上市藥企去年并購過百億今年行業(yè)兼并重組將加劇
核心提示:手握重金的藥企,特別是上市藥企,在2012年醫(yī)藥行業(yè)的并購行動(dòng)中成為主角。萬得資訊的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2012年上市藥企并購金額高達(dá)116.6億元。而對(duì)于2013年來說,隨著新版GMP的大限逼近,行業(yè)內(nèi)的兼并重組仍將持續(xù),且有加劇的預(yù)期。
手握重金的藥企,特別是上市藥企,在2012年醫(yī)藥行業(yè)的并購行動(dòng)中成為主角。萬得資訊的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2012年上市藥企并購金額高達(dá)116.6億元。而對(duì)于2013年來說,隨著新版GMP的大限逼近,行業(yè)內(nèi)的兼并重組仍將持續(xù),且有加劇的預(yù)期。
收購頻頻
疫苗、血制品成爭(zhēng)奪焦點(diǎn)
在2012年的藥企收購中,涉及并購金額2億以上的案例近十單。包括中新藥業(yè)(600329,股吧)收購宏仁堂藥業(yè)、康恩貝(600572,股吧)制藥并購伊泰藥業(yè),永泰投資并購聯(lián)環(huán)集團(tuán),現(xiàn)代制藥(600420,股吧)并購容生制藥,華潤三九(000999,股吧)并購順峰藥業(yè)、仁和藥業(yè)(000650,股吧)收購江西藥都樟樹制藥,以及沃森生物(300142,股吧)收購上海澤潤等。
一批企業(yè)通過并購重組迅速擴(kuò)大規(guī)模,實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)鏈整合和業(yè)務(wù)布局調(diào)整,提升了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,有力地推動(dòng)了產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)優(yōu)化。
研究2012年的收購對(duì)象,疫苗、血制品等生物醫(yī)藥類標(biāo)的較受關(guān)注。
去年4月,漢森制藥(002412,股吧)公告稱,公司競(jìng)購湖南紫光古漢(000590,股吧)南岳制藥有限公司36%股權(quán)。掛牌價(jià)格為12340萬元的“南岳制藥”是湖南唯一的一塊血液制品生產(chǎn)牌照,通過收購南岳制藥36%的股權(quán),公司可以搶占稀缺資源,實(shí)現(xiàn)進(jìn)軍“生物制藥”的戰(zhàn)略目標(biāo)。最終由公司控股股東海南漢森投資有限公司以1.821億元競(jìng)拍成功。
而另一家上市公司沃森生物為了贏得國內(nèi)宮頸癌疫苗市場(chǎng)的入場(chǎng)券,愿意掏出3.1億元的“入場(chǎng)費(fèi)”。
2012年12月18日,沃森生物公告,擬用3.1 億元以股權(quán)受讓及增資擴(kuò)股的方式投資上海澤潤,股權(quán)轉(zhuǎn)讓及增資完成后,公司將擁有上海潤澤58.09%股權(quán),成為公司控股子公司。
據(jù)記者調(diào)查,上海澤潤的一大亮點(diǎn)在于獨(dú)特的VLP技術(shù)平臺(tái)。VLP技術(shù)是當(dāng)今疫苗領(lǐng)域最先進(jìn)的技術(shù)之一,可以模擬出沒有核酸、不能復(fù)制的類病毒顆粒,以提高人體對(duì)這種病毒的抵抗力。據(jù)一位公司內(nèi)部人士透露,沃森生物收購的上海澤潤的宮頸癌疫苗正在準(zhǔn)備進(jìn)入臨床二期,而這也是澤潤的“吸引力”。
對(duì)于業(yè)界的收購,OTC(非處方藥)龍頭企業(yè)華潤三九的董秘周輝在接受本報(bào)記者采訪時(shí)曾經(jīng)表示,“公司將會(huì)繼續(xù)推進(jìn)外延式發(fā)展及并購企業(yè)的整合,在重點(diǎn)領(lǐng)域?qū)ふ也①弻?duì)象,主要會(huì)集中在抗腫瘤、心腦血管、皮膚等疾病領(lǐng)域。”
新版GMP大限逼近
今年行業(yè)整合加劇
2012年的并購事件已經(jīng)如火如荼,2013年,這一趨勢(shì)是否還會(huì)延續(xù)?據(jù)中國醫(yī)藥(600056,股吧)商業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長付明仲介紹,未來幾年將成為醫(yī)藥行業(yè)并購高潮期。
據(jù)介紹,從國際上看,發(fā)達(dá)國家的醫(yī)藥商業(yè)集中度都在90%以上,且藥品批發(fā)整合快于零售。對(duì)于我國而言,在新醫(yī)改環(huán)境中,國家希望加快產(chǎn)業(yè)集中度的提高和管理升級(jí),這也決定了行業(yè)并購重組將加劇。
同時(shí),一個(gè)不容忽視的政策因素是,在2012年12月13日召開的全國新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范推進(jìn)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)上,國家食品藥品監(jiān)督管理局局長尹力表示,新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施已進(jìn)入倒計(jì)時(shí),血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新GMP要求,否則將一律停產(chǎn)。
隨著新版GMP無菌藥認(rèn)證大限臨近,多家地方藥監(jiān)局內(nèi)部人士表示,近期高層動(dòng)作頻頻,擬在無菌藥新版GMP認(rèn)證期限來臨之前,提速認(rèn)證進(jìn)程,加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)步伐。
山西省衛(wèi)生系統(tǒng)高層在本月初召開的內(nèi)部會(huì)議上指出,資源整合、兼并重組是許多企業(yè)提高能力,盡快實(shí)施認(rèn)證的重要途徑。
據(jù)統(tǒng)計(jì),我國有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)線4462條。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局摸底調(diào)查,大約有23%無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)計(jì)劃在2012年底前通過新版藥品GMP認(rèn)證,有60%計(jì)劃在2013年底通過認(rèn)證,另有17%在2013年底前不能通過認(rèn)證。因此,部分技術(shù)改造資金困難的企業(yè)將被淘汰或者收購。
此外,據(jù)記者調(diào)查,今年國家藥監(jiān)局等多部門將出臺(tái)具體措施鼓勵(lì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí),主要內(nèi)容包括鼓勵(lì)兼并重組、嚴(yán)格藥品委托生產(chǎn)資質(zhì)審查和審批、設(shè)立企業(yè)退出機(jī)制、對(duì)通過新版認(rèn)證的藥品招標(biāo)采購給予優(yōu)惠等六個(gè)方面。
在此態(tài)勢(shì)下,可以預(yù)見的是,現(xiàn)金流豐富的上市藥企在2013年的兼并行為將愈發(fā)強(qiáng)烈。
責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離
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