風投正面臨兩難境地，生物技術公司必須完成臨床驗證，才能期待IPO。 

風險資本的融資期是10年，而FDA的上市門檻不斷提高。

 藥物早期發(fā)現(xiàn)階段如何獲得資金？未來由誰來開發(fā)藥物？生物技術公司迫切需要知道答案?！?/p>

過去20年，科學家們一直希望發(fā)明一種疫苗，讓它教會樹突狀細胞（俗稱人體的哨兵）識別癌癥，刺激免疫系統(tǒng)的尖兵（即T細胞）攻擊腫瘤。嘗試這種做法的每一家制藥公司都以失敗告終。直到去年，這種情況才得到改變。位于西雅圖的Dendreon公司于2010年8月獲得美國FDA批準上市銷售其開發(fā)的疫苗Provenge，該疫苗用于治療已擴散但未引發(fā)骨痛等癥狀的前列腺癌。這是FDA批準的第一種癌癥免疫療法。

大衛(wèi)·厄達爾（David Urdal）是促成這一偉大勝利的關鍵人物。他擔任Dendreon首席科學官長達16年之久。在加入Dendreon之前，他在Immunex公司主管研發(fā)，這家生物科技公司于2001年被安進以160億美元收購。隨著Dendreon公司開始著手解決Provenge的生產規(guī)模問題，厄達爾也宣布退休的決定。

 1994年，即將成為Dendreon 公司首席執(zhí)行官的克里斯·亨尼（Chris Henney）第一次與厄達爾接觸，邀請其加入Dendreon。早在上世紀70年代末，厄達爾曾在亨尼所在的弗雷德-哈欽森癌癥研究中心的實驗室做博士后。Dendreon最初由艾德·英格曼（Ed Engleman）和薩姆·斯特羅貝爾（Sam Strober）創(chuàng)辦。英格曼長期從事對血源性樹突狀細胞的研究。Dendreon最初由Healthcare Ventures投資，在最初兩年里，1000萬美元資金消耗殆盡，克里斯不得不重新募集資金，盡一切力量讓Dendreon早日上市，以擁有更多商業(yè)關注點。

 日前，《福布斯》雜志專訪了厄達爾，談及Provenge疫苗的研發(fā)上市過程及市場預期。厄達爾強調，F(xiàn)DA曾在2007年拒批Provenge，這是正確的決定。他同時擔心，生物科技公司讓風投承擔太大的風險以至于令后者望而卻步?！　?/p>

FDA拒批風波　　

 問：Dendreon為何選擇前列腺癌作為開發(fā)方向？其它癌癥疫苗公司大多關注黑素瘤和血癌。

答：前列腺癌是引發(fā)男性癌癥和死亡的第二大原因。這一領域存在尚未滿足的巨大需求。我們一直尋找激發(fā)人體針對前列腺的免疫力，預期花費數(shù)億美元的研發(fā)資金。與其將精力放在已被別人關注的研究方向，倒不如另辟蹊徑。

問：Dendreon在2007年第一次向FDA提交Provenge的上市申請。當時好幾項研究未能達到主要終點指標，而第三項研究IMPACT試驗已經開始。

答：這實際上由研究數(shù)據(jù)本身及此藥對病人存活率產生影響的證據(jù)所決定。2005年，我們與FDA舉行了一次重要會議，坦率地與FDA交換了意見，表示無法將總體存活率確定為研究的主要終點指標。然而，根據(jù)對每一位病人3年的跟蹤結果分析，對于存活率的結果沒有另外一種解釋，只能歸因于這些病人接受了Provenge的治療。

2005年的會議取得了重要成果。會議結束后，Dendreon在2006年開始建設第一期生產廠房，并在同一年完成了許可申請，2007年1月獲準接受評估。隨后在2007年與FDA顧問委員會再次開會討論。

問：顧問委員會投票建議Provenge應該得到批準。然而FDA在2007年5月卻予以拒絕。腫瘤學家和細胞治療專家之間當時存在較大的意見分歧，前者持懷疑態(tài)度，而后者則給予支持。

 答：Provenge其實是一只前列腺癌疫苗，其作用原理是通過激發(fā)晚期前列腺癌病人的免疫系統(tǒng)來延長生命。Provenge引發(fā)的爭論帶有十足的火藥味。重癥病人的絕望感與互聯(lián)網(wǎng)自由論壇上生物科技行業(yè)的強大呼聲交織在一起，目前，新的治療產品常常會被這種氣氛所包圍。在這起案例中，推遲審批Provenge導致的后果是匿名威脅、利益沖突指控、國會門前抗議、國會游說，以及網(wǎng)站上的諷刺挖苦。在當時反對批準的4票中，有2票由抗腫瘤藥物顧問委員會成員所投。所有與會者都認為研究結果是積極的，但希望IMPACT研究能提供更有價值的數(shù)據(jù)。該研究仍在招募病人，需要一些時日才能完成。而最終促使FDA作出拒批決定的原因是：雖然這些結果很有說服力，但當時還無法完全確定將獲得有意義的數(shù)據(jù)以支持申請的治療功效。　　

風投的兩難境地　　

問：從理論上來說，醫(yī)生都希望患者在癌癥早期就使用藥物，在治療前列腺癌方面，Provenge如何做到？

答：我們正在開展一項研究，觀察那些選擇切除前列腺的男子，讓其手術前幾周服用Provenge，以更好地了解相關免疫系統(tǒng)的各個組成部分。但是，如果想獲得FDA的上市批準，必須得進行大規(guī)模的臨床研究（因為70%的男子僅靠手術就可治愈），隨后跟蹤他們多年，才能實際測量臨床結果。我們正與歐洲和美國監(jiān)管部門溝通，將Provenge用于治療在診斷時就發(fā)生轉移的雄激素依賴性前列腺癌，并相信，越早使用Provenge，療效越好。

問：您如何看待制藥行業(yè)創(chuàng)新匱乏？為何制藥公司沒有發(fā)明出更多藥物？

答：這是一件令人擔憂的事情，風險投資界正面臨兩難境地。我認為，現(xiàn)在必須完成臨床驗證，才能期待IPO。風險資本的融資期是10年，而FDA的上市門檻不斷提高。類似Dendreon這樣的生物技術公司該從哪里獲取資本？藥物早期發(fā)現(xiàn)階段如何得到資金？未來由誰來開發(fā)藥物？生物技術公司迫切需要知道答案。