個別省份方案

過保護期化合物專利藥品指在原發(fā)明國/地區(qū)曾經(jīng)取得化合物核心結(jié)構(gòu)專利證書（包括其中某一成分為過保護期化合物專利的復(fù)方制劑、原研專利授權(quán)聯(lián)合生產(chǎn)的藥品；不包括改變酸根、堿基、金屬元素、結(jié)晶形式等為特征實施保護的化合物專利），目前已過保護期，并且是中國質(zhì)量一致性評價參照藥品或國家發(fā)改委原公布的特定生產(chǎn)企業(yè)的藥品（如四川?。?。

筆者發(fā)現(xiàn)，自今年8月起，陸續(xù)有幾個省使用此指標作為競價分組、技術(shù)標評審加分的指標，且一般所占分值較高，達20～30分。目前查得海南、江蘇、甘肅、陜西、遼寧、四川等6省使用該指標（見表2）。

筆者認為，在相當(dāng)一段時間里，此指標仍會作為非主流指標存在于個別省份方案中，換句話說，化合物專利藥品即使過了專利保護期，但在部分省份仍屬吃香貨！

3    

國家重大新藥創(chuàng)制專項品種

該指標在投標門檻上極具優(yōu)勢，未來將有越來越多省份使用此指標

國家重大新藥創(chuàng)制專項品種指針對兒科疾病、老年病等嚴重危害人民健康的多發(fā)病和常見病，自主創(chuàng)制或技術(shù)改造符合“培育重大產(chǎn)品、滿足重要需求、解決重點問題”原則要求的藥物品種。以國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施管理辦公室證明材料為準（如廣西）。

根據(jù)國家精神，藥品采購范圍優(yōu)先選擇“符合臨床路徑、納入重大疾病保障、重大新藥創(chuàng)制專項、重大公共衛(wèi)生項目的藥品，兼顧婦、老、兒用藥需要，并與醫(yī)保、新農(nóng)合報銷政策做好銜接”，故國家重大新藥創(chuàng)制專項品種在各省投標門檻上極具優(yōu)勢。另外，據(jù)統(tǒng)計，目前廣西、陜西、天津、遼寧、四川等5個省已將此指標作為競價分組、評審加分的指標（見表3）。

筆者預(yù)見，未來將有越來越多省份使用此指標。

4    

原料來源

藥品原料自產(chǎn)是大趨勢，今后將有更多省份將此指標作為加分指標

原料來源作為投標藥品的評審加分指標，一般來說要求所用主要原料藥材為本企業(yè)（本集團）生產(chǎn)，中成藥還要求通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局GAP認證。特殊地區(qū)如上海，還要求使用的原料符合：①美國FDA認證，②COS認證，③CEP證書條件之一；②和③有DMF/EDMF現(xiàn)場檢查報告合格視為符合條件。

目前有18省將原料藥來源作為技術(shù)標評審加分指標（占1～5分），各省情況篇幅有限，此處不列。其中，廣西更將“中成藥所用中藥材為自產(chǎn)且通過GAP認證的藥品”作為分組指標（見表4）。

筆者認為，藥品原料自產(chǎn)是大趨勢，可以預(yù)見，以后會有更多省份將此指標作為加分指標。建議企業(yè)盡快爭取完成。

5    

進口藥品首仿

首仿藥是部分被取消政府定價管制的單獨定價、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品的新身份

進口藥品首仿指境內(nèi)企業(yè)首次仿制國外藥品生產(chǎn)，并同時符合以下3個條件的藥品：證明屬國外已上市國內(nèi)未上市的新藥證書（或新藥批件）、首家取得國家相關(guān)主管部門批準文號、現(xiàn)執(zhí)行藥品質(zhì)量標準提出單位。與已進口藥品的通用名、劑型、規(guī)格全部相同的才可認定進口藥品首仿，有爭議需提供相關(guān)證明材料（如江西）。部分省份還特指首次仿制國外專利藥品。

首仿藥品是近兩年興起的名詞，特別是今年以來，在各省方案占據(jù)不少筆墨的一大指標。據(jù)統(tǒng)計，目前有8省將進口藥品首仿作為競價分組、評審加分的指標，特殊情況如廣西、江蘇、四川等3省系要求為進口首仿專利藥品（見表5）。

筆者認為，首仿藥品其實是相當(dāng)一部分被取消政府定價管制的單獨定價、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品在新形勢下投標的新身份。但目前在首仿界定仍存在模糊地帶，相關(guān)企業(yè)可以往此方向鉆研。

6    

制劑國際認證藥品

一直作為分組指標及加分指標，加分分值高，今后此類藥品的優(yōu)勢將越來越明顯

制劑國際認證藥品常指達到國際水平的仿制藥品，即指獲得美國FDA或歐盟cGMP認證并在認證國有實際銷售的國產(chǎn)制劑藥品（不包括原料藥）。部分地區(qū)對認證國家范圍更廣，如廣西對此的定義：取得美國FDA認證、歐盟（德國、英國、法國）cGMP認證、日本JGMP及澳大利亞TGA認證，且已向以上國家出口的藥品（僅指藥物制劑，不包括原料藥）；或被中國香港醫(yī)管局納入集中采購范圍的產(chǎn)品。一般以認證證書、認證國進口批文和報關(guān)單同時具備為認定依據(jù)，外文材料必須附經(jīng)公證的中文翻譯件。另外，如陜西、天津、福建對此概念還區(qū)分境內(nèi)、境外制劑國際認證藥品，較為特殊。

據(jù)統(tǒng)計，達到國際水平的仿制藥品從早期開始已存在，一直作為分組指標及加分指標，加分分值更高達10分～40分。目前涉及此指標的省份已達15省，2014～2015年期間的占12省。

筆者認為，此類藥品在往后各省的優(yōu)勢將越來越明顯，建議企業(yè)加大在出口方面的投入發(fā)展。

結(jié)語<<<

不難看出，上述6類國產(chǎn)藥品在經(jīng)濟技術(shù)標評審中極占優(yōu)勢，總體上看都是圍繞原料使用、成藥質(zhì)量療效評審及成藥技術(shù)優(yōu)勢等方面，結(jié)合今年以來國家出臺的藥品注冊新規(guī)，歸根結(jié)底就是要求生產(chǎn)企業(yè)保證藥品質(zhì)量及療效。因此，建議企業(yè)盡量爭取上述6類指標，不僅能保證藥品質(zhì)量及療效，還能在招標采購中脫穎而出。