歐盟62號令即將在今年7月1日正式實施，是否將成為原料藥企業(yè)的攔路虎？記者昨日從國家藥監(jiān)部門和藥企了解到，進入今年1月以來，無論是相關(guān)部門還是企業(yè)都在采取措施積極應(yīng)對，盡最大可能降低歐盟政策的不利影響。不過，原料藥企業(yè)洗牌局面不可避免。

2011年6月，歐盟議會和歐盟委員會頒布了2011/62/EU號新指令（即“62號令”），要求從2013年7月起，提高藥品進口門檻，旨在防止假藥流入正規(guī)銷售渠道。該指令要求，所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明，并保證符合以下要求：一是出口國GMP法規(guī)相當(dāng)于歐盟標準；二是對生產(chǎn)企業(yè)實施定期而嚴格的GMP檢查。

業(yè)內(nèi)人士分析，62號令提高了藥品進口門檻，特別是“所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明”，這一條屬于難點。

業(yè)內(nèi)人士告訴記者，國家食品藥品監(jiān)督管理局對該指令十分重視，近日已奔赴浙江臺州等地，摸底原料藥企業(yè)。同時要求企業(yè)完善在該局英文網(wǎng)站的原料藥中英文數(shù)據(jù)庫相關(guān)信息。該人士告訴記者，“實際上，歐盟此舉是要求我國的藥監(jiān)部門為企業(yè)的境外銷售提供擔(dān)保，相當(dāng)于要為企業(yè)承擔(dān)責(zé)任，我國藥監(jiān)部門正在研究方法，并采取實際行動來應(yīng)對此事，并積極配合企業(yè)，在企業(yè)面臨新困境時給予援手。”

記者昨日致電華海藥業(yè)證券事務(wù)部。該部門人士表示，對已經(jīng)在國內(nèi)獲得新版GMP認證以及符合歐洲出口標準的企業(yè)來說，獲得監(jiān)管部門出具證明的可能性很大。就公司來說，華海藥業(yè)人士表示，62號令不會對公司今年歐洲市場業(yè)務(wù)造成不利影響。

與此同時，記者采訪浙江臺州另外一家原料藥企海翔藥業(yè)時獲悉，公司的法規(guī)部正在就此事開展積極工作，并與國家藥監(jiān)部門開展配合，以期盡早拿到證明。據(jù)介紹，公司目前出口歐盟的產(chǎn)品均已獲得歐盟的GMP認證，不需要走新的認證程序，62號令不影響公司現(xiàn)有產(chǎn)品出口。

事實上，62號令對原料藥的質(zhì)量提出了更高的要求，對相當(dāng)一部分小企業(yè)特別是連國內(nèi)新GMP認證都未通過的企業(yè)來說，出口歐盟市場的大門已經(jīng)逐漸關(guān)閉。浙江永寧藥業(yè)海外銷售負責(zé)人金雄熊告訴記者，原料藥小企業(yè)面臨被兼并收購的命運，行業(yè)也將重新洗牌，這對于已經(jīng)符合歐洲出口標準的企業(yè)來說則意味著新的機遇。

事實上，從記者采訪到的企業(yè)信息來看，歐盟的市場需求是剛性的，并且處于上升趨勢，目前華海藥業(yè)和海翔藥業(yè)的海外出口業(yè)務(wù)已經(jīng)回暖，2012年四季度的短單已經(jīng)轉(zhuǎn)變成了目前的長單，這些企業(yè)的原料藥和制劑銷量有望繼續(xù)保持高增長。