日前，勃林格殷格翰公司和禮來(lái)公司（NYSE: LLY）在美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)®（ADA）第72屆學(xué)術(shù)大會(huì)上公布了多項(xiàng)研究結(jié)果顯示：無(wú)論是已在多個(gè)國(guó)家上市的DPP-4抑制劑利格列?。╨inagliptin），還是尚處于在研階段的SGLT-2抑制劑empagliflozin*或新型基礎(chǔ)胰島素LY2605541，均在其對(duì)應(yīng)的糖尿病治療方面獲得顯著效果，引發(fā)與會(huì)者們的廣泛關(guān)注。

　　利格列?。╨inagliptin）：三大亮點(diǎn)受關(guān)注

　　亮點(diǎn)一：聯(lián)合治療可達(dá)具有臨床意義的血糖控制

　　來(lái)自針對(duì)linagliptin的一項(xiàng)隨機(jī)、III期臨床研究和一項(xiàng)回顧性分析的結(jié)果顯示：2型糖尿?。═2D）成年患者接受linagliptin聯(lián)合胰島素或二甲雙胍的治療均可達(dá)到具有臨床意義的血糖控制1,2。

　　一項(xiàng)業(yè)已公布的III期臨床研究結(jié)果（壁報(bào)編號(hào)999-P）顯示，與安慰劑加背景治療相比，linagliptin單獨(dú)與基礎(chǔ)胰島素聯(lián)用與linagliptin與二甲雙胍和/或吡格列酮聯(lián)用在降低T2D成年患者血糖水平方面同樣有效。 Linagliptin治療在第24周所產(chǎn)生的安慰劑校正的HbA1c降幅為0.65% (p

　　基于第二項(xiàng)III期臨床研究的回顧性分析結(jié)果（壁報(bào)編號(hào)1044-P）顯示，接受二甲雙胍治療的高血糖患者隨機(jī)加用linagliptin或格列美脲治療104周之后，加用linagliptin治療組相較加用格列美脲治療組，患者在無(wú)體重增加和/或低血糖的前提下，達(dá)到HbA1

　　亮點(diǎn)二：改善伴有較高腎功能下降風(fēng)險(xiǎn)患者的白蛋白尿

　　另一項(xiàng)回顧性分析結(jié)果顯示，linagliptin應(yīng)用于伴有T2D和較高的腎功能下降風(fēng)險(xiǎn)（基線時(shí)伴有某種程度的白蛋白尿）的患者，血糖水平相較基線水平出現(xiàn)改善、尿白蛋白肌酐比（UACR）相較基線水平顯著下降33%（p

　　此項(xiàng)回顧性分析納入了227名伴有較高腎功能下降風(fēng)險(xiǎn)的T2D患者，后者來(lái)自四項(xiàng)隨機(jī)、為期24周的研究，上述患者在研究過程中接受了一種或兩種降壓藥物的穩(wěn)定治療，包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑（ARB）這兩類用于糖尿病腎病的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物4。Linagliptin不僅可降低血糖水平（第24周的血紅蛋白A1c [HbA1c]相較安慰劑治療的降幅為0.71%），還可使UACR相較安慰劑治療降低29% 4。HbA1c是應(yīng)用于糖尿病患者的檢查指標(biāo)，反映最近兩個(gè)月至三個(gè)月的血糖控制情況。

　　亮點(diǎn)三：亞洲患者同樣有效且耐受良好

　　由北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)分泌科曾正陪教授作為主要研究者之一的一項(xiàng)針對(duì)亞洲2型糖尿病患者接受linagliptin治療的療效和安全性的匯總數(shù)據(jù)分析顯示，Linagliptin能夠有效應(yīng)用于血糖水平未獲充分控制的2型糖尿病亞洲患者，而且具有良好的耐受性5。

　　此項(xiàng)分析總共納入來(lái)自4項(xiàng)RCT（療程為期24周，之前是為期4周的洗脫期[如果適用的話]和為期2周的安慰劑導(dǎo)入期）的743名接受linagliptin治療的患者和286名接受安慰劑治療的患者的療效數(shù)據(jù)5。

　　Linagliptin （5 mg每日給藥一次）在美國(guó)以Tradjenta™ (linagliptin)為商品名上市，在歐洲以Trajenta™ (linagliptin)為商品名上市，而且已在全球其他國(guó)家上市，linagliptin作為每日給藥一次的片劑在飲食控制和體育鍛煉的基礎(chǔ)上用于改善T2D成年患者的血糖控制水平。Linagliptin不應(yīng)被用于1型糖尿病患者或糖尿病酮癥酸中毒（血液或尿液中的酮體增多）的治療。 Linagliptin尚未被批準(zhǔn)與胰島素聯(lián)合使用。在linagliptin治療過程中，無(wú)需因?yàn)槟I功能下降或肝功能受損而進(jìn)行劑量調(diào)整3。

　　Empagliflozin*：持久降低血糖、降低體重的效果長(zhǎng)達(dá)90周

　　此次在ADA上公布的另一項(xiàng)研究表明，在研的SGLT-2抑制劑（empagliflozin*）單藥治療或與二甲雙胍聯(lián)合治療應(yīng)用于2型糖尿病成年患者達(dá)90周可降低血紅蛋白A1c （HbA1c）、空腹血糖（FPG）和體重6。HbA1c是可以反映之前兩至三個(gè)月血糖控制水平的指標(biāo)。

　　在此項(xiàng)研究中，曾經(jīng)參加過兩項(xiàng)為期12周的empagliflozin IIb期臨床研究中的一項(xiàng)的成年2型糖尿病患者（n=659）接受了額外78周的empagliflozin 10mg或25mg（單藥治療或與二甲雙胍聯(lián)合治療）、二甲雙胍單藥治療或sitagliptin聯(lián)合二甲雙胍治療。

　　Empagliflozin*是被稱為鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制劑的新一代化合物中的一種，可提供不依賴于胰島素的降低血液高葡萄糖水平（高血糖）的效果，其作用機(jī)制是阻斷葡萄糖在腎臟的重吸收、從而將體內(nèi)過多的葡萄糖經(jīng)由尿液排出。該藥降低HbA1c和體重的效果與β細(xì)胞的功能或胰島素抵抗無(wú)關(guān)。

　　LY2605541：應(yīng)用于1型和2性糖尿病可降低血糖水平并減輕體重

　　禮來(lái)和勃林格殷格翰還公布了來(lái)自兩項(xiàng)針對(duì)其在研的新型基礎(chǔ)胰島素LY2605541的II期臨床試驗(yàn)的結(jié)果?；?型糖尿病患者人群的試驗(yàn)結(jié)果顯示， LY2605541相較甘精胰島素與更為明顯的血糖控制的改善（降低血糖水平）有關(guān)。在基于2型糖尿病患者人群的研究中， 主要指標(biāo)顯示 LY2605541和甘精胰島素在改善血糖控制方面具有相似的作用。

　　在上述兩項(xiàng)研究中， LY2605541治療還與體重下降有關(guān)，LY2605541治療組患者相較甘精胰島素治療組患者在體重方面的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義。

　　“作為研究者，我認(rèn)為II期臨床試驗(yàn)的結(jié)果是激動(dòng)人心的，這些結(jié)果顯示 LY2605541可改善1型糖尿病和2型糖尿病患者的血糖控制水平，并可帶來(lái)額外的效應(yīng)，例如體重下降和在一天之內(nèi)或在各天之間的血糖測(cè)定結(jié)果的變異度的下降，” Richard Bergenstal博士如此說道。Bergenstal博士在位于Park Nicollet的國(guó)際糖尿病中心擔(dān)任執(zhí)行總監(jiān)一職，同時(shí)還是明尼蘇達(dá)州立大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系的教授。

    勃林格殷格翰公司和禮來(lái)公司

    在2011年1月，勃林格殷格翰公司和禮來(lái)公司宣布在糖尿病治療領(lǐng)域達(dá)成合作協(xié)議，合作內(nèi)容包括代表數(shù)種最大的藥物領(lǐng)域的四種化合物。這項(xiàng)合作整合了兩大全球領(lǐng)先的制藥公司的實(shí)力，將勃林格殷格翰公司研發(fā)創(chuàng)新的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)和禮來(lái)公司在糖尿病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研究、經(jīng)驗(yàn)和作為業(yè)界先鋒的歷史相結(jié)合。通過攜手合作，兩家公司承諾致力于幫助糖尿病患者，并專注于患者的臨床需求。