人福醫(yī)藥董事長王學海:進軍歐美主流醫(yī)藥市場
核心提示:中國醫(yī)藥制劑“出國難”,主要原因是發(fā)達國家的醫(yī)藥市場有較高技術門檻,如:進入美國醫(yī)藥市場的中國藥廠,設施必須經(jīng)過美國食品和藥物管理局(FDA)的相關認證,生產(chǎn)藥品也要先得到FDA的許可證。
盡管中國制造的生活用品遍布歐美,但中國藥品出口卻都是原料藥,制劑尤其是高端制劑幾乎為零。
一家湖北企業(yè)迎難而上,成功地將藥品賣到美國。這家企業(yè),就是人福醫(yī)藥。公司的董事長名叫王學海。
中國醫(yī)藥制劑“出國難”,主要原因是發(fā)達國家的醫(yī)藥市場有較高技術門檻,如:進入美國醫(yī)藥市場的中國藥廠,設施必須經(jīng)過美國食品和藥物管理局(FDA)的相關認證,生產(chǎn)藥品也要先得到FDA的許可證。
目前,人福醫(yī)藥已取得20多種藥品的FDA認證,并在武漢光谷建立了中國第一個世界級高質量的軟膠囊處方藥生產(chǎn)基地。
曲線挑戰(zhàn)“國字號”
進軍國際市場,對于王學海來說,有一點“曲線救國”的意味。根據(jù)人福醫(yī)藥的規(guī)劃,人福要在五年內(nèi)進入國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的第一集團。但是,目前國內(nèi)醫(yī)藥前十名都由“國字號”把控。同老牌“國字號”制藥企業(yè)相比,人福的基礎要差許多,正面交鋒難以如愿。
王學海將國際化的第一步放在美國,“美國的FDA認證是全世界最嚴格的醫(yī)藥標準,只要通過FDA認證,贏得美國市場的認可,人福的國際化也就指日可待了。”2009年,人福普克正式成立,他一改過去企業(yè)先出口原料再做市場的做法,采取先做市場再生產(chǎn)產(chǎn)品的策略。“由于取得FDA生產(chǎn)資質比較難,我們就委托美國、印度等地具備FDA生產(chǎn)資質的廠家為我們生產(chǎn),然后運到美國市場上去賣。”
雇洋人打工
從一開始,問題便迎面而來。人福醫(yī)藥在修建人福普克的生產(chǎn)車間時,為降低成本,用的是中國的建筑公司。然而,美國設計標準同中國建筑團隊熟悉的操作模式大相徑庭,中國團隊只能逼迫自己學習美國的建筑標準。
最讓人頭疼的是,美國人根本不相信中國人能做出“放心藥”。對于同樣一個技術,美國人給中國企業(yè)的報價要比對美國企業(yè)的報價高出50%。此外,中美之間巨大的文化差異和管理理念,也讓新公司運營困難重重。
為了讓公司更好地融入美國社會,王學海組建了一個全部由美國頂尖人才組成的團隊,包括市場營銷、研發(fā)、管理人才,70%是非華裔美國人。“人福普克從管理層到普通員工,全是土生土長的美國人,我們沒有從國內(nèi)派過一名員工過去”。
漢產(chǎn)軟膠囊將銷往歐美
王學海發(fā)現(xiàn),在歐美市場,外形美觀、便于吞咽的軟膠囊藥品比國內(nèi)流行的片劑和口服液更受歡迎。此外,數(shù)據(jù)顯示,2010-2014年,歐美發(fā)達市場將有總值2090億美元的專利藥到期。瞄準這個機會,人福普克開始全力打造軟膠囊處方藥生產(chǎn)基地。
在項目還處于概念設計和基礎設計階段,人福普克就邀請美國著名企業(yè)Fluor和CDI公司合作在武漢現(xiàn)場完成。據(jù)估計,普克項目一期將實現(xiàn)年產(chǎn)15億粒軟膠囊的產(chǎn)能,未來產(chǎn)品將全部銷往歐美主流市場,市場規(guī)模將達到年銷售收入5億元。
據(jù)介紹,目前,沃爾瑪?shù)让绹幤妨闶凵桃雅c人福醫(yī)藥簽訂銷售合同,預訂人福普克2012全年所產(chǎn)的15億粒軟膠囊。明年一季度開始,這些漢產(chǎn)的軟膠囊將分批銷往歐美。
責任編輯:陳竹軒
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